2020年高考山東版高考化學(xué) 專題十八 基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 有機(jī)合成與推斷

專題十八基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有機(jī)合成與推斷挖命題【考情探究】考點(diǎn)內(nèi)容解讀5年考情預(yù)測(cè)熱度考題示例難度關(guān)聯(lián)考點(diǎn)基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1.了解糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、主要化學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用2.了解糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)在生命過(guò)程中的作用2018課標(biāo)Ⅱ,36,15分難有機(jī)合成同分異構(gòu)體★★★有機(jī)合成與推斷1.了解烴類及其衍生物的重要應(yīng)用以及烴的衍生物合成方法2.根據(jù)信息能設(shè)計(jì)有機(jī)化合物的合成路線3.了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的含義2018課標(biāo)Ⅲ,36,15分難有機(jī)反應(yīng)類型★★★分析解讀

本專題是高考的熱點(diǎn)內(nèi)容。生命中的有機(jī)化合物是以化學(xué)與STSE的形式考查。有機(jī)合成以新的合成材料、新藥及其中間體的合成、新穎實(shí)用的有機(jī)化合物為命題點(diǎn),利用有機(jī)物官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,以各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)為考查重點(diǎn),并利用相關(guān)信息設(shè)計(jì)特定結(jié)構(gòu)有機(jī)物合成路線。試題難度較大,具有極強(qiáng)的區(qū)分度?！菊骖}典例】破考點(diǎn)【考點(diǎn)集訓(xùn)】考點(diǎn)一基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1.(2018山東七校聯(lián)合體二模,7)化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是(

)A.煮熟的雞蛋不能孵化的原因是蛋白質(zhì)變性B.棉、麻、絲、毛完全燃燒后都只生成CO2和H2OC.氨基酸在人體中生成新的蛋白質(zhì)屬于加聚反應(yīng)D.為加快漂白精的漂白速率,使用時(shí)可加少量的食鹽水答案A2.(2018山東天成第二次大聯(lián)考,3)下列說(shuō)法正確的是(

)A.乙烯和丁烷都能發(fā)生加成反應(yīng)B.乙醇和乙酸都能與NaHCO3反應(yīng)C.糖類和蛋白質(zhì)都屬于生物高分子D.油脂和乙酸乙酯都能發(fā)生水解反應(yīng)答案D3.(2018山東師大附中第十一次模擬,9)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是(

)A.杜康用高粱釀酒的原理是通過(guò)蒸餾法將高粱中的乙醇分離出來(lái)B.聚合物可由單體CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得C.相對(duì)分子質(zhì)量為72的某烷烴,一氯代物有4種D.植物油氫化、塑料和橡膠的老化過(guò)程中均發(fā)生了加成反應(yīng)答案B考點(diǎn)二有機(jī)合成與推斷1.(2018山東天成第二次大聯(lián)考,19)甲叉琥珀酸是化工生產(chǎn)的重要原料,廣泛應(yīng)用于化學(xué)合成行業(yè)?？赏ㄟ^(guò)以下路徑合成:已知:①B分子中只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;②RBrNaCNRCNNaBr,RCNRCOONaNH3↑,RCCl3RCOONaNaCl(R為烴基)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)甲叉琥珀酸的分子式是。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B的化學(xué)名稱是。

(3)C分子中官能團(tuán)的名稱是,C→D的反應(yīng)類型是。

(4)寫出E→F的化學(xué)方程式:。

(5)M是甲叉琥珀酸的同分異構(gòu)體,M分子中所含官能團(tuán)與甲叉琥珀酸完全相同,M可能的結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜中只有三組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。

答案(1)C5H6O4(2)CH2C(CH3)22-甲基-1,2-二溴丙烷(3)碳碳雙鍵、溴原子取代反應(yīng)(4)(5)42.(2018山東煙臺(tái)適應(yīng)性練習(xí)一,36)以下是由苯乙烯為原料合成有機(jī)高分子化合物M的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去):已知:Ⅰ.RCHBr—CH2BrⅡ.Ⅲ.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)CD→E的反應(yīng)類型為,I中含氧官能團(tuán)的名稱為。

(3)HI→M的化學(xué)方程式為

。

(4)在催化劑加熱條件下,G與氧氣反應(yīng)生成Q(C9H8O3),同時(shí)滿足下列條件的Q的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有6組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2(5)參照上述合成路線和相關(guān)信息,以甲醇和一氯環(huán)己烷為有機(jī)原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備己二酸二甲酯的合成路線:

