標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6609.21-2004 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 丁基羅丹明B分光光度法測(cè)定三氧化二鎵含量》這一標(biāo)準(zhǔn)文件主要規(guī)定了采用丁基羅丹明B作為顯色劑，通過分光光度法來測(cè)定氧化鋁中三氧化二鎵（Ga?O?）含量的具體步驟。該版本相較于未明確指出的前一版本，在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整與優(yōu)化：

  • 方法原理方面保持了使用丁基羅丹明B與待測(cè)溶液中的鎵離子形成絡(luò)合物，并利用其在特定波長(zhǎng)下的吸收特性來進(jìn)行定量分析的基本思路。
  • 對(duì)實(shí)驗(yàn)條件如pH值控制、顯色劑用量等細(xì)節(jié)做出了更加精確的規(guī)定，以提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
  • 明確了樣品處理過程中的注意事項(xiàng)，包括但不限于溶解樣品時(shí)所需酸的比例以及加熱溫度等參數(shù)，旨在減少因操作差異導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差。
  • 增加了關(guān)于如何正確選擇空白對(duì)照組的指導(dǎo)說明，強(qiáng)調(diào)了背景校正的重要性，從而進(jìn)一步確保測(cè)試結(jié)果的真實(shí)可靠性。
  • 在結(jié)果計(jì)算部分提供了更為詳盡的公式及示例，幫助使用者更直觀地理解數(shù)據(jù)處理流程。
  • 強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制措施的重要性，建議定期使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)驗(yàn)證，保證儀器長(zhǎng)期處于良好工作狀態(tài)。

這些改動(dòng)反映了隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，對(duì)于分析檢測(cè)技術(shù)要求不斷提高的趨勢(shì)，同時(shí)也體現(xiàn)了制定者致力于提升行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化水平的努力。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS71.100.10H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6609.21—2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法丁基羅丹明B分光光度法測(cè)定三氧化二家含量ChemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofaluminaDeterminationofgalliumtrioxidecontentButyrhodamineBspectrophotometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T6609.21一2004前GB/T6609-2004分為29部分，本標(biāo)準(zhǔn)為第21部分本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草.本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司河南分公司、中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山西分公司參加起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：張曉春、張愛芬、石磊、張樹朝。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人:趙春暉、高風(fēng)光、王新亮、賀普清。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

GB/T6609.21—2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法丁基羅丹明B分光光度法測(cè)定三氧化二家含量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氧化鋁中三氧化二鏢的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于氧化鋁中三氧化二鏢含量的測(cè)定。側(cè)定范圍：0.0050%～0.060%。方法原理試樣用碳酸鈉-硼酸熔融·熔融物用6.0mol/L鹽酸溶解后，在6.0mol/L鹽酸介質(zhì)中,三氯化鈦還原三價(jià)鐵離子，鏢與丁基羅丹明B形成離子締合物.以苯萃取，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)565nm處測(cè)量其吸光度。3試劑3.1無無水碳酸鈉(優(yōu)級(jí)純)。3.2硼酸(優(yōu)級(jí)純）3.33.4三氯化鈦溶液：150g/L～200g/L。3.5鹽酸(6.0mol/L):移取500mL鹽酸(pl.19g/mL),用水稀釋至1000mL,混勾.3.6丁基羅丹明B溶液(4g/L):稱取0.400g丁基羅丹明B于200mL燒杯中，用鹽酸(3.5)溶解后移入100mL容量瓶中,以鹽酸(3.5)稀釋至刻度,搖勾。3.7三氧化二鏢標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.2000g預(yù)先經(jīng)800℃灼燒1h的三氧化二鏢于100mL燒杯中.蓋上表血.加人20mL鹽酸(3.5).于水浴上加熱至完全溶解;冷卻,用鹽酸(3.5)將溶液移入200mL容量瓶中并以鹽酸(3.5)稀釋至刻度，搖勾。此溶液1mL含1mg三氧化二鏢。3.8三氧化二鏢標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL三氧化二鏢標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.7)于100mL容量瓶中.以鹽酸（3.5)稀釋至刻度，搖勾。此溶液1mL含0.1mg三氧化二鏢。用時(shí)現(xiàn)配。3.9三氧化二鏢標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL三氧化二篆標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.8)于1000mL容量瓶中.以鹽酸（3.5)稀釋至刻度·搖勾。此溶液1ml含1e三氧化二鏢。用時(shí)現(xiàn)配。儀器、裝置及器具4.1柏塔揭：30mL.帶蓋4.2高溫爐：1000C±20C4.3；干燥器：用新活性氧化鋁作干燥劑。4.4分光光度計(jì)。4.5，分

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