標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8654.8-1988 金屬錳化學(xué)分析方法 紅外線吸收法測(cè)定碳量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用紅外線吸收法來(lái)測(cè)定金屬錳中碳含量的方法。此方法基于二氧化碳對(duì)特定波長(zhǎng)的紅外光有選擇性吸收這一原理，通過(guò)測(cè)量樣品在高溫下與氧氣反應(yīng)生成的二氧化碳?xì)怏w濃度來(lái)間接計(jì)算出樣品中的碳含量。

按照標(biāo)準(zhǔn)要求，首先需要將待測(cè)金屬錳樣品制備成適合分析的狀態(tài)，通常是粉末或小顆粒形式，并確保其干燥。接下來(lái)，在適當(dāng)?shù)臈l件下（如控制好的溫度和氣流），使樣品中的碳完全氧化為二氧化碳。這個(gè)過(guò)程一般是在一個(gè)特制的燃燒管內(nèi)完成的，其中含有催化劑以促進(jìn)碳的完全轉(zhuǎn)化。產(chǎn)生的二氧化碳隨后被引入到紅外線吸收檢測(cè)器中進(jìn)行定量分析。

整個(gè)過(guò)程中需要注意的關(guān)鍵點(diǎn)包括但不限于：保證足夠的氧氣供應(yīng)以便于碳元素能夠充分轉(zhuǎn)化為二氧化碳；正確設(shè)置儀器參數(shù)，比如溫度、載氣流量等，以確保測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠；定期校準(zhǔn)儀器，尤其是紅外線吸收檢測(cè)器部分，以維持良好的工作狀態(tài)。


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  • 1988-02-21 頒布
  • 1989-03-01 實(shí)施
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UDC669.74：543.062H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB8654.8-88金屬錳化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定碳量MethodsforchemicalanalysisofmanganesemetalTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC663.74金屬錳化學(xué)分析方法：543.062紅外線吸收法測(cè)定碳量GB8654.8—88MethodsforchemicalanalysisofmanganesenetaiTheinfraredabsorptionnethodforthedeterminationofcarboncontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬錳及電解金屬錳中碳量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.010%～0.400%本標(biāo)準(zhǔn)遭守（B1167-78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要武樣于高頻感應(yīng)爐的氧氣流中加熱燃燒，生成的氧化碳由氧氣載至紅外線分析器的測(cè)量室，二氧化碳吸收某特定波長(zhǎng)的紅外能，其吸收能與其濃度成正比.根據(jù)檢測(cè)器接受能量的變化可測(cè)得碳量、2試劑及材料2.1丙酮：蒸發(fā)后的殘余物碳量小于0.0005%。2.2高氯酸鎂：無(wú)水、粒狀。2.3燒堿石棉：粒狀。2-4玻璃棉。2.5粒;碳世小于0.002%，粒度0.8～1.4mm2.6錫粒：碳量小于0.002%，粒度0.4～0.8mm。必要時(shí)用丙酮（2.1)清洗，并在室溫下干燥2.7氧氣:純度大于99.95%，其他級(jí)別的氧氣著能獲得低麗一致的空白時(shí)，也可以應(yīng)用2.8動(dòng)力氣源：氮?dú)饣驂嚎s空氣，其雜質(zhì)(水和油)小于0.5%。2.9素質(zhì)柑；x,mm:23×23或25×25，并在商于1200℃的高溫加熱爐中灼燒4h或通氧灼燒至空白值為最低、2.10柑拐鉗。儀器及設(shè)備3.1紅外線吸收定碳儀(靈敏度為1.0ppm

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