THNSKJX 006-2021 圣草次苷標(biāo)準(zhǔn)

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T/HNSKJX湖南省食品科學(xué)技術(shù)學(xué)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)T/HNSKJX006-2021圣草次苷Eriocitrin2021-01-06發(fā)布 2021-04-06實(shí)施湖南省食品科學(xué)技術(shù)學(xué)會(huì) 發(fā)布T/HNSKJX006T/HNSKJX006—2021II前 言本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1和GB/T20004.1給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由湖南省食品科學(xué)技術(shù)學(xué)會(huì)提出并歸口。T/HNSKJX006T/HNSKJX006—2021PAGEPAGE8圣草次苷范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了圣草次苷的技術(shù)要求、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。（GB/T191 GB/T209 GB/T689 GB1886.255 GB/T2828.1 1（AQL）GB/T3959 GB5009.11 GB5009.12 GB5009.17 GB7718 GB9685 GB14881 GB30610 GB31621 JJF1070 2020CAS13463-28-0分子式：C27H32O15結(jié)構(gòu)式：相對(duì)子量 596.53橙皮苷含量80%~98%；氯化鋁含量≥98.5%，應(yīng)符合GB/T3959規(guī)定；吡啶含量≥99.5%，應(yīng)符合GB/T689規(guī)定；GB/T209乙醇食品級(jí)95%，應(yīng)符合GB30610規(guī)定；活性炭應(yīng)符合GB1886.255規(guī)定。橙皮苷→合成→定向水解→活性炭脫色→大孔樹脂分離→真空濃縮→精制濃縮→干燥→粉碎→檢驗(yàn)→包裝。應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1感官要求項(xiàng)目要求檢驗(yàn)方法色澤淡黃色至黃棕色取適量試樣置于50mL燒杯或白色瓷盤中，在自然光下觀察色澤和狀態(tài)。嗅其氣味。狀態(tài)粉末，無可見雜質(zhì)氣味具有產(chǎn)品應(yīng)有的氣味，無臭味應(yīng)符合表2的規(guī)定。表2理化指標(biāo)項(xiàng) 目指標(biāo)檢驗(yàn)方法圣草次苷（以干物質(zhì)計(jì)）/（w%） ≥80.0附錄A吡啶/（mg/kg） ≤200中國藥典（2020）通則和指導(dǎo)原則乙醇/（mg/kg） ≤5000中國藥典（2020）通則和指導(dǎo)原則干燥失重/（w%） ≤5.0中國藥典（2020）通則和指導(dǎo)原則應(yīng)符合表3的規(guī)定。表3污染物限量項(xiàng) 目限量檢驗(yàn)方法鉛（以Pb計(jì)）/（mg/kg）2.0GB5009.12總砷（以As計(jì)）/（mg/kg）1.0GB5009.11總汞（以Hg計(jì)）/（mg/kg）0.3GB5009.17應(yīng)符合國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令第75號(hào)(2005)《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》，檢驗(yàn)方法應(yīng)符合JJF1070的規(guī)定。生產(chǎn)加工過程衛(wèi)生要求符合GB14881規(guī)定。按GB/T2828.16a）產(chǎn)品定型投產(chǎn)時(shí)；3GB7718GB/T191包裝材料應(yīng)符合GB9685的規(guī)定，使用前應(yīng)對(duì)所用包裝材料進(jìn)行嚴(yán)格的衛(wèi)生檢查。應(yīng)符合GB31621的規(guī)定。應(yīng)符合GB31621的規(guī)定。在符合規(guī)定的貯運(yùn)條件下，產(chǎn)品保質(zhì)期為24個(gè)月。附錄A圣草次苷的測定原理采用流動(dòng)相為乙腈、甲醇和磷酸水溶液，通過高效液相色譜儀測定，外標(biāo)法定量。除非另有說明，所用試劑的純度應(yīng)在分析純以上。0.1%11000ml?！?8.0%。GB/T66820.0001g色譜柱：C18色譜柱，4.6mm（內(nèi)徑）×150mm（長），粒度5μm?；蚱渌韧蛛x效果的色譜柱A.4.2流動(dòng)相：0.3%磷酸:乙腈:甲醇=70:20:10（V/V/V）0.8ml/min280nm10μL30℃稱取適量圣草次苷的標(biāo)準(zhǔn)品，精確到0.0001g，用流動(dòng)相配置成1.0mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液。稱取適量試樣，精確到0.0001g，用流動(dòng)相配置成1.0mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液。在A.4參考色譜條件下，分別對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣溶液進(jìn)行色譜分析。記錄試樣溶液色譜圖和標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖中圣草次苷的峰面積。試樣中圣草次苷含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)X計(jì)，單位以毫克每千克（mg/kg）%表示，按式（A.1）計(jì)算：CV1000式中：

X m

……（A.1）C——根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線算出的樣液中圣草次苷的含量，單位為毫克每升（mg/L）；m——試樣的質(zhì)量，單位為克（g）；V——試樣加水提取后的定容體積，單位為毫升（mL）。每個(gè)試樣取兩個(gè)平行樣進(jìn)行測定，以其算術(shù)平均值為結(jié)果，計(jì)算結(jié)果保留至三位有效數(shù)字。在重復(fù)性條件下，獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果