。

答案(1)CH3—CHCH—CHCH2(2)加成反應(yīng)羥基(3)n(4)16(5)OHC(CH2)4CHOHOOC(CH2)4COOHCH3OOC(CH2)4COOCH3煉技法【方法集訓(xùn)】方法突破有機(jī)綜合題的策略1.(2018山東濟(jì)南二模,36)有機(jī)化合物D和J的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物已經(jīng)略去):回答下列問(wèn)題:(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

,F的名稱為

,B中含氧官能團(tuán)的名稱為。

(2)G→I的化學(xué)方程式為

,丙烯→A的反應(yīng)類型為。

(3)B的同分異構(gòu)體中,分子中苯環(huán)上有5個(gè)取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種,其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積比為1∶1∶2∶6∶6的是

(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(4)結(jié)合上述流程中的信息,寫出以和CH3COOH為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),制備化合物的合成路線:

。

答案(1)CH3CH2CH2Br2-氯丙酸羰基(2)2NaOHNaCl2H2O加成反應(yīng)(3)13(4)2.(2018山東濰坊二模,36)化合物G是一種醫(yī)藥中間體,由芳香化合物A制備G的一種合成路線如下:回答下列問(wèn)題:已知:①酯能被LiAlH4還原為醇②H2O③(1)A的化學(xué)名稱:。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,由B生成C的反應(yīng)類型:

。

(3)由F生成G的化學(xué)方程式:

。

(4)芳香化合物X是C的同分異構(gòu)體,1molX與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成88gCO2,其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積之比為3∶1∶1的有種,寫出1種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

。

(5)參照上述合成路線,寫出用甲醇和苯甲醇為原料制備化合物的合成路線:

。

答案(1)鄰苯二甲酸(2)取代反應(yīng)(3)2CH3OH2H2O(4)4、、、(任寫一種即可)(5)過(guò)專題【五年高考】A組山東省卷、課標(biāo)卷題組考點(diǎn)一基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1.(2018課標(biāo)Ⅰ,8改編)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)

A.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B.絕大多數(shù)酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖答案A2.(2017課標(biāo)Ⅲ,8,6分)下列說(shuō)法正確的是(

)A.植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng)B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D.水可以用來(lái)分離溴苯和苯的混合物答案A3.(2016課標(biāo)Ⅰ,7,6分)化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維B.食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳烴等有害物質(zhì)C.加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%答案D4.(2018課標(biāo)Ⅱ,36,15分)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)葡萄糖的分子式為

。

(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為。

(3)由B到C的反應(yīng)類型為

。

(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)由D到E的反應(yīng)方程式為

。

(6)F是B的同分異構(gòu)體。7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F的可能結(jié)構(gòu)共有

種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

答案(1)C6H12O6(2)羥基(3)取代反應(yīng)(4)(5)(6)95.(2016課標(biāo)Ⅰ,38,15分)秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:回答下列問(wèn)題:(1)下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是

。(填標(biāo)號(hào))

a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類型為

。

(3)D中的官能團(tuán)名稱為

,D生成E的反應(yīng)類型為

。

(4)F的化學(xué)名稱是,由F生成G的化學(xué)方程式為

。

(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,W共有

種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(6)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線

。

答案(1)cd(2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(yīng)(4)己二酸(5)12(6)考點(diǎn)二有機(jī)合成與推斷6.(2017課標(biāo)Ⅰ,7,6分)下列生活用品中主要由合成纖維制造的是(

)

A.尼龍繩

B.宣紙

C.羊絨衫

D.棉襯衣答案A7.(2018課標(biāo)Ⅲ,36,15分)近來(lái)有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:RCHOCH3CHOR—CHCH—CHOH2O回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱是。

(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為

。

(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是

、

。

(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。

(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為。

(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。

答案(1)丙炔(2)NaCNNaCl(3)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(4)(5)羥基、酯基(6)(7)、、、、、8.(2017課標(biāo)Ⅰ,36,15分)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHOCH3CHORCHCHCHOH2O②回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱是

。

(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是

、

。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為。

(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1。寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。

答案(1)苯甲醛(2)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(3)(4)(5)、、、中的2種(6)9.(2015山東理綜,34,12分)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:已知:RMgBrRCH2CH2OH(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

,A中所含官能團(tuán)的名稱是。

(2)由A生成B的反應(yīng)類型是,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式

。

(4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3答案(1)碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng)CH3COCH3(3)H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH10.(2015課標(biāo)Ⅰ,38,15分)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱是,B含有的官能團(tuán)是

