2021北京朝陽高三一模化學(xué)

．．223．．．2324222021．．223．．．232422化

學(xué)（考試時間90分分：分可能用到的相對原子質(zhì)量H1CN23Cu64第一部分每小題只有一個選項符合題意，每小題3分共14道題，共分．新中國化學(xué)題材郵票記載了我國化學(xué)的發(fā)展歷程，形象地呈現(xiàn)了人類與化學(xué)相互存的關(guān)系。下列郵票內(nèi)容所涉及的主要物質(zhì)，屬于無機化合物的是ABCD侯氏制堿法生產(chǎn)純堿

化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)橡膠

齊魯三十萬噸乙烯工程

人工全合成結(jié)晶牛胰島素．下列實驗中物質(zhì)的顏色變化與氧化還原反應(yīng)無的A將粉末露置在空氣中，體由淡黃色變?yōu)榘咨獴向K酸溶液中加入乙醇，溶液由色變?yōu)榫G色C．AgCl懸液中滴加KI溶液，固體由白色變?yōu)辄S色D．FeCl溶浸泡覆銅電路板，溶液由黃色變?yōu)樗{(lán)綠色．下列除雜試劑選取不合的是ABC

物質(zhì)（括號內(nèi)為雜質(zhì)）CO（HClC（）NO（）

所用試劑飽和NaHCO溶溴水HDNaOH溶．X、、、M為子序數(shù)依次增大短周期元素，其原子的最外層電子數(shù)與原子半徑的關(guān)系如圖所示。1/

．．．．．．233＋2CHCOO2222422．．．．．．233＋2CHCOO22224224434．．3下列說法不正確的是AY形的化合物種類最多B同周期元素的簡單陽離子中R的半徑最大C．主族中M的高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性最強D．X的原子與Y、Z、、M的子均可成共價化合物．下列解釋事實的離子方程式不正的A用S去廢水中的Hg

：Hg

+S2-

=↓B用醋酸溶解水垢中的碳酸鈣CaCO＋2CHCa2

3

＋CO＋H△C．驗室用二氧化錳和濃鹽酸共熱制氯氣MnO4H+2Cl-===+↑+D．明[KAl(SO)O]溶滴加Ba(OH)溶液至SO剛好沉淀完全：Al

+2-

+Ba

+3OH

===↓+BaSO↓．下列實驗方法不達(dá)到實驗?zāi)康牡氖亲C明鐵釘能夠發(fā)生析氫腐蝕

證明氨氣易溶于水

制備乙酸乙酯

制備膠體ABD．有機化合物的合成路線如下圖所示：2/

．．．610224．．．442222323．．．223223226．．．610224．．．442222323．．．22322322666A反應(yīng)①還可能生成B．Y的分子式為CHBrC．劑1為NaOH醇溶D．用O標(biāo)Z中的O原，則M中一定含有O．我國研究人員研發(fā)了一種新型納米催化劑，實現(xiàn)CO和H反得到CH，分微粒轉(zhuǎn)化過程如右圖（吸附在催化劑表面上的物種*注）。下列說法不正的是A過程②吸收熱量B過程③涉及極性鍵的斷裂和形成C．合過程③，過程④的方程式為+*OH5H→CHHD．個程中制得molCH轉(zhuǎn)電子的物質(zhì)的量為mol．不同溫度下，將CO和3mol充體積為1L的容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：CO3H(g)CHOH(g)+HO(g)H平衡時CHOH的質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖所示。下列說法不正確的是A該反應(yīng)的Δ＜B240時，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)KC．℃時，若充入2mol和6molH平衡時CH物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)大于25%D．240℃時，若起始時充入mol、2molHmolCHOH、，應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行．雙極膜能夠在直流電場作用下將H解為H+。以維生素C的鹽H）原料制備維生素（H，有弱酸性和還原性）的裝置示意圖如下。3/

．．．67622246623．．．4電解43．．．67622246623．．．4電解4322324．．．33333333下列說法不正確的是Aa離是OH-，b離是H+B生成維生素C離子方程式為CH-

+H===HOC．X的電極反應(yīng)式為2HO--

===↑+4H+D．X極區(qū)的Na替換為HONa，以提高維生C的率．實驗室用如下方法制備飲用水消毒劑ClO已知：NCl為強氧化劑，其中元為價下列說法不正確的是ANHCl的電子式為B電解池中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為NHCl+2HClNCl+3H↑C．NaClO與NCl恰完全反應(yīng)，則X為D．用中殘留的ClO可用適量FeSO溶液去．室溫下，下列說法不正的A中和等體積、等pH的CHCOOH溶液和鹽酸，消的NaOH多BpH=9的COONa溶與pH=5的CH溶，水的電離程度相同C．mol·L

