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文檔簡介
221.【2021濰坊一模】化合物N是成某種消炎藥物的一中間體。以丙烯為原料并應(yīng)用麥克爾反應(yīng)合成的路線如下:已知:①”表示”②麥克爾反應(yīng)在有機(jī)合成中有重要應(yīng)用,可用下面的通式表示:代表
等吸電子基團(tuán);
代表含有活潑氫的化合物,如醛、酮、丙二酸酯等。③回答下列問題:化學(xué)名稱為_______。(2)H的反應(yīng)類型;E中能的名稱為_______。(3)C的學(xué)反應(yīng)方程式______。(4)M的構(gòu)簡式為_。(5)寫出滿足下列條件的H的分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡______(不包括立體異構(gòu))i中存在由個碳原子形成的六元;ii該質(zhì)與足量金屬鈉反生成22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況H;ⅲ.分子中只有一個碳原子采取sp雜;ⅳ.磁共振氫譜組峰,峰面積之比為2:1:1:1(6)化物
常用作化妝品的香料,設(shè)計以
和
為原料,利用麥克爾反
2222應(yīng)制備
的合成路線_無機(jī)試劑任?!敬鸢浮?/p>
3氯烯
加反應(yīng)
氯子(碳氯鍵)醚鍵
2(5).
、
【2021滕州一模(12分傳中藥“金銀花”中抗菌殺毒的有效成分是“綠原酸中學(xué)創(chuàng)新興趣小組運(yùn)用所學(xué)知識并參考相關(guān)文獻(xiàn),設(shè)計了一種“綠原酸”的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)有機(jī)物A的名稱,A→的應(yīng)類型。
的構(gòu)簡式______,機(jī)物中能團(tuán)的名稱____________。(3)若碳原子上連有4個同原子或基團(tuán)時,該碳原子稱為手性碳。用星(*)出E中手性碳:(4)寫出→E中(1)步的反應(yīng)方程式___________(5)綠原酸在堿性條件下完全水解后,再酸化,得到的芳香族化合物的分異構(gòu)體有多種,滿足以下條件的有_種(不考慮立體異構(gòu),任寫一。a含有苯環(huán)
.1物質(zhì)能與mol反寫出核磁共振氫譜顯示峰面積之比為∶∶∶1的構(gòu)簡式______________。參照上述合成方法,設(shè)計由丙酸為原料制備高吸水樹脂聚丙烯酸鈉的合成路線:___________________________________________(無試劑任選)。答案:(12分(1)1,氯乙烯1)加成反(1分)(2)(4)
(1分酯基、基、鍵(1分(3)(1分【2021青一?!浚?3分有機(jī)物G具有特殊的香味常用作食品添加劑,下圖是其常用的一種合成路線∶
已知:(R為基氫)回答下列問題∶)A的稱為_____,的構(gòu)簡式_____。(2C含有官能團(tuán)的名稱_____________(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型__________________寫出反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程。()足下列條件的的分構(gòu)體有種,其中含有手性原子異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。①含有苯環(huán)②發(fā)生水解反應(yīng)③發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)根據(jù)本題信息,寫出以正丙醇和醇為原料制備試劑任選)。
的合成路線_____________(醚和其它無機(jī)17.(分)(1)苯甲醛(3)加成反應(yīng),
(2)碳碳雙鍵、醛基(4)14種【2021泰一?!?/p>
答案【2021菏一模12分)丁苯)治療輕、中度急性腦缺血的藥物,合成J的種路線如下:
已知:(1G中能團(tuán)的名稱為。(2)用系統(tǒng)命名法給D命:。(3)請寫出H→J反的化學(xué)方程式:,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是。()據(jù)
。X名同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①除苯環(huán)外無其它環(huán),且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種能與
溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng)③05mol該分異構(gòu)體與量銀氨溶液反應(yīng),生成固(5)參照題中信息寫出以乙烯和甲苯原料,合成選
的路線流程圖(其它試劑自答案.(12)(1)羥基、溴原子(或碳溴鍵)(2)-甲基-丙烯(或2甲基丙烯)(3)﹔酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)(4);(5)
