標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.119-2003 復(fù)合食品包裝袋中二氨基甲苯的測定》與《GB 14937-1994 食品包裝用聚氯乙烯成型品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和改進(jìn)。首先,《GB/T 5009.119-2003》專門針對復(fù)合食品包裝材料中的二氨基甲苯含量檢測制定了詳細(xì)的操作規(guī)程和技術(shù)要求,而《GB 14937-1994》則是一個(gè)更廣泛的食品安全標(biāo)準(zhǔn),涵蓋了聚氯乙烯(PVC)成型品的多項(xiàng)衛(wèi)生指標(biāo),并未特別指出對二氨基甲苯的具體測定方法。
在適用范圍上,《GB/T 5009.119-2003》聚焦于使用了含有偶氮染料作為著色劑或印刷油墨成分的復(fù)合食品包裝材料的安全性評價(jià);相比之下,《GB 14937-1994》關(guān)注的是所有類型的PVC食品接觸制品,包括但不限于容器、薄膜等,其規(guī)定的內(nèi)容更為廣泛,不僅限于特定化學(xué)物質(zhì)的檢測。
就檢測技術(shù)而言,《GB/T 5009.119-2003》采用了高效液相色譜法來定量分析樣品中二氨基甲苯的濃度,提供了一種靈敏度高、選擇性強(qiáng)且操作簡便的方法。而《GB 14937-1994》雖然也提到了一些物理化學(xué)性能測試及限量值設(shè)定,但并未具體描述如何準(zhǔn)確測量某一類有害物質(zhì)如二氨基甲苯。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 31604.23-2016
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.119一2003代替GB/T14937-1994復(fù)合食品包裝袋中二氨基甲苯的測定Determinationofdiaminomethylbezenofcomplexforfood1packagingmaterial2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T5009.119-2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T14937—1994《復(fù)合食品包裝袋中二氨基甲苯測定方法》本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T14937—1994相比主要修改如下:-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱,標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《復(fù)合食品包裝袋中二氨基甲苯的測定》-按GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行丁修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:遼寧省食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所、鞍鋼衛(wèi)生防疫站、沈陽市和平區(qū)衛(wèi)生防疫站、沈陽市衛(wèi)生防疫站。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:翟永信、李學(xué)明、王義珠、張維民、吳百祿。原標(biāo)準(zhǔn)于1994年首次發(fā)布,本次為第一次修訂。
GB/T5009.119一2003復(fù)合食品包裝袋中二氨基甲苯的測定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了復(fù)合食品包裝袋中二氨基甲苯的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于復(fù)合食品包裝袋中二氨基甲苯的測定。本方法的檢出限為0.002mg/L。2原理試樣中二氨基甲苯用沸水浸出后,放冷,加三氟乙酸哥進(jìn)行衍生化·然后將衍生物注入氣相色譜儀中,用電子捕獲檢測器測定.其響應(yīng)值在一定濃度范圍內(nèi)與二氨基甲苯含量成正比,可定性定量。3試劑3.1二氯甲烷。3.2三氟乙酸配(純度98%)3.3無水硫酸鈉。3.4220g/L碳酸氫鈉溶液:稱取2g碳酸氫鈉溶于蒸留水中至100mL3.5二氨基甲苯(2,4-二氨基甲苯,純度98%)標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備溶液:準(zhǔn)確稱取2,4-二氨基甲苯10mg(10±0.01mg)移入100mL容量瓶中,加二氯甲烷至刻度·此溶液每毫升含2.4-二氮基甲苯100g·財(cái)于冰箱中保存?zhèn)溆谩x器4.1氣相色譜儀:具電子捕獲檢測器(ECD)4.2恒溫烘箱。4.3依濃縮器(K-D)、5分析步驛5.1取樣方法每批試樣按10%取樣,小批量時(shí)取樣數(shù)應(yīng)不小于10只(以500mL/只計(jì).小于500mL/只時(shí)試樣應(yīng)相應(yīng)加取樣)其中三分之一供化驗(yàn)用,三分之一供復(fù)驗(yàn)·另三分之一試樣保存兩個(gè)月供仲裁分析用.并注明產(chǎn)品名稱、批號、取樣日期。5.2試樣制備5.2.1未裝過食品的包裝袋:用蒸水洗三次·淋干.按2mL/cm2計(jì)算裝入蒸留水·熱封口。5.2.2裝過食品的包裝袋;剪口,將食品全部移出.用清水沖洗至無污物,再用蒸留水沖洗三次,淋干按2mL/cm2計(jì)算裝入蒸留水.熱封口。5.2.3將上述5.2.1或5.2.2熱封口后的包裝袋,置于預(yù)先調(diào)至100℃±5C烘箱內(nèi).恒溫60min.取出自然放冷至室溫,剪開封口,將水移入干燥的燒杯中備用。5.3試料制備量取備用試樣50.0mL,置于分液漏斗中.用10mL二氯甲烷分別萃取二次,每次萃取5min.靜置10min。合并二次萃取液,在分液漏斗下口放干燥濾紙,
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