GB/T 8152.5-2006鉛精礦化學分析方法砷量的測定原子熒光光譜法

ICS73.060D42中華人民共和國國家標準GB/T8152.5—2006代替GB/T8152.7-1987鉛精礦化學分析方法砷量的測定原子熒光光譜法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofarseniccontent-Atomicfluorescencespectrometermethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T8152.5-2006GB/T8152-2006《鉛精礦化學分析方法》共有10個部分（B/T8152.1鉛精礦化學分析方法鉛量的測定酸酸溶解EDTA滴定法：GB/T8152.2鉛精礦化學分析方法鉛量的測定硫酸鉛沉淀EDTA返滴定法：（B/T8152.3鉛精礦化學分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法：-GB/T8152.4鉛精礦化學分析方法鋅量的測定EDTA滴定法;GB/T8152.5鉛精礦化學分析方法砷量的測定：原子熒光光譜法：-GB/T8152.7鉛精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法；（B/T8152.9鉛精礦化學分析方法氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法：GB/T8152.10鋸精礦化學分析方法銀量和金量的測定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.114船精礦化學分析方法汞量的測定原子熒光光譜法：-B/T8152.12鉛精礦化學分析方法鍋量的測定火焰原子吸收光譜法。其中GB/T8152.6—1987《鉛精礦化學分析方法極譜法測定鈍量》和GB/T8152.8—1987《鉛精礦化學分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測定鉍量》不變。本部分為第5部分。本部分是對GB/T8152.7—1987(鉛精礦化學分析方法砷鉍鋸藍分光光度法測定砷量》的修訂。本部分與GB/T8152.7—1987相比,主要有如下變動：-改變了測定方法.由砷鉍鋸藍分光光度法改為原子熒光光譜法對文本格式進行了修改補充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款本部分代替GB/T8152.7-1987。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口本部分由株洲治煉集團有限責任公司負責起草本部分由韶關治煉廠起草。本部分由株洲治煉集團有限責任公司、葫蘆島有色集團公司參加起草本部分主要起草人:胡曬脂、謝林海、鄧樂章。本部分主要驗證人：王軍學、向德磊、周偉本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T8152.7-1987

GB/T8152.5—2006鉛精礦化學分析方法砷量的測定原子熒光光譜法1范圍本部分規(guī)定了鉛精礦中砷含量的測定方法本部分適用于鉛精礦中砷含量的測定。測定范圍：0.020%～1.00%2方法原理試料用硝酸、鹽酸溶解，在稀鹽酸介質(zhì)中，以抗壞血酸進行預還原,以硫腺掩蔽銅,在氫化物發(fā)生器中，砷被硼氫化鉀還原為氫化物,由氬氣導人石英爐原子化器中.在原子熒光光譜儀上測量砷的熒光強度。按標準曲線法計算砷的含量。試劑及材料3市售試劑3.1.1氫化鉀。3.1.2鹽酸（01.19g/mL)3.1.3硝酸（01.42g/mL）3.1.4硫酸(01.84g/mL)。3.2溶液3.2.1鹽酸(1+9)。3.2.2氫氧化鈉溶液(100g/L）3.2.3硼氫化鉀溶液：稱取12.5g硼氫化鉀(3.1.1),加20mL氫氧化鈉溶液(3.2.2),加480mL水;溶解完全，過濾備用。用時現(xiàn)配。3.2.4硫腺-抗壞血酸溶液：稱取硫腺、抗壞血酸各25g.溶于500mL水中。用時現(xiàn)配。3.3標準溶液3.3.1砷標準財存溶液;準確稱取0.1320g三氧化二砷(>99.9%)于300mL燒杯中，加入25mL氫氧化鈉溶液(3.2.2),加熱溶解完全,用鹽酸中和至微酸性,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液每毫升含0.1mg砷。3.3.2砷標準溶液：移取5.00mL砷標準財存溶液(3.3.1)于500mL容量瓶中，加入75mL鹽酸（3.1.2).用水稀釋至刻度·混勺。此溶液每毫升含1g砷。3.4材料氬氣(>99.99%)：屏蔽氣和載氣。4儀器原子熒光光譜儀，附砷特種空心陰極