2023年期末網(wǎng)考復(fù)習(xí)題DA_第1頁(yè)
2023年期末網(wǎng)考復(fù)習(xí)題DA_第2頁(yè)
2023年期末網(wǎng)考復(fù)習(xí)題DA_第3頁(yè)
2023年期末網(wǎng)考復(fù)習(xí)題DA_第4頁(yè)
2023年期末網(wǎng)考復(fù)習(xí)題DA_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩12頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

期末網(wǎng)考復(fù)習(xí)題1單選題:1.關(guān)于組成蛋白質(zhì)的氨基酸結(jié)構(gòu),對(duì)的的說(shuō)法是(A)A.在α-碳原子上都結(jié)合有氨基或亞氨基B.所有的α-碳原子都是不對(duì)稱碳原子C.組成人體的氨基酸都是L型D.賴氨酸是唯一的一種亞氨基酸E.不同氨基酸的R基團(tuán)大部分相同2.芳香族氨基酸是(A)A.苯丙氨酸B.羥酪氨酸C.賴氨酸D.脯氨酸E.組氨酸3.蛋白質(zhì)分子中重要的化學(xué)鍵是(A)A.肽鍵B.二硫鍵C.酯鍵D.鹽鍵E.氫鍵4.關(guān)于肽鍵與肽,對(duì)的的是(A)A.肽鍵具有部分雙鍵性質(zhì)B.是核酸分子中的基本結(jié)構(gòu)鍵C.含三個(gè)肽鍵的肽稱為三肽D.多肽經(jīng)水解下來(lái)的氨基酸稱氨基酸殘基E.蛋白質(zhì)的肽鍵也稱為寡肽鏈5.蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)決定于(C)A.分子中氫鍵B.分子中次級(jí)鍵C.氨基酸組成和順序D.分子內(nèi)部疏水鍵E.分子中二硫鍵的數(shù)量6.分子病重要是哪種結(jié)構(gòu)異常(A)A.一級(jí)結(jié)構(gòu)B.二級(jí)結(jié)構(gòu)C.三級(jí)結(jié)構(gòu)D.四級(jí)結(jié)構(gòu)E.空間結(jié)構(gòu)7.關(guān)于蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)的的是(B)A.一種蛋白質(zhì)分子只存在一種二級(jí)結(jié)構(gòu)類型B.是多肽鏈自身折疊盤曲而形成C.重要為α-雙螺旋和β-片層結(jié)構(gòu)D.維持二級(jí)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的鍵是肽鍵E.二級(jí)結(jié)構(gòu)類型及含量多少是由多肽鏈長(zhǎng)短決定的8.維持蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)的重要鍵是(E)A.肽鍵B.共軛雙鍵C.R基團(tuán)排斥力D.3,5-磷酸二酯鍵E.次級(jí)鍵

9.下列具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)是(D)A.纖維蛋白B.肌紅蛋白C.清蛋白D.乳酸脫氫酶E.胰島素10.蛋白質(zhì)高分子溶液的特性有(A)A.粘度大B.分子量大,分子對(duì)稱C.能透過(guò)半透膜D.?dāng)U散速度快E.有分子運(yùn)動(dòng)11.蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)是指(E)A.蛋白質(zhì)溶液的pH值等于7時(shí)溶液的pH值B.