標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3884.8-2000 銅精礦化學(xué)分析方法 鋅量的測定》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅精礦中鋅含量的測定方法。此標(biāo)準(zhǔn)適用于通過火焰原子吸收光譜法或碘量法來測定銅精礦中的鋅含量。下面是對該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的說明：

  1. 適用范圍：明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅精礦中鋅含量的測定，并指出了兩種主要測定方法——火焰原子吸收光譜法和碘量法。

  2. 原理：

    • 火焰原子吸收光譜法基于鋅元素在特定波長下對光的吸收特性進行定量分析。
    • 碘量法則利用鋅離子與碘化鉀反應(yīng)生成難溶性沉淀物，然后通過滴定未反應(yīng)的碘來間接計算出鋅的濃度。

  3. 試劑與材料：列出了實驗所需的各種化學(xué)試劑、指示劑以及標(biāo)準(zhǔn)溶液等的具體要求，確保實驗過程中使用的物質(zhì)符合一定純度標(biāo)準(zhǔn)。

  4. 儀器設(shè)備：描述了執(zhí)行這兩種測試方法時所需的儀器設(shè)備及其技術(shù)參數(shù)要求，包括火焰原子吸收分光光度計、滴定管等。

  5. 樣品制備：提供了詳細的樣品準(zhǔn)備步驟，包括取樣量、溶解過程等，以保證樣品能夠準(zhǔn)確反映整體性質(zhì)。

  6. 測定步驟：針對每種測定方法分別給出了具體的操作流程，從加標(biāo)到讀數(shù)記錄都有詳細指導(dǎo)。

  7. 結(jié)果計算：介紹了如何根據(jù)測量數(shù)據(jù)計算出最終的鋅含量值，并且對于不同情況下的修正也有所提及。

  8. 精密度：定義了重復(fù)性和再現(xiàn)性的概念，并給出了一定條件下允許的最大偏差范圍。

  9. 試驗報告：建議了一份完整的試驗報告應(yīng)該包含的信息項目列表，如樣品信息、使用的方法、結(jié)果及任何異常情況等。

該文件為從事相關(guān)領(lǐng)域工作的技術(shù)人員提供了一個統(tǒng)一、科學(xué)的參考依據(jù)，有助于提高銅精礦中鋅含量檢測的一致性和準(zhǔn)確性。


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  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實施
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文檔簡介

ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3884.8-2000銅精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates-Determinationofzinccontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3884.8-2000前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T3884.13—1983《銅精礦化學(xué)分析方法EDTA容量法測定鋅量》的重新確認(rèn)只對其測定范圍進行了調(diào)整，即由2.00%～12.00%調(diào)整為>1.00%～13.00%.本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-19933標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實施之日起，代替GB/T3884.13—1983本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由銅陵有色金屬(集團)公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳小燕、邵從和、馮德音。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)銅精礦化學(xué)分析方法GB/T3884.8-2000鋅量的測定代替GB/T3884.13-1983Methodsforchemicnlanalysisofcopperconcentrates-Determinationofzinccontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅精礦中鋅含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅精礦中鋅含量的測定。測定范圍：>1.00%～13.00%2！方法原理試料用酸分解后，在有氧化劑存在下的氨性緩沖溶液中分離鐵、錳等干擾元素，加隱蔽劑消除銅、鋁的干擾。于pH5.0～6.0.以二甲酚橙為指示劑,用Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。測得結(jié)果為鋅、鍋合量·扣除鍋量即為鋅量3試劑3.1氯化銨3.2化鉀3.3抗壞血酸。3.4氮水(p0.90g/mL)。3.5鹽酸（o1.19g/mL)。3.6高氮酸(p1.67g/mL)3.7鹽酸(1+1)。3.8硫酸(1十1)。3.9硝硫混酸：7份硝酸(pl.42g/mL)與3份硫酸(pl.84g/mL)混合3.10過過硫酸銨溶液(100g/L.)。使用前配制。3.11硫脈飽和溶液3.12緩沖溶液(pH5.5):將150g無水乙酸鈉溶于水中，加入50mL.乙酸,用水稀釋至1000mL,混勺。3.13二甲酚橙指示劑（5g/L）3.14洗滌液：將5g氯化銨(3.1)溶于200mL氨水(5十95)中。3.15鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.0000g金屬鋅(99.99%).置于300mL燒杯中，加入30mL鹽酸(3.7),于電熱板上微熱溶解.冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含1mg鋅。3.16乙二銨四乙酸二鈉(Na.EDTA)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.01mol/L)3.16.1配制稱取3.7gNa.EDTA（CuH

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