2021屆新高考 二輪復(fù)習(xí) 現(xiàn)代生物科技專題 作業(yè)

屆高考二輪復(fù)習(xí)現(xiàn)代生物科技專題作（2020·圳模賴酸人的需基，玉等類物賴酸量很科學(xué)已功利轉(zhuǎn)因術(shù)良米提其氨含。答列題（）基控性的種式慮提玉賴酸量途有種是達(dá)二

編基導(dǎo)玉并行常以高胞游賴酸量（）完這精的基工，取的因還借等具構(gòu)基表載再表載導(dǎo)受細(xì)。受細(xì)可已化玉體胞原是_____________________________________________________（）究現(xiàn)玉中氨含低原是氨合過中關(guān)酶甲受胞賴酸濃影。測高度氨甲活，屬

調(diào)機(jī)。降甲賴酸敏性可將的352的氨變異氨，屬

工范。解（1）基控性通有條徑一控蛋質(zhì)合成一控酶合。此從因制狀兩方考，高米氨含的徑兩一是富賴酸蛋質(zhì)碼因入米進(jìn)正表二提賴酸成活性或低氨分酶性）以高胞游賴酸量2）限性酸切（制）和DNA連接等具是建因達(dá)體用酶已化植體胞有能可過物織養(yǎng)術(shù)得轉(zhuǎn)因株植細(xì)具全性故體胞用分的米1

體胞（3）氨合過中關(guān)酶甲受胞賴酸度影可導(dǎo)賴酸量高度氨抑甲活，使得氨的量降這于反（饋調(diào)機(jī)。降甲賴酸敏性，將的352位的蘇氨變異氨，這于白質(zhì)程疇答（1富賴酸蛋質(zhì)

提賴酸成活性（降低氨分酶性2）制核內(nèi)酶限酶D連酶

已化植體胞有能通植組培技獲轉(zhuǎn)因株植細(xì)具全性）制

負(fù)饋反饋

蛋質(zhì)2.大試）拉磷一接殺劑為護(hù)境可用因程術(shù)產(chǎn)酸（CarE）劑解拉磷留流如圖示請答關(guān)題（1）提RNA，取中添抑劑其的是過①以mRNA為料以得cDNA其理_____________________________________________________（2）過②，要用PCR儀增基，前是。行增，反應(yīng)的度時(shí)需據(jù)體況行定下選中（序）設(shè)與引有，（序）設(shè)與增段長有。①性度②性度延溫④性間⑤性時(shí)⑥伸間2

（）與一般質(zhì)載相，組達(dá)體要有、等控件（4）在程中常Ca＋處大桿，目是______________________________________________________（5）用酸酶CarE）抗檢該程的養(yǎng)時(shí)培液抗抗反，菌有原體應(yīng)，用工菌行業(yè)酵，從

中離純羧酯（CarE解）取時(shí)提液需加抑劑其目是止RNA降過①以mRNA材可獲cDNA原是逆錄的用，mRNA為板按堿互配原可合cDNA2過②需使擴(kuò)出基，的提有段知的因核酸列進(jìn)擴(kuò)時(shí)退溫的定引有，物中、例高退溫越延時(shí)的定擴(kuò)片的度關(guān)，增段長，復(fù)時(shí)越故引有的②與增段長有的⑥3與般質(zhì)載相，重組達(dá)體要有動(dòng)、終止子調(diào)控件4）在過③，用＋

處大桿，目是其成感態(tài)胞使腸菌容吸重子（5用酸酶CarE）體測工菌培物，養(yǎng)無原體反菌有原體應(yīng)，則說生的酸酶于胞故用工菌行業(yè)酵，從體分、化酸酶（CarE答（1）防RNA被降

在轉(zhuǎn)酶作下為板按堿互配原）以成cDNA（）有段知的因核酸列②⑥（3啟子3

終子（4其為受細(xì)大桿更易收組DNA分（5）菌（2020·州模蛛蛋纖是前知最韌天纖之，被為生剛。為提羊纖的伸度科學(xué)將蛛絲白因合轉(zhuǎn)因毛并用細(xì)作核體結(jié)核植術(shù)成獲了合蛛蛋的基細(xì)羊回下問。（1測蛛絲白因否功入羊兒纖細(xì)，一般采用的是作探對的因測

，使用（）轉(zhuǎn)因功羊兒纖細(xì)作核體胞在其行外養(yǎng)，代般控在10以，因。（）細(xì)羊母胞為移的體在移之必先卵細(xì)進(jìn)的作_____________________________________________________（）檢出小是成表牽蛋基，采的法（序①序②色倍分③細(xì)結(jié)分④原—體交⑤羊纖進(jìn)拉度試（）了高有組胎利率可用