蛋白質(zhì)溶液的pH值等于7.4時(shí)溶液的pH值C.蛋白質(zhì)分子呈正離子狀態(tài)時(shí)溶液的pH值D.蛋白質(zhì)分子呈負(fù)離子狀態(tài)時(shí)溶液的pH值E.蛋白質(zhì)分子的正電荷與負(fù)電荷相等時(shí)溶液的pH值12.變性蛋白質(zhì)的特性有(B)A.溶解度顯著增長(zhǎng)B.生物學(xué)活性喪失C.不易被蛋白酶水解D.凝固或沉淀E.表面電荷被中和13.蛋白質(zhì)變性和DNA變性的共同點(diǎn)是(A)A.生物學(xué)活性喪失B.易回復(fù)天然狀態(tài)C.易溶于水D.結(jié)構(gòu)緊密E.形成超螺旋結(jié)構(gòu)14.鹽析沉淀蛋白質(zhì)的原理是(A)A.中和電荷,破壞水化膜B.與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白鹽C.減少蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液的等電點(diǎn)E.使蛋白質(zhì)溶液的pH值等于蛋白質(zhì)等電點(diǎn)15.在核酸中占9%-11%,且可用于計(jì)算核酸含量的元素是(E)A.碳B.氫C.氧D.氮E.磷16.DNA水解后可得下列哪組產(chǎn)物(E)A.磷酸核苷B.核糖C.腺嘌呤、尿嘧啶D.胞嘧啶、尿嘧啶E.胞嘧啶、胸腺嘧啶17.下列脫氧核苷酸不存在于DNA中的是(E)A.dGMPB.dAMPC.dCMPD.dTMPE.dUMP18.維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的因素有(B)A.分子中的3',5'-磷酸二酯鍵B.堿基對(duì)之間的氫鍵C.肽鍵D.鹽鍵E.主鏈骨架上磷酸之間的吸引力19.關(guān)于堿基配對(duì),下列錯(cuò)誤的是(E)A.嘌呤與嘧啶相配對(duì),比值相等B.A與T(U)、G與C相配對(duì)C.A與T之間有兩個(gè)氫鍵D.G與C之間有三個(gè)氫鍵E.A-G,C-T相配對(duì)20.DNA分子中的堿基組成是(A)A.A+C=G+TB.T=GC.A=CD.C+G=A+TE.A=G21.DNA分子雜交的基礎(chǔ)是(A)A.DNA變性后在一定條件下可復(fù)性B.DNA的黏度大C.不同來(lái)源的DNA鏈中某些區(qū)域不能建立堿基配對(duì)D.DNA變性雙鏈解開(kāi)后,不能重新締合E.DNA的剛性和柔性22.影響Tm值的因素有(B)A.核酸分子長(zhǎng)短與Tm值大小成正比B.DNA分子中G、C對(duì)含量高,則Tm值增高C.溶液離子強(qiáng)度低,則Tm值增高D.DNA中A、T對(duì)含量高,則Tm值增高E.DNA的二三級(jí)結(jié)構(gòu)要比其一級(jí)結(jié)構(gòu)具有的Tm值更高23.核酸對(duì)紫外線的最大吸取峰在(B)A.320nmB.260nmC.280nmD.190nmE.220nm24.關(guān)于酶的敘述對(duì)的的一項(xiàng)是(C)A.所有的酶都具有輔酶或輔基B.都只能在體內(nèi)起催化作用C.酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)(大部分)D.都能增大化學(xué)反映的平衡常數(shù)加速反映的進(jìn)行E.都具有立體異構(gòu)專一性25.對(duì)酶來(lái)說(shuō),下列不對(duì)的的有(A)A.酶可加速化學(xué)反映速度,因而改變反映的平衡常數(shù)B.