高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章烴和鹵代烴單元測(cè)試 精品獲獎(jiǎng)

人教版選修5第二章《烴和鹵代烴》測(cè)試題1、下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是A．③④ B．②⑤ C．①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥2、在苯的同系物中，加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后褪色，正確的解釋是A．苯的同系物分子中，碳原子數(shù)比苯多B．苯環(huán)受側(cè)鏈影響，易被氧化C．側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響，易被氧化D．由于側(cè)鏈與苯環(huán)的相互影響，使側(cè)鏈和苯環(huán)均易被氧化3、下列關(guān)于苯乙烯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)的敘述，錯(cuò)誤的是A．可以和溴水反應(yīng)B．是苯的同系物C．分子式為C8H8D．1mol苯乙烯可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)4、有機(jī)物分子中，原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C．苯與硝酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，而甲苯在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應(yīng)。D．苯與液溴在催化劑條件下能發(fā)生取代反應(yīng)生成一溴苯，而甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴甲苯5、在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如右，則下列說(shuō)法中正確的是A．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①B．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③C．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④D．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和②6、要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是A．加入溴水振蕩，觀察水層是否有棕紅色出現(xiàn)B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成C．加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成D．加入NaOH溶液共熱，冷卻后滴入AgNO3溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成7、實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸餾；②水洗；③用干燥劑干燥；④10%NaOH溶液洗；⑤水洗。正確的操作順序是A.①②③④⑤B.②④⑤③①C.④②③①⑤D.②④①⑤③8、NA為阿伏加德羅常數(shù)，下列說(shuō)法正確的是A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.B．28g乙烯所含共用電子對(duì)數(shù)目為4NAC．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.D．現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g，其原子數(shù)為3NA10、下列一鹵代烷，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是A．CH3CH2Cl B．(CH3)2CHCl C．(CH3)3CCl D．(CH3)3CCH2Cl11、化學(xué)式為C4H5Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是A．只含一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 B．含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C．含一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D．含兩個(gè)環(huán)的環(huán)狀有機(jī)物12、2023年北京奧運(yùn)會(huì)主體育場(chǎng)的外形好似“鳥(niǎo)巢”(TheBirdNest）。有一類硼烷也好似鳥(niǎo)巢，故稱為巢式硼烷。巢式硼烷除B10H14不與水反應(yīng)外，其余均易與水反應(yīng)生成氫氣和硼酸，硼烷易被氧化。下圖是三種巢式硼烷，有關(guān)說(shuō)法正確的是A．這類巢式硼烷的通式是CnHn+4B．2B5H9+12O25B2O3十9H2O，lmolB5H9完全燃燒轉(zhuǎn)移25mol電子C．8個(gè)硼原子的巢式棚烷化學(xué)式應(yīng)為B8H10D．