技，但技產(chǎn)同多的量有的，從后數(shù)的度析，采用胎成維胞行基體胞隆優(yōu)在。解）檢測蛛絲白因否功入羊兒纖細(xì)，采用子交術(shù)測其理堿互配。用針放性位標(biāo)（熒標(biāo)的蛛絲白因目4

的因行子平的測2供細(xì)采的羊兒纖細(xì)不成個(gè)成維胞原是兒纖細(xì)分次少用核植供細(xì)，般選傳以的胞原因該細(xì)代旺分能強(qiáng)且傳質(zhì)有生變能保正的倍核核植受細(xì)常用核母胞的因卵細(xì)大容操；母胞多營豐；有使胞能表的質(zhì)核植受應(yīng)用于M中的母胞在移之，需將卵細(xì)培至數(shù)二分中去掉母胞細(xì)核目是證遺物來含的因成維胞（4）目基是表出應(yīng)蛋質(zhì)除通檢羊纖的伸度確外還可通抗—體交術(shù)應(yīng)判斷故④）了高組胎利率可用胎割植術(shù)用分的胎是椹或胚段胚。用兒纖進(jìn)轉(zhuǎn)因細(xì)克屬無生因整有的因成維胞進(jìn)傳培從數(shù)上可獲大遺物相的代答（1）DNA分雜

放性位標(biāo)（熒標(biāo)）的絲白因（以的胞保正的倍核（）養(yǎng)減第次裂期去（4）④胚分割以得量傳質(zhì)同后（2020·昌擬據(jù)道英議下投通一歷性案允以學(xué)段育三嬰親兒的育程可用下術(shù)線請答列題5

（）程采的細(xì)工中

技。中三嬰”染體自

和親供細(xì)核（）行程時(shí)所的親子經(jīng)

處。程中止精卵屏有

和

反斷子否受的要志。（）程采的胚工中

技，過所培液成除些機(jī)和機(jī)類，需加生、素氨酸核酸營成以階可受移。

等質(zhì)胚一發(fā)到（）捐者帶綠盲因則基（或能遺給三嬰。解（1圖據(jù)分，中是移過“三親嬰兒的色來母和親供細(xì)核行程體受時(shí)所的子經(jīng)能理過②防多入的障透帶應(yīng)卵胞反判卵受的要志在細(xì)膜透帶的隙以察兩極程采的早胚培技，該程用養(yǎng)的分一無鹽有鹽外還需加生素激、基、苷等養(yǎng)分及動(dòng)）清物，胎般育桑胚囊階可受移4）因捐者供的卵胞細(xì)質(zhì)，若捐獻(xiàn)者攜紅色基，則基不遺傳“三嬰答）移

母2）獲

透帶應(yīng)

卵胞在細(xì)膜透帶間可觀到個(gè)體早）（）胎養(yǎng)（物血

桑胚囊4）不（2020·東?？棘F(xiàn)甲乙種子植，物6

含抗基而有強(qiáng)抗性植乙旱低。將抗基因移植乙，有可提后的旱。目基工中用限酶要原生中離化得有制的胞常還有應(yīng)甲化它可以基組嘧5′碳位共鍵合個(gè)基團(tuán)對DNA序進(jìn)修。答列題（1）為取旱因可先植甲提該因mRNA，然經(jīng)

過獲cDNA?；虺毯瞬绞?。（2）使PCR技擴(kuò)抗基時(shí)可擇中A、B、C、D四單DNA片中酶但需解酶而利

作引，過還要使旋）核胞的制可割源DNA，原可是

但破自；②

。（）大里培基植時(shí)要轉(zhuǎn)因物傳作之應(yīng)間足遠(yuǎn)距，免_____________________________________________________解）cDNA文是過mRNA過轉(zhuǎn)過獲的故獲抗基，以從物中取基，后逆錄程得cDNA?；蜻_(dá)體構(gòu)是因程核步驟（2）術(shù)是外成技，擴(kuò)抗基時(shí)圖顯在溫件發(fā)變過抗基的條解，然后進(jìn)中復(fù)過，即物兩單之形氫通要種物別兩單完堿互配DNA子反平的DNA復(fù)的向由′向3′端伸游的氧苷依連了7