236.【】(13分化物F是于治療慢性阻塞性肺病的中間,其合成路線如下:23已知:BnBr代表回答下列問題:(1)A名稱為(2)E中氮官能團(tuán)的稱為(3)反應(yīng)⑤中KCO的作用是(有多種同分異構(gòu)體,寫出兩種滿足下列條件的同分異體的結(jié)構(gòu)簡式a.既發(fā)生水解反,也能與FeCl溶發(fā)生顯色反應(yīng)核共氫譜有4組,峰面積之比為3:2:2:1
.、
(5)雙酚A(工業(yè)上合成聚碳酸酯的路線為:
與
填是或不是系物,寫出生成雙酚A的化學(xué)方程式:
,由雙酚A制聚碳酸酯的反應(yīng)類型是
。
答案【2021浙高考】
答案
【2020北高考】)2-氨3氯苯甲酸是白色晶體,其制備流程如下:(1)2-氨--氯苯甲酸中含有官能團(tuán)名稱為。(2)反應(yīng)①中代的是,應(yīng)④的反應(yīng)類型為。(3)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式
。(4)符合下列條件的同分異構(gòu)體的數(shù)目有a.分含有苯環(huán),對分子質(zhì)量比
種(不考慮立體異構(gòu))大14與酸鈉反應(yīng);分結(jié)構(gòu)中含有NH寫出其中核磁共振氫譜有五種峰,峰面積之比為:2::2:1的所有結(jié)構(gòu)簡式。
(5)事實證明上述流程的目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率很低;據(jù)此,研究人員提出將驟⑥設(shè)計為以下三步,產(chǎn)率有了一定提高。分析產(chǎn)率提高的原因是。答案:【2021濟(jì)寧?!啃?gòu)建手性中心是有機(jī)合成所示。
重要研究方向之一合化合物G一種路徑如圖已知:
+R-CHO回答下列問題:結(jié)構(gòu)簡式為_______,其化學(xué)名稱,C的結(jié)構(gòu)簡式_。(2)③的反應(yīng)類型_______,中氧能團(tuán)的名稱_______。(3)寫出E到F反應(yīng)方程式_。(4)芳香化合物H是G的分異構(gòu)體H能
的
溶液褪色與
單質(zhì)不反應(yīng)其磁共振氫譜
顯示有不同化學(xué)環(huán)境的氫面比為32∶∶1出1種合要求的H的結(jié)構(gòu)簡式______。(5)設(shè)計由
和
為主要起始原料制備
的合成路線_______(無試劑任選?!敬鸢浮?1).苯甲醛
取反應(yīng)(5).羰、酯基+CHCOOH+
或10.【威上學(xué)期期末】某新型藥物其結(jié)構(gòu)簡式為
的一種合成路線如下:已知:(2)苯環(huán)上有
取代基時,新引入的取代基連在苯環(huán)的鄰、對位,苯環(huán)上有
取代基時,新引入的取代基連在苯環(huán)的間位。
回答下列問題:(1)反應(yīng)①
反應(yīng)類型為_。(2)F結(jié)構(gòu)簡式_______,中氧官能團(tuán)名稱_______。(3)I與
溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。(4)X是的分異構(gòu)體,X中含有苯環(huán),遇比為:6:9,則X的構(gòu)簡式______。
溶液顯紫色,核磁共振氫譜中有峰,且峰面積之(5)參考所給信息,寫出由間二甲苯與。
制備
的合成路線無機(jī)試任選)【答案】
取反應(yīng)
羥、硝基+HO(5).11.【濟(jì)南上學(xué)期期末分)眾多藥物發(fā)現(xiàn)實例表明,甲基效應(yīng)可以顯著改變藥物分子的性質(zhì).
及科研合作者近日在藥物分子后期甲基化研究中取得重大突破,其研究過程中的一種分子(G可由丙烯A)制,合成路線如下:
已知:(
可以是芳基X為原子)回答下列問題;(1B→C的應(yīng)型_;E中含官能團(tuán)有醚鍵_______填名稱(2C的學(xué)方程式為;G結(jié)構(gòu)簡式.(3)判斷化合物F中手性碳原子在其結(jié)構(gòu)上“標(biāo)出.(4核共振氫譜顯示化物物質(zhì)有種(不考慮立體異構(gòu)
有_________峰與該物質(zhì)互為同系物分子式為
的(5)以、
為原料,參照上述合成路線及相關(guān)信息合成,寫出能獲得更多目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線(其他試劑任選答案14分)(1)加成(反應(yīng)分基、碳氯(或氯原子對1個得1分多寫以前為準(zhǔn))(2)(分(或
)(2分)
(3)(分)(4)(1分(2分)(5)參考合成路線如下:說明:①本小題共分,每寫對1個中間產(chǎn)物得1分②兩不可調(diào)換,即氯原子不可以先水解.12.【2021棗一模】藥物瑞德西韋對型冠狀病毒感染患者有初步治療效果。該藥物的關(guān)鍵中間體J的成路線如圖:已知:Ⅰ.Ⅱ.回答下列問題:(1)F名稱_______。(2)H到I
的反應(yīng)方程式為
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