硼烷與水反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng)13、某有機(jī)物其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，關(guān)于該有機(jī)物下列敘述正確的是A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．能使溴水褪色C．在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應(yīng)D．一定條件下，能和NaOH醇溶液反應(yīng)10、由M、N兩種烴組成的混合物，當(dāng)混合物質(zhì)量一定時(shí)，無(wú)論M、N以何種比例混合，完全燃燒消耗氧氣的質(zhì)量為一恒量。對(duì)M、N兩種烴的下面幾種判斷，一定正確的是：A．互為同分異構(gòu)體B．互為同系物C．具有相同的最簡(jiǎn)式D．烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，15、有5種烴：甲烷、乙炔、苯、環(huán)己烷、甲苯，分別取一定量的這些烴，完全燃燒后生成mmolCO2和nmolH2O，則 ⑴當(dāng)m＝n時(shí)，該烴是環(huán)己烷 ⑵當(dāng)m＝2n時(shí)，該烴是乙炔、苯 ⑶當(dāng)2m＝n時(shí)，該烴是甲烷 ⑷當(dāng)4m＝7n時(shí)，該烴是甲苯16、下圖中的實(shí)驗(yàn)裝置可以用于實(shí)驗(yàn)室制取乙炔。請(qǐng)?zhí)羁眨孩艌D中A管的作用是調(diào)節(jié)水面的高度來(lái)控制反應(yīng)的發(fā)生和停止，制取乙炔的化學(xué)反應(yīng)方程式為CaC2＋H2O→Ca(OH)2＋CH≡CH↑。⑵乙炔通入酸性KMnO4溶液中，發(fā)生氧化反應(yīng)，可以觀察到紫色酸性高錳酸鉀溶液逐漸褪色現(xiàn)象，若通入溴水中，發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為略。⑶乙炔燃燒的化學(xué)方程式為CH≡CH＋→2CO2＋H2O，燃燒時(shí)的現(xiàn)象為明亮火焰、黑色濃煙，為了安全，點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)該先驗(yàn)純。17、人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。⑴由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出分子式為C6H6的一種含兩個(gè)叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式多種，合理即可。⑵已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在：定性方面（即化學(xué)性質(zhì)方面）：Ⅱ能_a、b、_(選填a、b、c、d，多選扣分)而Ⅰ不能a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，c．能與溴發(fā)生取代反應(yīng)d．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)定量方面（即消耗反應(yīng)物的量的方面）：1molC6H6與H2加成時(shí)：Ⅰ需_3_mol，而Ⅱ需_2_mol。②今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種如右圖立體結(jié)構(gòu)：該結(jié)構(gòu)的二氯代物有3種。⑶萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中的C（填入編號(hào)）⑷根據(jù)你判斷得到的萘結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它不能解釋萘的下列a事實(shí)（填入編號(hào)） a．萘不能使溴水褪色b．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng) c．萘分子中所有原子在同一平面d．一溴代萘（C10H7Br）只有兩種⑸現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊共價(jià)鍵，根據(jù)第⑷小題中萘的性質(zhì)及我們學(xué)過(guò)的苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推測(cè)，請(qǐng)你寫出你認(rèn)為的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式18、自20世紀(jì)90年代以來(lái)，芳炔類大環(huán)化合物的研究發(fā)展十分迅速，具有不同分子結(jié)構(gòu)和幾何形狀的這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。合成芳炔類大環(huán)的一種方法是以苯乙炔（CH≡C－）為基本原料，經(jīng)過(guò)反應(yīng)得到一系列的芳炔類大環(huán)化合物，其結(jié)構(gòu)為：⑴上述系列中第1種物質(zhì)的分子式為C24H12。⑵以苯乙炔為基本原料，經(jīng)過(guò)一定反應(yīng)而得到最終產(chǎn)物。假設(shè)反應(yīng)過(guò)程中原料無(wú)損失，理論上消耗苯乙炔與所得芳炔類大環(huán)化合物的質(zhì)量比為51∶50。