3′端的置故中BC該增程兩引，過需的DNA合需耐溫因該程的旋程的高解旋而合是合高條的（3原細(xì)中限酶切外但破自DNA，原可是細(xì)自的DNA分子沒該制的別列；②基酶細(xì)自的進(jìn)甲化限酶法別飾的列4）基因染指基植的粉近物進(jìn)雜而得緣種了基物的狀成必的煩在田栽轉(zhuǎn)因物，要轉(zhuǎn)因物傳作之應(yīng)間足遠(yuǎn)距以免的因花傳，傳植發(fā)雜，成因染答（1）逆錄構(gòu)基表載（2）BCTaq酶高溫3①胞身DNA分沒該制的別列甲基酶細(xì)自的DNA行基，制無識(shí)修后DNA序列4）的因花傳，傳植發(fā)雜，成基污。乳蛋（）細(xì)、菌病等有制用研究員展乳蛋基乳特性達(dá)體建轉(zhuǎn)研主要程下，圖AseNheⅠⅠ、HⅠ代相限酶切，neor為新素性因BLG因β乳蛋基，GFP基為色光白因請答8

（1）過①，能人肉胞提于RTPCR，是為在過程中加的物在5′端加pEB。

兩限酶識(shí)序，便hLF因入）②中基到BLG基的目的是。程中使人膜成脂體將組粒入體胞依的要理。（）轉(zhuǎn)后山乳上細(xì)先于新素培液培能存的胞該導(dǎo)

的胞再用光顯鏡察羊腺皮胞以篩出染功細(xì)胞（）要得基山，還要成表的腺皮胞細(xì)胞植山羊技孕出羔

細(xì)，借助解（1）肌細(xì)是度化細(xì)基在肌細(xì)中轉(zhuǎn)（達(dá)故程中不從肌細(xì)中RNA用RTPCRSalⅠ和HⅠ質(zhì)上著，切質(zhì)不壞他基故在程入引需′端加SalⅠHⅠ種制的別列以于hLF基因插入pEB中（）程②組體構(gòu)因入BLG因后目是人鐵白因山的腺胞表。程重載導(dǎo)受細(xì)胞使人膜成脂體重質(zhì)導(dǎo)受細(xì)，據(jù)主原是物具一的動(dòng)3neor新素性因具有新素作故轉(zhuǎn)后山乳上細(xì)先于新素的養(yǎng)中養(yǎng)能存的胞該導(dǎo)質(zhì)或pEBL9

粒細(xì)，因綠熒蛋基，為記因可利用光微觀山乳上細(xì)中否綠熒以篩出染功細(xì)）獲轉(zhuǎn)因羊還要成表的乳上細(xì)的胞移到羊核母胞再助期胎培和胎植術(shù)育羊。答（1因人肉胞不錄表）ⅠHⅠ（2使乳蛋基在羊乳細(xì)中達(dá)

生膜有定流性（3）pEB粒粒

是有色光4去的母

早胚培和胎植答列關(guān)代物技基知。（）生工程遵循基原理有（少出點(diǎn)整性理系學(xué)工學(xué)理。（）基塘態(tài)程將沙蔗、泥變魚的料塘中微物將機(jī)轉(zhuǎn)成機(jī)，甘桑的合作提無營，這過不實(shí)了棄的，而體現(xiàn)生經(jīng)的循經(jīng)”則（）育隆和隆物原基相。國府克人態(tài)是止殖克人不對（）物胞養(yǎng)術(shù)動(dòng)細(xì)工技的礎(chǔ)動(dòng)細(xì)培需滿以條：氣環(huán)。

的境營、度pH、抗要在它的高可量備

、解（1）生工遵的本理物循再原、物多性理調(diào)平原體原和統(tǒng)與程原等10

（這過不實(shí)了棄的源化物的途利而且現(xiàn)生經(jīng)的“循環(huán)經(jīng)”則物循3克動(dòng)是移的果，有過子卵胞結(jié)中政對隆的度禁生性隆不對療克治性隆于胞程，如將治性隆于療血人骨移（4當(dāng)細(xì)胞程涉的要術(shù)域細(xì)培、細(xì)融細(xì)拆染色操及因移方動(dòng)物胞養(yǎng)術(shù)動(dòng)細(xì)工技的礎(chǔ)動(dòng)細(xì)培需滿以條無、無毒環(huán)營、溫和pH、體境（）克抗是單一B細(xì)克產(chǎn)的高均針某特抗的體常用交技來備單隆體主的點(diǎn)于的異強(qiáng)敏高大制。答（1）物循再原、種樣原、調(diào)平原理2）源（3治性?。ǎ┚鸁o（5）特異性敏（2020·州擬奶場天放量糞、料渣如處會(huì)重響邊畜飲安等如是奶場水處流圖請答（1）輸此化的量。（2）氧塘部溶氧量前的。（3）廢流厭池，經(jīng)釋理是了止___________________________________________________________（）化后種蓮?fù)χ?，利減出口水的游類原是________________________________________11

____________________________________________________（）制水入化的率除利氧塘有物充分外，有于，使水處水質(zhì)到放求解（1