。

(2)①的反應(yīng)類型是,⑦的反應(yīng)類型是

。

(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為

、

。

(4)異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。

(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體

(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線。

答案(1)乙炔碳碳雙鍵和酯基(1分,2分,共3分)(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(每空1分,共2分)(3)CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)(4)11(每空1分,共2分)(5)、、(3分)(6)(3分)B組其他自主命題省(區(qū)、市)卷題組考點(diǎn)一基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1.(2016天津理綜,2,6分)下列對(duì)氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確的是(

)A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B.氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會(huì)變性C.α-氨基丙酸與α-氨基苯丙酸混合物脫水成肽,只生成2種二肽D.氨基酸溶于過(guò)量氫氧化鈉溶液中生成的離子,在電場(chǎng)作用下向負(fù)極移動(dòng)答案A2.(2015福建理綜,7,6分)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(

)A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有3種同分異構(gòu)體D.油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)答案B3.(2015廣東理綜,7,4分)化學(xué)是你,化學(xué)是我,化學(xué)深入我們生活。下列說(shuō)法正確的是(

)A.木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)C.包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴D.PX項(xiàng)目的主要產(chǎn)品對(duì)二甲苯屬于飽和烴答案B4.(2015浙江理綜,10,6分)下列說(shuō)法不正確的是(

)A.己烷共有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C.油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油D.聚合物(n)可由單體CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得答案A5.(2014福建理綜,32,13分)葉酸是維生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。(1)甲中顯酸性的官能團(tuán)是(填名稱)。

(2)下列關(guān)于乙的說(shuō)法正確的是(填序號(hào))。

a.分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7∶5b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)d.屬于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分異構(gòu)體,且滿足下列兩個(gè)條件,丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。

a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通過(guò)下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去):

戊(C9H9O3N)甲①步驟Ⅰ的反應(yīng)類型是

。

②步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過(guò)程中的目的是

。

③步驟Ⅳ反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

答案(1)羧基(2)a、c(3)(4)①取代反應(yīng)②保護(hù)氨基③H2OCH3COOH6.(2017天津理綜,8,18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:ACE已知:回答下列問(wèn)題:(1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有

種,共面原子數(shù)目最多為

。

(2)B的名稱為。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。

a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B,其目的是

。

(4)寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式:,該步反應(yīng)的主要目的是

。

(5)寫出⑧的反應(yīng)試劑和條件:;F中含氧官能團(tuán)的名稱為

。

(6)在方框中寫出以為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。

……目標(biāo)化合物答案(18分)(1)413(2)2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯

和(3)避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物,或占位)(4)HCl保護(hù)氨基(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基(6)考點(diǎn)二有機(jī)合成與推斷7.(2018北京理綜,10,6分)一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖。下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是(

)

A.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,含有官能團(tuán)—COOH或—NH2C.氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:答案B8.(2017北京理綜,11,6分)聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過(guò)氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下:(圖中虛線表示氫鍵)下列說(shuō)法不正確的是(

)A.聚維酮的單體是B.聚維酮分子由(mn)個(gè)單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)答案B9.(2015北京理綜,25,17分)“張-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物:(R、R'、R''表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下:已知:(1)A屬于炔烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。

(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(3)C、D含有與B相同的官能團(tuán),C是芳香族化合物。E中含有的官能團(tuán)是。

(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是

;試劑b是

。

(5)M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。

(6)N為順式結(jié)構(gòu),寫出N和H生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式:。

答案(17分)(1)(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)NaOH醇溶液(5)(6)C組教師專用題組考點(diǎn)一基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1.(2014廣東理綜,7,4分)生活處處有化學(xué)。下列說(shuō)法正確的是(

)A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金B(yǎng).做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸答案A2.(2013福建理綜,6,6分)化學(xué)與社會(huì)、生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是(

)A.石英只能用于生產(chǎn)光導(dǎo)纖維B.從海水中提取物質(zhì)都必須通過(guò)化學(xué)反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn)C.為了增加食物的營(yíng)養(yǎng)成分,可以大量使用食品添加劑D.“地溝油”禁止食用,但可以用來(lái)制肥皂答案D3.(2013重慶理綜,5,6分)有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3molH2OB.1molY發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2molXC.X與足量HBr反應(yīng),所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強(qiáng)答案B4.(2013廣東理綜,7,4分)下列說(shuō)法正確的是(

)A.糖類化合物都具有相同的官能團(tuán)B.酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C.油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇D.蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基答案B考點(diǎn)二有機(jī)合成與推斷5.(2013浙江理綜,29,15分)某課題組以苯為主要原料,采用以下路線合成利膽藥——柳胺酚。已知:回答下列問(wèn)題:(1)對(duì)于柳胺酚,下列說(shuō)法正確的是。

