GB/T 6730.14-1986鐵礦石化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鈣和鎂量

UDC622.341.1：543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.14-86鐵礦石化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鈣和鎂量MethodsforchemicalanalysisofironoresTheflameatomicabsorptionspectrophotometricmethodforthedeterminationofcalciumandmagnesiumcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施唯局國(guó)家標(biāo)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC622.341.1：543.06原子吸收分光光度法測(cè)定鈣和鎂量GB6730.14-86MethodsforchemicalanalysisofironoresThefiameatomicabsorptionspectrophotometricmethodforthedeterminationofcalciumandmagnesiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中鈣和鎂量的測(cè)定。測(cè)定范圍：鈣0.03～1.50%：鎂0.005～1.20%。本標(biāo)準(zhǔn)遂守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣以鹽酸-硝酸分解，蒸千，酸不溶殘?jiān)?jīng)氫氟酸處理后，以碳酸鈉熔融，與主液合并。在-定酸度下，以氟化鍶為釋放劑，于原子吸收分光光度計(jì)，波長(zhǎng)鈣422.7mm、鎂285.2mm處，以空氣乙炔火焰，分別進(jìn)行鈣和鎂的測(cè)定。2試劑-切試劑不允許貼存于帶有膠木蓋或橡皮塞的容器內(nèi)，分析中應(yīng)使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭?。，并不得與此類制品接觸。2.1碳酸鈉（無水）。2.2鹽酸（01.19g/ml）2.3鹽酸（1+3）。鹽酸245+95）。硝酸2S（p1.42g/ml）2.6硫酸（1+1）2.7氧敘酸（01.15g/ml）2.8氯氯化鍶溶液（10%）：取50g氯化鋰（SrC12·6H.O）以適量水溶解后，以水稀釋至500ml，混勾。如所用氯化鉀非優(yōu)級(jí)純，可按下法進(jìn)行提純：取約150g氯化鍶（SrCl?！?H.O，分析純或化學(xué)純)于500ml燒杯中以盡可能少的水于約60℃在攪拌下使其全溶,以中速濾紙過濾于600ml燒杯中，硝做洗滌，在室溫下放置至有少量結(jié)晶析出。然后，一邊攪拌，一一邊加乙醇約100ml，此時(shí)有大量氟化鰓晶體出現(xiàn)。以較大耐酸漏斗進(jìn)行減壓過濾，并以乙醇充分洗滌“～5次，然后移至適宜器血中，于潔凈環(huán)境下晾干，貼于瓶中備用。2.9鈉溶液：稱取50g無水碳酸鈉于600ml燒杯中，加水約250ml溶解。在攬拌下緩線加人鹽酸（1+1，約需155ml），直至pH值約為“（pH試紙檢查）。微沸2～3min，除去二氧化碳,冷卻，以水稀釋至500ml，混勾。此溶液1ml含碳酸鈉100mg。在應(yīng)用時(shí)，也可進(jìn)行適當(dāng)稀釋。2.10底液；稱取10g高純鐵于300ml燒杯中，以50ml鹽酸（2.2）濕熱溶解后，小心滴加硝酸（2.5）至氧化作用停止，并在80℃左右蒸至稠漿狀，沿杯壁加入40ml鹽酸（2.3）使之全溶。冷卻，移人1000ml容最瓶