標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8152.5-2006 鉛精礦化學(xué)分析方法 砷量的測定 原子熒光光譜法》是中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)之一，旨在為鉛精礦中砷含量的測定提供一種基于原子熒光光譜技術(shù)的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛精礦樣品中砷元素含量的定量分析，其適用范圍通常覆蓋了從痕量到一定濃度水平的砷測定需求。

按照此標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行時(shí)，首先需要對鉛精礦樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，包括但不限于樣品分解、溶液制備等步驟，以確保后續(xù)測定過程中能夠準(zhǔn)確反映樣品中砷的實(shí)際存在狀態(tài)。預(yù)處理過程可能涉及到使用酸性或堿性溶劑來溶解固體樣品，并通過過濾或其他方式去除不溶物質(zhì)，得到澄清透明的待測溶液。

接下來，在原子熒光光譜儀上實(shí)施測定。儀器工作原理基于當(dāng)特定波長的激發(fā)光源照射含有目標(biāo)元素（此處為砷）的氣態(tài)原子時(shí)，這些原子會吸收能量并躍遷至較高能級；隨后，在返回基態(tài)的過程中釋放出特征熒光輻射。通過檢測這種熒光信號強(qiáng)度，并與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液所產(chǎn)生信號相比較，可以計(jì)算出未知樣品中砷的具體含量。

在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，需要注意控制好實(shí)驗(yàn)條件如溫度、壓力等因素，以及嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，避免因不當(dāng)處理導(dǎo)致環(huán)境污染或人員健康損害。同時(shí)，為了保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，還應(yīng)定期校準(zhǔn)儀器，并采用適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量控制措施，比如參與實(shí)驗(yàn)室間比對活動等。


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  • 2006-08-24 頒布
  • 2007-02-01 實(shí)施
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GB/T 8152.5-2006鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測定原子熒光光譜法_第1頁
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文檔簡介

ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8152.5—2006代替GB/T8152.7-1987鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測定原子熒光光譜法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofarseniccontent-Atomicfluorescencespectrometermethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T8152.5-2006GB/T8152-2006《鉛精礦化學(xué)分析方法》共有10個(gè)部分（B/T8152.1鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定酸酸溶解EDTA滴定法：GB/T8152.2鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定硫酸鉛沉淀EDTA返滴定法：（B/T8152.3鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法：-GB/T8152.4鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定EDTA滴定法;GB/T8152.5鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測定：原子熒光光譜法：-GB/T8152.7鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法；（B/T8152.9鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法：GB/T8152.10鋸精礦化學(xué)分析方法銀量和金量的測定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.114船精礦化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法：-B/T8152.12鉛精礦化學(xué)分析方法鍋量的測定火焰原子吸收光譜法。其中GB/T8152.6—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法極譜法測定鈍量》和GB/T8152.8—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測定鉍量》不變。本部分為第5部分。本部分是對GB/T8152.7—1987(鉛精礦化學(xué)分析方法砷鉍鋸藍(lán)分光光度法測定砷量》的修訂。本部分與GB/T8152.7—1987相比,主要有如下變動：-改變了測定方法.由砷鉍鋸藍(lán)分光光度法改為原子熒光光譜法對文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款本部分代替GB/T8152.7-1987。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分由韶關(guān)治煉廠起草。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司、葫蘆島有色集團(tuán)公司參加起草本部分主要起草人:胡曬脂、謝林海、鄧樂章。本部分主要驗(yàn)證人：王軍學(xué)、向德磊、周偉本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T8152.7-1987

GB/T8152.5—2006鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測定原子熒光光譜法1范圍本部分規(guī)定了鉛精礦中砷含量的測定方法本部分適用于鉛精礦中砷含量的測定。測定范圍：0.020%～1.00%2方法原理試料用硝酸、鹽酸溶解，在稀鹽酸介質(zhì)中，以抗壞血酸進(jìn)行預(yù)還原,以硫腺掩蔽銅,在氫化物發(fā)生器中，砷被硼氫化鉀還原為氫化物,由氬氣導(dǎo)人石英爐原子化器中.在原子熒光光譜儀上測量砷的熒光強(qiáng)度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算砷的含量。試劑及材料3市售試劑3.1.1氫化鉀。3.1.2鹽酸（01.19g/mL)3.1.3硝酸（01.42g/mL）3.1.4硫酸(01.84g/mL)。3.2溶液3.2.1鹽酸(1+9)。3.2.2氫氧化鈉溶液(100g/L）3.2.3硼氫化鉀溶液：稱取12.5g硼氫化鉀(3.1.1),加20mL氫氧化鈉溶液(3.2.2),加480mL水;溶解完全，過濾備用。用時(shí)現(xiàn)配。3.2.4硫腺-抗壞血酸溶液：稱取硫腺、抗壞血酸各25g.溶于500mL水中。用時(shí)現(xiàn)配。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1砷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;準(zhǔn)確稱取0.1320g三氧化二砷(>99.9%)于300mL燒杯中，加入25mL氫氧化鈉溶液(3.2.2),加熱溶解完全,用鹽酸中和至微酸性,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液每毫升含0.1mg砷。3.3.2砷標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL砷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.3.1)于500mL容量瓶中，加入75mL鹽酸（3.1.2).用水稀釋至刻度·混勺。此溶液每毫升含1g砷。3.4材料氬氣(>99.99%)：屏蔽氣和載氣。4儀器原子熒光光譜儀，附砷特種空心陰極

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