酶對(duì)底物和反映類型有一定的專一性(特異性)C.酶加快化學(xué)反映的因素是提高作用物(底物)的分子運(yùn)動(dòng)能力D.酶對(duì)反映環(huán)境很敏感E.多數(shù)酶在pH值近中性時(shí)活性最強(qiáng)26.酶的活性中心是指(A)A.由必需基團(tuán)組成的具有一定空間構(gòu)象的區(qū)域B.是指結(jié)合底物但不參與反映的區(qū)域C.是變構(gòu)劑直接作用的區(qū)域D.是重金屬鹽沉淀酶的結(jié)合區(qū)域E.是非競(jìng)爭(zhēng)性克制劑結(jié)合的區(qū)域27.酶原所以沒(méi)有活性是由于(B)A.酶蛋白肽鏈合成不完全B.活性中心未形成或未暴露C.酶原是一般蛋白質(zhì)D缺少輔酶或輔基E.是已經(jīng)變性的蛋白質(zhì)28.關(guān)于酶與溫度的關(guān)系,錯(cuò)誤的論述是(D)A.最適溫度不是酶的特性性常數(shù)B.酶是蛋白質(zhì),即使反映的時(shí)間很短也不能提高反映溫度C.酶制劑應(yīng)在低溫下保存D.酶的最適溫度與反映時(shí)間無(wú)關(guān)E.從生物組織中提取酶時(shí)應(yīng)在低溫下操作29.非競(jìng)爭(zhēng)性克制作用與競(jìng)爭(zhēng)性克制作用的不同點(diǎn)在于前者的(E)A.Km值增長(zhǎng)B.克制劑與底物結(jié)構(gòu)相似C.Km值下降D.克制劑與酶活性中心內(nèi)的基因結(jié)合E.提高底物濃度,Vm仍然減少30.關(guān)于酶的競(jìng)爭(zhēng)性克制作用的說(shuō)法對(duì)的的是(D)A.使Km值不變B.克制劑結(jié)構(gòu)一般與底物結(jié)構(gòu)不相似C.Vm增高D.增長(zhǎng)底物濃度可減弱克制劑的影響E.使Km值減少31.關(guān)于酶的非競(jìng)爭(zhēng)性克制作用對(duì)的的說(shuō)法是(D)A.增長(zhǎng)底物濃度能減少克制劑的影響B.Vm增長(zhǎng)C.克制劑結(jié)構(gòu)與底物有相似之處D.Km值不變E.Km值減少32.有機(jī)磷能使乙酰膽堿脂酶失活,是由于(C)A.與酶分子中的蘇氨酸殘基上的羥基結(jié)合,解磷啶可消除它對(duì)酶的克制作用B.這種克制屬反競(jìng)爭(zhēng)性克制作用C.與酶活性中心的絲氨酸殘基上的羥基結(jié)合,解磷啶可消除對(duì)酶的克制作用D.屬可逆克制作用E.與酶活性中心的谷氨酸或天冬氨酸的側(cè)鏈羧基結(jié)合,解磷啶可消除對(duì)酶的克制作用33.細(xì)胞中進(jìn)行DNA復(fù)制的部位是:CA、粒蛋白體B、細(xì)胞膜C、細(xì)胞核D、微粒體E、細(xì)胞液34.肌肉收縮時(shí)能量的直接來(lái)源是:AA、ATPB、GTPC、磷酸肌酸D、磷酸烯醇式丙酮酸E、丙酮酸35.饑餓時(shí)體內(nèi)的代謝也許發(fā)生下列變化:AA、糖異生增強(qiáng)B、磷酸戊糖旁路增強(qiáng)C、血酮體減少D、血中游離脂肪酸減少E、糖原合成增長(zhǎng)36.各種蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)不同是由于:CA、分子量大小不同B、蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不同C、蛋白質(zhì)的氨基酸組成不同D、溶液的PH值不同E、蛋白質(zhì)的來(lái)源不同37.