標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8220.3-1998 鉍化學(xué)分析方法 孔雀綠分光光度法測定銻量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，用于通過孔雀綠分光光度法來測定鉍中銻的含量。該標(biāo)準(zhǔn)適用于純鉍、粗鉍及其合金中銻含量的測定，銻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)范圍為0.005%～0.5%。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，測定過程主要包括以下幾個步驟：

  • 樣品溶解：首先需要將待測樣品用酸性溶液溶解，通常采用的是硝酸或王水。
  • 分離與富集：利用硫化氫氣體或者硫脲等試劑使銻從溶液中沉淀出來，實現(xiàn)與其他元素的有效分離，并且對銻進行富集處理。
  • 顯色反應(yīng)：向經(jīng)過分離和富集后的銻溶液中加入孔雀綠指示劑，在一定條件下發(fā)生顯色反應(yīng)，形成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物。
  • 比色測定：使用分光光度計在特定波長下測量上述有色絡(luò)合物的吸光度值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出試樣中銻的實際含量。

整個實驗過程中需要注意控制好各種條件，比如溫度、pH值以及反應(yīng)時間等，以確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，為了提高精度，可能還需要進行空白試驗校正以及重復(fù)性測試等工作。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1998-08-19 頒布
  • 1999-03-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 8220.3-1998鉍化學(xué)分析方法孔雀綠分光光度法測定銻量_第1頁
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文檔簡介

ICS77.120.70H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8220.3--1998鉍化學(xué)分析方法孔雀綠分光光度法測定銻量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofantimonyycontentMelachitegreenphotometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8220.3-1998前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB8220.3—87《鉍化學(xué)分析方法孔雀綠分光光度法測定梯量》的修訂。為滿足GB/T915一1995《崧》的要求，修訂時將測定下限由0.0003%延伸至0.0002%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.4一1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467一1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729一1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T915—1995《銘》的配套標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫方法符合GB/T1.1一1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)從實施之日起，同時代替GB8220.3—87。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：株洲泊煉廠、上海治煉廠。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王錫仁、曹謙謙。本標(biāo)準(zhǔn)1966年首次發(fā)布,1976年10月第1次修訂,1987年9月第2次修訂.

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鉍化學(xué)分析方法GB/T8220.3—1998孔雀綠分光光度法測定銻量代替GB8220.3-87MethodsforchemicalanalysisofbismutF-Determinationofantimonycontent-Melachitegreenphotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉍中梯量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銘中梯量的測定。測定范圍：0.0002%～0.0025%2方法提要試料用硝酸溶解。在鹽酸介質(zhì)中，五價梯的絡(luò)陰離子LSbCl.]與孔雀綠生成難溶性化合物，用甲苯萃取后于分光光度計波長640nm處測量其吸光度。3試劑3.11甲苯、3.2硝酸(p1.428/mL.)。3.3硫酸（01.848/mL）。3.44鹽酸(2十1)。3.5氯化亞錫溶液(100g/L):稱取10g氯化亞錫(SnCl.·2H.O)于250mL燒杯中，加入50mL鹽酸(3.4），攪拌使之溶解,并用鹽酸(3.4)稀釋至100mL,混勺。3.6亞硝酸鈉溶液(100g/L)。3.7尿素飽和溶液。3.8孔雀綠溶液（28/L）。3.9錦標(biāo)準(zhǔn)見存溶液：稱取0.1000g金屬梯(>99.9%)于250mL燒杯中，加入20mL硫酸(3.3)加熱溶解,取下,冷卻。加5ml鹽酸(3.4)微熱溶解鹽類,冷卻至室溫,以鹽酸(3.4)移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.1mg錦。3.10第標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL銻標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(3.9)于500mL容量瓶中，以鹽酸(3.4)稀釋至刻度

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