的CHCOOH溶稀釋一倍，CHCOOH的離程度增大D．體、等濃度的CH溶和NaOH液混合后，溶液中微粒濃度存在如下關(guān)系c(OH)＝c＋c)4/

．．．3．．．22222．M（）和N）在一定條件下可制得環(huán)氧樹脂粘合劑P，其構(gòu)．．．3．．．22222下列說法不正確的是AM環(huán)上的一溴代物有B．N有2種能團(tuán)C．同條件下，苯酚也可以和N反生成結(jié)構(gòu)與P相的高分子D．成1的同時成(HCl．向碘水、淀粉的混合液中加入溶，藍(lán)色褪去。為探究褪色原因，實驗如下：下列分析不正確的是A過程①后溶液pH明變小B過程③中加入NaCl溶液的目的是除去Ag+C．能判斷4H+O===2HO+2I是過程④中溶液變藍(lán)的原因D．合述實驗，過程①中藍(lán)色褪去的原因是Ag+氧化了I第二部分本部分共題共。．（10分HO是種重要的化工原，蒽醌法是工業(yè)上合成HO的要方法，氫氧直接合成法是近年研發(fā)的新方法。Ⅰ．蒽醌法的反應(yīng)過程如下。循環(huán)再生OO

OH

CHCHCH

通入

CHCH

通入O

萃取反應(yīng)aOOH

反應(yīng)b5/

OH水溶液

22212222222444422222222222222212222222444422222222222222O(l)===2HO(l)+OH=－

1蒽醌法生產(chǎn)HO總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式________CH（2）發(fā)生反應(yīng)b時消耗

與O的質(zhì)的量之比。（3）測定HO含：取所得HO水液amL用cmol·L-1消耗KMnO酸性溶液vmL

KMnO酸性溶液滴定，已知：

的還原產(chǎn)物是2+

。①KMnO酸性溶液與HO反應(yīng)的離子方程式。②所得HO水液中HO的質(zhì)的量濃度是______mol·L-1。Ⅱ．氫氧直接合成法的反應(yīng)過程如下圖所示。（4）用同位素示蹤法研究催化劑中H的用：用D（H）代替H進(jìn)實驗。催化劑中氫離子參與反應(yīng)的證據(jù)是生成的過氧化氫中有_______。（5H轉(zhuǎn)化率和HO選性隨反應(yīng)時間的變化如下圖。已知：HO選性是指HO在有生成物中的占。用化學(xué)方程式解釋H選擇性逐漸下降的可能原因：________。．（12分天然氣是一種綠色、優(yōu)質(zhì)能源，但其中含有的HS會腐蝕管道設(shè)備，開采天然氣后須及時除去H。6/

2232222222222322223234223已2232222222222322223234223K

a1

K

a2ii.(x－1)S+S

（無色）

HS1.3×10H4.4×10（黃色）（x=2~6）

7.1×104.7×10（1）醇胺法脫硫：醇胺對脫除H選擇性很高，二乙醇胺脫硫原理如下。CH)NH(l)+HS(g)(HOCH)NHHS(l)0①上述反應(yīng)能夠發(fā)生是因為二乙醇胺分子中含_____

性基團(tuán)。②依據(jù)平衡移動原理推測脫硫后使二乙醇胺再生的方法（種可）。（2）熱堿法脫硫：用熱堿液NaCO溶液）收天然氣中的HS，可將其轉(zhuǎn)化為可溶性的，反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（3）利用如下電解裝置，可從吸收HS后熱堿液提取單質(zhì)硫。①電解一段時間后，陽極區(qū)溶液變黃，結(jié)合電極反應(yīng)式解釋原因。②?、僦嘘枠O區(qū)的黃色溶液，加入硫酸可得到單質(zhì)硫，產(chǎn)率高達(dá)。斷黃色溶液中含硫微粒除S2-外，還有_。③電解一段時間后，陰極區(qū)得到的溶液可繼續(xù)用于吸收S。該溶液中溶質(zhì)一定含（填化學(xué)式）。．（12分Cu(OH)是用途廣泛的化工原料。可用電解廢[含Cu(NO)、AgNO]和純堿為原料備。（1）制備溶電解廢渣