關(guān)于密碼子,對(duì)的的敘述是:BA、一種氨基酸只有一種密碼子B、三個(gè)相鄰核苷酸決定一種密碼子C、密碼子的閱讀方向?yàn)?’到D、有三種起始密碼子E、有一種終止密碼子38.血漿蛋白質(zhì)中密度最高的是:AA、α-脂蛋白B、β-脂蛋白C、前β-脂蛋白D、乳糜微粒E、IDL39.蛋白質(zhì)互補(bǔ)作用的實(shí)質(zhì)是:BA、提高蛋白質(zhì)總量B、蛋白質(zhì)中必需氨基酸的互相補(bǔ)充C、蛋白質(zhì)中輔助因子的互相補(bǔ)充D、蛋白質(zhì)在體內(nèi)供應(yīng)能量增多E、分子病的發(fā)生率下降40.位于糖代謝各條代謝途徑交匯點(diǎn)的化合物是:BA、1-磷酸葡萄糖B、6-磷酸葡萄糖C、1,6-磷酸葡萄糖D、3-磷酸甘油酯E、6-磷酸果糖41.同功酶的特點(diǎn)是:BA、分子結(jié)構(gòu)相同B、催化反映相同C、Km值相同D、理化性質(zhì)相同E、免疫學(xué)性質(zhì)相同42.國(guó)際酶學(xué)會(huì)將酶分為六類的依據(jù)是:DA、酶的來(lái)源B、酶的結(jié)構(gòu)C、酶的物理性質(zhì)D、酶促反映的性質(zhì)E、酶所催化的底物43.呼吸鏈存在于:AA、線粒體內(nèi)膜B、線粒體外膜C、線粒體基質(zhì)D、細(xì)胞膜E、細(xì)胞液44.關(guān)于ATP說(shuō)明中錯(cuò)誤的是:BA、含五碳糖B、含嘧啶堿C、具有三分子磷酸D、具有兩個(gè)高能鍵E、是體內(nèi)能量的直接供應(yīng)者45.1分子葡萄糖有氧氧化生產(chǎn)CO2和H2O時(shí),生成ATP的數(shù)量:DA、2B、12C、24D、38E、646.下列代謝中只能間接調(diào)節(jié)血糖濃度的是:BA、肝糖原分解B、肌糖原分解C、食物糖原D、糖異生作用E、腎小球的重吸取作用47.參與構(gòu)成FMN的維生素是:BA、維生素B1B、維生素B2C、維生素B6D、維生素PPE、維生素B1248.一氧化碳是呼吸鏈的阻斷劑,被克制的遞氫體或遞電子體是:DA、黃素酶B、輔酶QC、細(xì)胞色素CD、細(xì)胞色素aa3E、細(xì)胞色素b49.異檸檬酸脫氫酶作為反映限速酶的反映是;BA、糖酵解B、三羧酸循環(huán)C、糖異生D、糖原合成E、糖原分解50.RNA合成的重要方式是:BA、復(fù)制B、轉(zhuǎn)錄C、逆轉(zhuǎn)錄D、翻譯E、修復(fù)51.酶蛋白變性后活性喪失,這是由于:CA、酶蛋白被完全降解為氨基酸B、酶蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)受破壞C、酶蛋白的空間結(jié)構(gòu)受破壞D、酶蛋白不再溶于水E、失去了激活劑52.關(guān)于轉(zhuǎn)氨酶的敘述錯(cuò)誤的是:DA、體內(nèi)轉(zhuǎn)氨酶的種類很多B、其輔酶是磷酸吡啶醛C、體內(nèi)作重要的轉(zhuǎn)氨酶是ALT、ASTD、組織細(xì)胞中轉(zhuǎn)氨酶活性很低,血清中的活性很強(qiáng)E、臨床上常測(cè)血清ALT或AST活性作為疾病診斷和防止的依據(jù)53.丙酮酸脫氫酶復(fù)合體作為反映限速酶的反映時(shí)BA、糖酵解B、糖的有氧氧化C、糖異生D、糖原合成E、糖原分解54.氰化物對(duì)人體的毒害作用重要是由于:DA、克制磷酸化B、解偶聯(lián)作用C、克制脂肪酸氧化D、克制呼吸鏈電子傳遞E、克制糖氧化55.