藥事管理總論專項(xiàng)測(cè)試卷含答案

藥事管理總論專項(xiàng)測(cè)試卷含答案1、特殊管理的藥品包括麻醉藥品、第一和第二類精神藥品、放射性藥品和()A.抗菌藥物B.血液制品C.抗腫瘤藥品D.醫(yī)療用毒性藥品(正確答案)2、按照《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的貯藏要求，陰涼處是指()A、不超過(guò)20℃B、10～30℃C、避光并不超過(guò)20℃(正確答案)D、2～10℃3、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的英文縮寫(xiě)為(

)A.

SDAB.

SFDAC.NMPA(正確答案)D.

CFDA4、中國(guó)藥學(xué)會(huì)是全國(guó)藥學(xué)科學(xué)技術(shù)工作者組成的社會(huì)團(tuán)體，具有()A.學(xué)術(shù)性、公益性、專業(yè)性B.公益性、全國(guó)性、專業(yè)性C.全國(guó)性、學(xué)術(shù)性、非營(yíng)利性(正確答案)D.全國(guó)性、專業(yè)性、非營(yíng)利性5、中國(guó)藥學(xué)會(huì)成立的時(shí)間為()A.1907年(正確答案)B.1935年C.1949年D.1956年6、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的環(huán)節(jié)為()A.研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、價(jià)格B.研究、生產(chǎn)、廣告、價(jià)格C.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、價(jià)格D.研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用(正確答案)7、據(jù)2014年統(tǒng)計(jì)，全國(guó)設(shè)置藥學(xué)類專業(yè)的普通高等學(xué)校共有()A.463所B.680所C.710所(正確答案)D.810所8、承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作的部門(mén)是()A.工業(yè)和信息化管理部門(mén)(正確答案)B.人力資源和社會(huì)保障部門(mén)C.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)D.衛(wèi)生行政部門(mén)9、負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，制定國(guó)家藥物政策的部門(mén)是()A.中醫(yī)藥管理部門(mén)B.衛(wèi)生行政部門(mén)(正確答案)C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)10、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心組織對(duì)()A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行初審B.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行復(fù)審C.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行評(píng)價(jià)D.約品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)(正確答案)11、藥事管理學(xué)科是()的分支學(xué)科A．藥學(xué)；(正確答案)B法學(xué)；C.經(jīng)濟(jì)學(xué)D.管理學(xué)12、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括()A疫苗、血液制品B麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品C藥品類易制毒化學(xué)品D含特殊藥品復(fù)方制劑(正確答案)13、基本藥物是指適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，()的藥品。劑型適宜(正確答案)價(jià)格合理(正確答案)能夠保障供應(yīng)(正確答案)公眾可公平獲得(正確答案)14、屬于現(xiàn)代藥的有()A.抗生素(正確答案)B.生物制劑(正確答案)C.礦物藥D.疫苗(正確答案)15、在我國(guó)，下列敘述錯(cuò)誤的是()A獸藥是藥品(正確答案)B中藥是藥品C雙黃連口服液是藥品D青蒿素制劑是中藥(正確答案)16、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A芒硝屬于現(xiàn)代藥(正確答案)B傳統(tǒng)藥和現(xiàn)代藥的區(qū)分主要看藥品的來(lái)源(正確答案)C化學(xué)藥品屬于現(xiàn)代藥，生物制品屬于傳統(tǒng)藥(正確答案)DMgSO4的口服制劑和針劑的適應(yīng)癥是相同的，但用法用量不同。(正確答案)17、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)藥品的界定，下列屬于藥品的是()A.