標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4324.21-2012 鎢化學(xué)分析方法 第21部分:鉻量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》是中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)之一,專門針對(duì)鎢材料中鉻含量的檢測(cè)提供了詳細(xì)的操作指南。該標(biāo)準(zhǔn)采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)技術(shù)來(lái)定量分析樣品中的鉻元素。ICP-AES是一種高靈敏度、快速且準(zhǔn)確的多元素同時(shí)測(cè)定方法,在冶金、地質(zhì)、環(huán)境等多個(gè)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)試樣進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于溶解或消解過(guò)程,以確保待測(cè)鉻能夠完全進(jìn)入溶液狀態(tài),便于后續(xù)分析。接著,使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液制備校準(zhǔn)曲線,通過(guò)比較未知樣品與標(biāo)準(zhǔn)溶液在特定波長(zhǎng)下的發(fā)射強(qiáng)度來(lái)確定鉻的具體含量。過(guò)程中需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、酸度等因素,保證數(shù)據(jù)的一致性和可靠性。
此外,標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了測(cè)量范圍、精密度要求以及質(zhì)量控制措施等內(nèi)容,旨在提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō),遵循這些指導(dǎo)原則可以有效地減少誤差來(lái)源,確保測(cè)試工作的科學(xué)性和規(guī)范性。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施





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GB/T 4324.21-2012鎢化學(xué)分析方法第21部分:鉻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T432421—2012
代替.
GB/T4324.21—1984
鎢化學(xué)分析方法
第21部分鉻量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftungsten—
Part21Determinationofchromiumcontent—
:
Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
鎢化學(xué)分析方法
第21部分鉻量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
GB/T4324.21—2012
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20136
*
書號(hào)
:155066·1-47183
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T432421—2012
.
前言
鎢化學(xué)分析方法分為部分
GB/T4324《》28:
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鉍量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———2:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———3:;
第部分銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———4:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———5:;
第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法
———6:;
第部分鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:
第部分鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法火焰原子吸收光譜法和丁二酮肟
———8:、
重量法
;
第部分鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:;
第部分硅量的測(cè)定氯化鉬藍(lán)分光光度法
———12:-;
第部分鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———13:;
第部分氯化揮發(fā)后殘?jiān)康臏y(cè)定重量法
———14:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———15:;
第部分灼燒損失量的測(cè)定重量法
———16:;
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———17:;
第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法
———19:;
第部分釩量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:;
第部分鉻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:;
第部分錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———22:;
第部分硫量的測(cè)定燃燒電導(dǎo)法和高頻燃燒紅外吸收法
———23:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———24:;
第部分氧量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融紅外吸收法
———25:-;
第部分氮量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法
———26:-;
第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
———27:;
第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
———28:。
本部分為的第部分
GB/T432421。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鎢化學(xué)分析方法二苯基碳酰二肼光度法測(cè)定鉻量本部分與
GB/T4324.21—1984《》。
相比主要有如下變動(dòng)
GB/T4324.21—1984,:
用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鉻量
———;
增加了碳化鎢藍(lán)鎢偏鎢酸銨樣品的分析并補(bǔ)充了樣品的溶樣方法
———、、,;
測(cè)定范圍為
———0.0002%~0.02%。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
Ⅰ
GB/T432421—2012
.
本部分起草單位北京有色金屬研究總院廣州有色金屬研究院廈門金鷺特種合金有限公司
:、、。
本部分主要起草人陳彩霞李娜張殿凱張卓王津莊艾春熊曉燕張淑彬莊瑩瑩
:、、、、、、、、。
本部分所替代標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4324.21—1984。
Ⅱ
GB/T432421—2012
.
鎢化學(xué)分析方法
第21部分鉻量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鎢粉鎢條三氧化鎢鎢酸偏鎢酸銨仲鎢酸銨藍(lán)鎢紫鎢和碳化鎢
GB/T4324、、、、、、、
中鉻量的測(cè)定方法
。
本部分適用于鎢粉鎢條三氧化鎢鎢酸偏鎢酸銨仲鎢酸銨藍(lán)鎢紫鎢和碳化鎢中鉻量的測(cè)定
、、、、、、、。
測(cè)定范圍為
0.0002%~0.02%。
2方法原理
試料用過(guò)氧化氫氨水溶解以鹽酸析出鎢酸分離基體使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀于推薦
、,。
的分析線波長(zhǎng)處測(cè)量試液中鉻的發(fā)射強(qiáng)度由工作曲線法得到鉻的質(zhì)量濃度以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示測(cè)定
,,
結(jié)果
。
3試劑和材料
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31過(guò)氧化氫ρ
.(=1.10g/mL)。
32鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
33氨水用級(jí)氨水配制
.(1+1),MOS。
34鹽酸
.(1+19)。
35鹽酸
.(1+49)。
36鉻標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于置于燒杯中加入
.:0.1000g(99.99%),100mL,
鹽酸加熱溶解后冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液
25mL(3.2),,100mL,,。
含鉻
1mL1.00mg。
37鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉻標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中加入
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