A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)B.不發(fā)生硝化反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng)D.可與溴發(fā)生取代反應(yīng)(2)寫出A→B反應(yīng)所需的試劑。

(3)寫出B→C的化學(xué)方程式

。

(4)寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(5)寫出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(寫出3種)。

①屬酚類化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。注:合成路線的書(shū)寫格式參照如下示例流程圖:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3答案(共15分)(1)C、D(2)濃HNO3/濃H2SO4(3)2NaOHNaClH2O(4)(5)(任意三種即可)(6)6.(2013山東理綜,33,8分)聚酰胺-66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物,可利用下列路線合成:已知反應(yīng):R—CNR—COOHR—CNR—CH2NH2(1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;①的反應(yīng)類型為。

(3)為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán),所用試劑包括NaOH水溶液及。

(4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為

。

答案(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO(2)CH2ClCH2CH2CH2Cl取代反應(yīng)(3)HNO3、AgNO3(4)nH2N—(CH2)6—NH2nHOOC—(CH2)4—COOH【三年模擬】一、選擇題(每小題6分,共18分)1.(2018山東、湖北部分重點(diǎn)中學(xué)二聯(lián),9)尿素是一種常見(jiàn)的化肥,可在酸、堿或酶作用下水解,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CO(NH2)2。下列關(guān)于尿素的說(shuō)法正確的是(

)A.含氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)比碳酸氫銨低B.所有原子一定共平面C.可以發(fā)生取代反應(yīng)D.將尿素加熱到160℃分解,產(chǎn)物為CO2、NH3和H2O答案C2.(2018山東煙臺(tái)會(huì)診,9)下列說(shuō)法中正確的是(

)A.植物油的主要成分是高級(jí)脂肪酸B.異丙苯()中所有原子可能處于同一平面上C.某些蛋白質(zhì)可溶于溶劑形成分子膠體,但遇乙醇發(fā)生變性D.分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物有5種(不含立體異構(gòu))答案C3.(2019屆山東濟(jì)南外國(guó)語(yǔ)學(xué)校二模,8)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(

)A.分子式為C8H8O2的芳香族化合物中屬于羧酸的同分異構(gòu)體有3種B.麥芽糖的水解產(chǎn)物有兩種,且互為同分異構(gòu)體C.等質(zhì)量的苯和苯乙烯()完全燃燒,消耗氧氣的體積相同D.分子式為C4H8Cl2且含有兩個(gè)甲基的有機(jī)物有4種答案D二、非選擇題(共62分)4.(15分)(2018山東濱州二模,36)2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一種重要的醫(yī)藥中間體、材料中間體,其工業(yè)合成方法(從F開(kāi)始有兩條合成路線)如下:已知:ⅰ.CH3CH2BrNaCNCH3CH2CNNaBrⅱ.CH3CH2CNCH3CH2COOHⅲ.R—CH2—COOCH2R'HCOOCH2R″R″—CH2OH回答下列問(wèn)題:(1)C的名稱為,反應(yīng)④的反應(yīng)類型為。

(2)檢驗(yàn)E是否完全轉(zhuǎn)化為F的試劑是

。

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為

。

(4)D的同分異構(gòu)體有多種,符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有種,其中苯環(huán)上的一元取代物有2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③核磁共振氫譜的峰面積比為6∶2∶2∶1∶1(5)路線二與路線一相比不太理想,理由是

。(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由CH3COOH制備HOOCCH2COOH的合成路線(合成路線的表示方法為AB……目標(biāo)產(chǎn)物):

。

答案(1)苯乙酸加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))(2)新制氫氧化銅懸濁液(或銀氨溶液)(3)HCOOC2H5C2H5OH(4)3(5)由于H既有羥基又有羧基,所以會(huì)在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),會(huì)生成酯類副產(chǎn)物,影響2-苯基丙烯酸的產(chǎn)率(6)CH3COOHCH3COOC2H5HOOCCH2COOH(或CH3COOHHOOCCH2COOH)5.(15分)(2018山東濟(jì)寧一模,36)有機(jī)物F()為一種高分子樹(shù)脂,其合成路線如下:已知:①A為苯甲醛的同系物,分子中無(wú)甲基,其相對(duì)分子質(zhì)量為134;②—CHO請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)X的化學(xué)名稱是

。

(2)E生成F的反應(yīng)類型為

。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。

(4)由B生成C的化學(xué)方程式為

。

(5)芳香族化合物Y是D的同系物,Y的同分異構(gòu)體能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體,分子中只有1