以下輔酶或輔基含維生素PP的是:DA、FAD和FMNB、MAD+和FADC、TPP和CoAD、NAD+和NADP+E、FH4和TPP56.透析運(yùn)用的蛋白質(zhì)性質(zhì)是:BA、親水膠體性質(zhì)B、不能透過(guò)半透膜C、變性作用D、沉淀作用E、兩性電離57.酶活性是指:EA、酶所催化的反映B、酶與底物的結(jié)合C、酶自身的變化D、無(wú)活性的酶轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拿福?、酶的催化能?8.根據(jù)蛋白質(zhì)的膠體反映,從蛋白質(zhì)溶液中除去小分子物質(zhì)常用的方法是:BA、電泳法B、透析法C、層析法D、超濾法E、沉淀法59.岡崎片段是指:CA、DNA模板上的DNA片段B、引物酶催化合成的RNA片段C、隨從鏈上合成的DNA片段D、前導(dǎo)鏈上合成的DNA片段E、由DNA連接酶合成的DNA片段60.酶原激活的生理意義在于:DA、提高酶的活性B、使酶不被破壞C、加快反映進(jìn)行D、避免細(xì)胞的自身消化E、加速酶蛋白與輔酶的結(jié)合61.生物氧化的特點(diǎn)中錯(cuò)誤的是:BA、反映條件溫和B、能量驟然釋放,以熱能的形式散發(fā)C、以酶消化的化學(xué)反映D、CO2是有機(jī)酸脫羧產(chǎn)生E、必須有水參與62.一分子葡萄糖在有氧氧化中通過(guò)脫氫氧化成水生產(chǎn)ATP的數(shù)量:EA、6B、12C、24D、34E、3663.ATP的化學(xué)本質(zhì)是:BA、核苷B、核苷酸C、核酸D、核蛋白E、酶類64.DNA復(fù)制時(shí)辨認(rèn)復(fù)制起始點(diǎn)重要靠:DA、DNA聚合物B、拓?fù)洚悩?gòu)酶C、解螺旋酶D、引物酶E、DNA連接酶65.與鐮刀型紅細(xì)胞貧血β鏈有關(guān)的突變是:AA、點(diǎn)突變B、斷裂C、缺失D、插入E、交聯(lián)66.能使唾液淀粉酶活性增強(qiáng)的離子是:AA、氯離子B、鋅離子C、銅離子D、錳離子E、碳酸根離子67.FH4作為輔酶的酶是:AA、一碳單位轉(zhuǎn)移酶B、醛基轉(zhuǎn)移酶C、轉(zhuǎn)氨酶D、轉(zhuǎn)酮基酶E、HMG-CoA合成酶68.DNA復(fù)制中的引物是:CA、以DNA為模板合成的DNA片段B、以RNA為模板合成的DNA片段C、以DNA為模板合成的RNA片段D、以RNA為模板合成的一小段肽鏈E、引物仍存在于復(fù)制完畢的DNA鏈中69.丙酮酸羧化酶作為反映限速酶的反映是:CA、糖酵解B、糖的有氧氧化C、糖異生D、糖原合成E、糖原分解70.含LDH1豐富的組織是:CA、肝臟B、肺C、心臟D、腦E、腎71.調(diào)節(jié)氧化磷酸化重要的激素是:AA、甲狀腺素B、腎上腺素C、腎上腺皮質(zhì)激素D、胰島素E、生長(zhǎng)素72.某一蛋白質(zhì)樣品測(cè)出含氮量為5克。此樣品中蛋白質(zhì)大體含量是:DA、35.5克B、16克C、18克D、31.25克E、6.25克73.鈣排泄的重要途徑是(B)?A.經(jīng)腎臟排泄B.經(jīng)腸道排泄C.經(jīng)汗液排泄

D.經(jīng)唾液排泄E.經(jīng)膽道排泄74.下列參與成熟紅細(xì)胞中2,3-DPG支路代謝的酶是:AA、2,3-二磷酸甘油酸磷酸酶B、烯醇化酶C、3-磷酸甘油酸脫氫酶D、6-磷酸葡萄糖變位酶E、丙酮酸化酶75.酶保持催化活性必須:AA、有活性中心B

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論