238℃Ⅰ

、AgNO

分離Ⅱ

硫酸

CuSO溶液①過程Ⅰ中，分解產(chǎn)生的氣體除NO外，一定還含有_。②過程Ⅱ中，分離所采用的試劑。（2）制備Cu(OH)7/

234232323234223223?。aCO溶液234232323234223223ⅱ．將溶逐滴加入到溶液中，產(chǎn)生沉淀，靜置。ⅲ．待沉淀完全沉降后，減壓過濾、洗滌、干燥。①步驟ⅰ中加熱CO溶的目的是_______②步驟ⅱ中生成CO的化學(xué)方程式為_______。（3）設(shè)n(Na)∶n(CuSO)=m，不時，所得產(chǎn)物純度不同。通過測定固體樣品的熱重分析曲線（樣品質(zhì)量隨溫度變化曲線），獲得固體殘留率可檢測樣品純度。。①寫出(OH)CO分的化學(xué)方程_______。②圖、圖別是m=1.2和m=0.8時得固體的熱重分析曲線，依據(jù)下列曲線判斷制備適的m=_______（填1.2或0.8）通過定量分析說明理由。．（12分苯巴比妥M是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用。其一種合成路線如下：（1A屬芳香烴，其名稱_____。（2B的應(yīng)類型是______。（3→F的學(xué)方程式是_______。（4G和的磁振氫譜都只有一組峰J的結(jié)構(gòu)簡式______。（5）F的同分異構(gòu)體中，滿下列條件的_種。8/

①苯環(huán)上只有一個取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能發(fā)生水解反應(yīng)（）和K成M的程如下圖（無機物略去寫出結(jié)構(gòu)簡式K：_______P：。．（12分某學(xué)習(xí)小組探究某濃度濃硝酸和稀硝酸與鐵的反應(yīng)。實驗Fe

I

稀NO

現(xiàn)象

Ⅰ中：表面產(chǎn)生大量無色氣泡，液面上方變?yōu)榧t棕色

Ⅱ中：表面產(chǎn)生紅棕色氣泡，過一會兒停止

Ⅲ中：連接導(dǎo)線，一段時間后表面產(chǎn)生紅棕色氣泡，而后停;隨即又產(chǎn)生紅棕色氣泡，而后停止…如此往復(fù)多次。Cu表始終產(chǎn)生紅棕色氣泡（1）Ⅰ中液面上方氣體由無色變?yōu)榧t色的化學(xué)方程式_______。（2）取少量Ⅰ中溶液，加入溶（填現(xiàn)象），說明產(chǎn)生了Fe。（3）Ⅱ中現(xiàn)象說明Fe表面形成致密的氧化層，阻止Fe進(jìn)步反應(yīng)。說明硝酸具_(dá)______性。（4）Ⅲ中，連接導(dǎo)線后體系形成了原池。為分析反應(yīng)過程，在、之間連接電流計，實驗如下。實驗

現(xiàn)象ⅰ．K閉時，指針向左偏轉(zhuǎn)Cu負(fù)極）Fe表無明顯現(xiàn)象ⅱ．過一會兒指針向右偏Fe表產(chǎn)紅棕色氣體；后又迅速向左偏，F(xiàn)e表停止產(chǎn)生氣泡，如往復(fù)多次ⅲ．一段時間后，指針一直處于右端Fe表持續(xù)產(chǎn)生紅色氣體ⅳ．Cu表始終產(chǎn)生紅棕色氣泡①用方程式解釋現(xiàn)象ⅳ：_______②推測現(xiàn)象ⅰ中被還原的_。③解釋現(xiàn)象ii中針左右偏轉(zhuǎn)，往復(fù)多次的原_______。④現(xiàn)象ⅲ中，一做負(fù)極，難以形成氧化層，可能的原因______。9/

2222422222劑劑22222222222422222劑劑22222222△232332232232參考答案第一部分本部分共14題每題3分共42。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求一項。題號答案

A

C

B

D

D

A

C

C

B

D題號答案

C

B

C

D第二部分本部分共題共。．（10分（1H+OH(l)H=kJ·mol1（2）（3）①2MnO＋5H＋===2＋＋O②（4HDO或HO（5）+O===2H、2HO===2H＋O↑、H+H===2HO．（12分（1）①堿②升高溫度、降低壓強（2Na+HNaHSNaHCO（3）①溶液存在下列變化：HS--+-===↓+HOCO，-

H++S

，(－+S

，生成S2導(dǎo)致溶液顏色變黃②

（或