標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8151.12-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 銀量的測(cè)定》與《GB 8151.12-1989》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和調(diào)整。新版本的標(biāo)準(zhǔn)更加注重實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的精確度與安全性，同時(shí)對(duì)于操作步驟及所需試劑的具體要求也有所細(xì)化。

在適用范圍方面，《GB/T 8151.12-2000》明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中銀含量的測(cè)定，并規(guī)定了采用火試金法作為主要檢測(cè)手段。而舊版標(biāo)準(zhǔn)雖然同樣以火試金法為基礎(chǔ)，但在表述上可能沒(méi)有新版那么清晰明確。

關(guān)于樣品處理，《GB/T 8151.12-2000》對(duì)稱樣量、灰吹條件等關(guān)鍵參數(shù)給出了更為詳盡的規(guī)定，有助于提高不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性。此外，新版還增加了對(duì)于空白試驗(yàn)的要求，強(qiáng)調(diào)了通過(guò)做空白實(shí)驗(yàn)來(lái)扣除系統(tǒng)誤差的重要性。

在儀器設(shè)備部分，《GB/T 8151.12-2000》不僅列出了必需的儀器清單，還特別指出了某些特定型號(hào)或規(guī)格的建議使用，這有助于確保實(shí)驗(yàn)條件的一致性和準(zhǔn)確性。

至于分析步驟，《GB/T 8151.12-2000》提供了更詳細(xì)的指導(dǎo)說(shuō)明，包括但不限于如何正確地進(jìn)行稱重、熔融以及后續(xù)處理等環(huán)節(jié)。這些細(xì)節(jié)上的補(bǔ)充使得整個(gè)分析流程變得更加規(guī)范有序。


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  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實(shí)施
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ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.12-2000鋅精礦化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定MethodsforchemicalanalysisofzincconcentratesDDeterminationofsilvercontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定GB/T8151.12-2000中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337637874472005年2月第一版2005年4月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-22221版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T8151.12-2000前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T8151.12-1989《鋅精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定銀量》的重新確認(rèn)，只進(jìn)行編輯性修改本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時(shí)代替（GB/T8151.12—1989.本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由水口山礦務(wù)局、北京礦治研究總院、葫蘆島鋅廠起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：徐前流、歐潔芝、姚麗、周以華、李賢偉、趙秀娟

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.12-2000銀量的測(cè)定代替GB/T8151.12—1989Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofsilvercontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中銀含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中銀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：20～1000g/t.2！方法提要試料以鹽酸、硝酸溶解。在稀鹽酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)328.1nm處.用空氣-乙炔火焰，測(cè)量銀的吸光度。3試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL）,優(yōu)級(jí)純3.2消酸(0l.428/ml）優(yōu)級(jí)純。303鹽酸（1十1）.3.4硝酸（1十1）35銀標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.5000g金屬銀(>99.99%)于100mL燒杯中.加入20mL硝酸(3.4).微熱溶解完全.煮沸驅(qū)除氮的氧化物。取下冷至室溫，移入1000mL容量瓶中.加入20mL硝酸（3.4）.用不含氯離子的水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.5mg銀。3.6銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL銀標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.5)于100mL容量瓶中.加入4mL硝酸(3.4）,用不含氯離子的水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含50“銀。4儀器原子吸收分光譜儀.附銀空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用靈敏度：在與試料洛液基體相一致的溶液中,銀的特征濃度應(yīng)不大于0.06g/mL精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)其平均吸光度的1.50%用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零"標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.50%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段,

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