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  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實(shí)施
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GB/T 6609.8-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法二苯基碳酰二肼光度法測定三氧化二鉻含量_第1頁
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文檔簡介

ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6609.8—2004代替GB/T6609.8-1986氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法二苯基碳酰二脫光度法測定三氧化二鉻含量ChemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicallperformanceofaluminaDeterminationofchromiumsesguioxidecontent-Diphenylcarbazidephotometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T6609.8-2004GB/T6609-2004分為29部分,本標(biāo)準(zhǔn)為第8部分本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6609.8—1986《氧化鋁化學(xué)分析方法二苯基碳酰二脫光度法測定三氧化二鉻量》的重新確認(rèn)·除進(jìn)行編輯性整理外.其內(nèi)容基本沒有變化。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T6609.8—1986。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:都紅濤、陳建立、屈謂年。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為-GB/T6609.1-1986。

GB/T6609.8-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法二苯基碳酰二肼光度法測定三氧化二鉻含量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氧化鋁中三氧化二鉻含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于氧化鋁中三氧化二鉻含量的測定。測定范圍:0.0002%~0.014%,2方法原理用碳酸鈉-硼酸熔融試樣.熔融物用硫酸溶解,以高錳酸鉀將鉻氧化為六價(jià)。在給定的酸度下與二苯基碳酰二肼形成紫紅色絡(luò)合物。于分光光度計(jì)550“m處測量其吸光度,借以測定三氧化二鉻量3試劑3.1硼酸:優(yōu)級純3.2無水碳酸鈉:優(yōu)級純3.3硫酸(2.500mol/L)。3.4磷酸(1十3)。3.5高高錳酸鉀溶液(3g/L.)。3.6疊氮化鈉溶液(2.58/L)37二苯基碳酰二肼溶液(4g/L):稱取8g鄰苯二甲酸哥(C.H,O,),于180mL無水乙醇中,置于熱水浴中加熱溶解。冷卻后加人0.8g二苯基碳酰二胖,攪拌,待溶解后用無水乙醇稀釋至200ml(如有不溶物需過濾)混勾,購存于棕色瓶中。溶液若呈棕黃色或紅棕色需另配,3.8三氧化二鉻標(biāo)準(zhǔn)購存溶液:稱取0.1936g基準(zhǔn)重鉻酸鉀預(yù)先在120C干燥2h.并于干燥器(4.5)中冷至室溫于150mL燒杯中,加水溶解,移入1000mL容量瓶中,加入20mL硫酸(3.3),以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.1000mg三氧化二鉻。3.9三氧化二鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00mL三氧化二鉻標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.8)于500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勾,此溶液1mL含10Pg三氧化二鉻(用時(shí)配制)3.10三氧化二鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL三氧化二鉻標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.8)于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含2.5g三氧化二鉻(用時(shí)配制)4儀器、裝置及器具4.1鉑塔媧:30mL~50mL,帶盞。4.2高高溫爐:1000℃±20C。4.3拱箱:300C±10℃。4.4分光光度計(jì)。4.5干

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