標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6987.16-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 CDTA滴定法測(cè)定鎂量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專(zhuān)門(mén)用于通過(guò)CDTA(環(huán)己烷二胺四乙酸)滴定法來(lái)測(cè)定鋁及其合金中鎂的含量。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂含量在0.01%至5.00%范圍內(nèi)的鋁及鋁合金樣品。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行處理,通常采用濕法消化的方式將樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,以便釋放出其中的鎂元素。接下來(lái)是配制一系列的標(biāo)準(zhǔn)溶液,這些溶液含有已知濃度的鎂離子,用以繪制工作曲線(xiàn)或直接計(jì)算未知樣品中的鎂含量。
滴定過(guò)程使用的是CDTA作為絡(luò)合劑,在pH值為10左右的條件下與溶液中的鎂形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。通過(guò)加入指示劑如鉻黑T或者鈣紅素等,可以觀察到顏色的變化從而確定滴定終點(diǎn)。當(dāng)達(dá)到滴定時(shí),即表示所有的游離鎂已經(jīng)被CDTA完全絡(luò)合。此時(shí)記錄下消耗掉的CDTA體積,并依據(jù)之前建立好的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)或是通過(guò)直接計(jì)算得出樣品中鎂的具體含量。
整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意控制好反應(yīng)條件,比如溫度、pH值等因素,以確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,對(duì)于不同類(lèi)型的鋁合金材料,可能還需要采取特定的前處理步驟以保證鎂能夠被有效地提取出來(lái)參與后續(xù)的化學(xué)反應(yīng)。
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- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20975.16-2008
- 2001-07-10 頒布
- 2001-12-01 實(shí)施
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GB/T 6987.16-2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法CDTA滴定法測(cè)定鎂量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.10H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.16-2001neqISO2297:1973鋁及鋁合金化學(xué)分析方法CDTA滴定法測(cè)定鎂量Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofmagnesiumcontent-CDTAtitrimetricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6987.1~6987.21--1986.GB/T6987.22~6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化:-修訂前共測(cè)定18個(gè)元素有24個(gè)分析方法·修訂后共測(cè)定22個(gè)元素.有32個(gè)分析方法;-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28;-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32;-為適應(yīng)實(shí)際情況,GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19.GB/T6987.20.GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個(gè)分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍:-其余13個(gè)分析方法經(jīng)編輯性整理后子以重新確認(rèn)。本標(biāo)準(zhǔn)中有17個(gè)分析方法非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見(jiàn)表1。序號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測(cè)定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測(cè)定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4郵二氮雜非分光光度法測(cè)定鐵量GB/T6987.5重量法測(cè)定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量GB/T6987.6TSO808:1973高碘酸鉀分光光度法測(cè)定銹量GB/T6987.7ISO886:1973GB/T6987.8EDTA滴定法測(cè)定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測(cè)定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測(cè)定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測(cè)定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測(cè)定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測(cè)定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測(cè)定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測(cè)定GB/T6987.301SO3978:1976客量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22~6987.23—1987GB/T6987.24-1988.
GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順?shù)X廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國(guó)長(zhǎng)城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草,本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。
GB/T6987.16-2001前吉本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6987.16—1986《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法CDTA滴定法測(cè)定鎂量》的重新確認(rèn)·并進(jìn)行了編輯性整理。本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO2297:1973《鋁及鋁合金一絡(luò)合滴定法測(cè)定鎂量》.本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起代替GB/T6987.16-1986,本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:本溪合金有限責(zé)任公司研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:倪忠輝、張中裕。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/T6987.16—2001CDTA滴定法測(cè)定鎂量neqISO2297:1973代格GB/T6987.16-1986Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofmagnesiumcontent-CDTAtitrimetricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中鎂量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中鎂量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.100%~12.00%。方法提要試料以鹽酸溶解,過(guò)濾回收殘?jiān)墟V。在過(guò)氧化氫、氰化鉀和少量鐵的存在下,以氫氧化鈉沉淀鎂并與大量鋁、鋅、銅、鎳和鉻分離。以鹽酸溶解沉淀,在高錳酸鉀存在下,以氧化鋅沉淀分離少量鐵、錳鋁和鈦。試液以甲基席香草酚藍(lán)做指示劑。用CDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鎂。3試劑3.1氧化鋅3.2氫氟酸(o1.14g/ml.)3.3鹽酸(1+1)。3.4鹽酸(1+5)。3.5鹽酸(約0.05mol/L)。3.6硝酸(2十3)。3.7疏酸(1十3)。3.8;過(guò)氧化氫(ol.10g/mL)。3.9氫氧化銨(a0.90g/mL)。3.10氫氧化銨溶液(1十1)。3.11氫氧化銨溶液(1十13)。3.12氫氧化鈉溶液(240g/L.)。貼于塑料瓶中3.13氫氧化鈉溶液(20g/L)。于塑料瓶中。3.14氰化鉀溶液(250g/L)。用時(shí)現(xiàn)配。劇毒,使用時(shí)注意3.15溴水(飽和溶液)。3.16三氮化鐵溶液(1mg/mL):稱(chēng)取0.
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