標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6987.23-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 碘化鉀分光光度法測定銻量》與《GB 6987.23-1987》相比,在多個方面進(jìn)行了修訂和補(bǔ)充,主要變化包括:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號前綴從“GB”變更為“GB/T”,表明該標(biāo)準(zhǔn)為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn),而非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。
  2. 更新了引用文件列表,以反映自1987年以來相關(guān)技術(shù)文檔或標(biāo)準(zhǔn)的變化。
  3. 對試驗原理、試劑純度要求以及儀器設(shè)備規(guī)格進(jìn)行了更加詳細(xì)且明確的規(guī)定,有助于提高實驗結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
  4. 優(yōu)化了樣品處理流程,比如調(diào)整了酸溶條件下的溫度控制范圍,增加了對于樣品溶解過程中的注意事項說明。
  5. 明確了工作曲線繪制的具體步驟,并對如何選擇合適的波長進(jìn)行測量給出了指導(dǎo)建議。
  6. 增加了關(guān)于空白試驗的要求,強(qiáng)調(diào)了在每次測定之前都需要做空白校正的重要性。
  7. 提供了更嚴(yán)格的精密度要求,規(guī)定了不同濃度水平下允許的最大相對偏差值。
  8. 加入了質(zhì)量保證措施部分,提出了定期檢查系統(tǒng)性能的建議,并提供了當(dāng)檢測結(jié)果超出預(yù)期時可能采取的糾正措施。

這些改動旨在使標(biāo)準(zhǔn)更加符合現(xiàn)代實驗室操作規(guī)范,同時提高測定銻含量方法的可靠性和可重復(fù)性。


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  • 2001-07-10 頒布
  • 2001-12-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 6987.23-2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法碘化鉀分光光度法測定銻量_第1頁
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GB/T 6987.23-2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法碘化鉀分光光度法測定銻量_第5頁
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文檔簡介

ICS77.120.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.23—2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法碘化鉀分光光度法測定錦量Aluminiumandaluminiumalloys-DeterminationofantimonycontentPotassiumiodidespectrophotometricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實施華民中和發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.1~6987.21--1986.GB/T6987.22~6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化:-修訂前共測定18個元素有24個分析方法·修訂后共測定22個元素.有32個分析方法;-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28;-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32;-為適應(yīng)實際情況,GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19、GB/T6987.20、GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍;-其余13個分析方法經(jīng)編輯性整理后予以重新確認(rèn)本標(biāo)準(zhǔn)中有17個分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見表1。序號分標(biāo)準(zhǔn)編號分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4鄰二氮雜非分光光度法測定鐵最GB/T6987.5重量法測定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測定硅量GB/T6987.6TSO808:1973高碘酸鉀分光光度法測定銹量GB/T6987.7ISO886:1973GB/T6987.8EDTA滴定法測定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測定GB/T6987.301SO3978:1976格量本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起,同時代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22~6987.23—1987GB/T6987.24-1988.

GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順鋁廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國長城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草,本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。

GB/T6987.23-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.23—1987《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法碘化鉀光度法測定第量》的修訂.其測定范圍由0.004%~0.06%調(diào)整為0.004%~0.25%,其他為編輯性整理。本標(biāo)準(zhǔn)實施之日起代替GB/T6987.23—1987.本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:周兵、李慶玉、李文志、鄭云龍、王本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/T6987.23-2001碘化鉀分光光度法測定梯量代替GB/T6987.23-1987AluminiumandaluminiumaloysDeterminationofantimonycontent-Potassiumiodidespectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中梯含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中第含量的測定。測定范圍:0.004%~0.25%。方法提要試料以氫氧化鈉溶解.在硫酸介質(zhì)中,用硫腺掩蔽銅.抗壞血酸掩蔽鐵,碘化鉀顯色.于分光光度計波長330nm處測量其吸光度3試劑3.1鋁(99.97%,不含第)3.2硫酸(01.84g/mL.)。3.3硫酸(1十2.6,約5mol/L)。3.4硫酸(約2.5mol/L):將硫酸(3.3)稀釋1倍。3.5碘化鉀溶液(550g/L)。3.6氫氧化鈉溶液(200g/L)3.7抗壞血酸溶液(150g/L,用時現(xiàn)配)3.8硫腺溶液(100g/L)。3.9硫酸鐵銨溶液(含F(xiàn)e為0.5mg/ml):稱取1.08g硫酸鐵銨(Fe(NH,)SO,):·12H.0溶解于含有25mL硫酸(3.4)的水中,移入250mL.容量瓶中.以水稀釋至刻度,混勾。3.10第標(biāo)準(zhǔn)則存溶液;稱取0.1000g第粉于100mL燒杯中.加入5mL硫酸(3.2).加熱溶解,待溶解完全后,用硫酸(3.3)洗人1000mL容量瓶中,以硫酸(3.3)稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.1mg梯。3.11第標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL第標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.10)于250mL

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