⑶在實(shí)驗(yàn)中，制備上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2＝CH－）為起始物質(zhì)，通過(guò)加成、消去反應(yīng)制得。寫出由苯乙烯制取苯乙炔的化學(xué)方程式（所需的無(wú)機(jī)試劑自選）（略，合理即可）19、實(shí)驗(yàn)室在蒸餾燒瓶中加NaBr、適量水、95%的乙醇和濃硫酸，邊反應(yīng)邊蒸餾，蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得。反應(yīng)的化學(xué)方程式為: NaBr＋H2SO4＝NaHSO4＋HBr C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O 其中可能發(fā)生的副反應(yīng)有:2HBr＋H2SO4(濃)＝Br2＋SO2↑＋2H2O 已知CH3CH2Br的沸點(diǎn)是38.4℃，其密度比水大，常溫下為不溶于水的油狀液體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題 ⑴反應(yīng)中加入適量的水，除了溶解NaBr外，其作用還有使反應(yīng)物混合均勻。⑵為了保證容器均勻受熱和控制恒溫，加熱方法最好采用水浴加熱。⑶采用邊反應(yīng)邊蒸餾的操作設(shè)計(jì)，其主要目的是分離出生成物，促使平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率。⑷溴乙烷可用水下收集法和從水中分離的依據(jù)是溴乙烷不溶于水且密度比水大。⑸下列裝置在實(shí)驗(yàn)中既能吸收HBr氣體，又能防止液體倒吸的是A、C。（填寫序號(hào)）20、某液態(tài)鹵代烷RX（R是烷基，X是某種鹵素原子）的密度是ag/cm3。，該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成ROH（能跟水互溶）和HX。為了測(cè)定RX的相對(duì)分子質(zhì)量，擬定的實(shí)驗(yàn)步驟如下：①準(zhǔn)確量取該鹵代烷bmL，放入錐形瓶中；②在錐形瓶中加入過(guò)量稀NaOH溶液，塞上帶有長(zhǎng)玻璃管的塞子，加熱，發(fā)生反應(yīng)；③反應(yīng)完成后，冷卻溶液，加稀HNO3酸化，滴加過(guò)量AgNO3溶液，得白色沉淀；④過(guò)濾，洗滌，干燥后稱重，得到cg固體?；卮鹣旅鎲?wèn)題：⑴裝置中長(zhǎng)玻璃管的作用是冷凝回流，提高原料利用率；⑵步驟④中，洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的Ag＋、Na＋、NO3－離子；⑶該鹵代烴中所含鹵素的名稱是氯，判斷依據(jù)是滴加過(guò)量AgNO3溶液，得白色沉淀；⑷該鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量是c（列出算式）；⑸如果在步驟③中加HNO3的量不足，沒(méi)有將溶液酸化，則步驟④中測(cè)得的c值A(chǔ)（填選項(xiàng)代碼）A．偏大B．偏小C．不變21．（9分）蒽（）與苯炔（）反應(yīng)生成如下圖所示化合物X（立體對(duì)稱圖形），請(qǐng)用字母符號(hào)填空 苯炔蒽X⑴蒽與X都屬于____________。 a．環(huán)烴b．烷烴c．不飽和烴 .⑵苯炔的分子式為_(kāi)____________，苯炔不具有的性質(zhì)是_____________。 a．能溶于水b．能發(fā)生氧化反應(yīng)c．能發(fā)生加成反應(yīng)d．常溫常壓下為氣體⑶苯是最簡(jiǎn)單的芳香烴，能證明其化學(xué)鍵不是單雙鍵交替排列的事實(shí)是。a．苯是平面六邊形結(jié)構(gòu)b．苯的鄰位二元取代物只有一種c．分子中所有碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等d．苯的核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰⑷下列屬于苯的同系物的是。abcd⑸能起加成反應(yīng)，也能起取代反應(yīng)，同時(shí)能使溴水因反應(yīng)褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是a．b．C6H14c．d．⑴a、c⑵C6H4，a、d⑶b、c⑷d⑸d22、（13分）實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷（C2H5Br）的裝置和步驟如圖（已知溴乙烷的沸點(diǎn)38．4℃）：①檢查裝置的氣密性，向裝置圖所示的U形管和大燒杯中加入冰水；②在圓底燒瓶中加入10mL95％乙醇、28mL78％濃硫酸，然后加入研細(xì)的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片；③小心加熱．使其充分反應(yīng)．回答下列問(wèn)題：⑴該實(shí)驗(yàn)制取溴乙烷的化學(xué)方程式為。⑵反應(yīng)時(shí)若溫度過(guò)高，可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生，該氣體分子式為，同時(shí)生成的無(wú)色氣體分子式為。⑶為了更好的控制溫度，除用圖示的小火加熱外，更好的加熱方式為。⑷U形管內(nèi)可觀察到的現(xiàn)象是。⑸反應(yīng)結(jié)束后，U形管內(nèi)粗制的C2H5Br呈棕黃色。為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)，可以選擇下列試劑中的（填序號(hào)）。A．NaOH溶液B．H2OC．Na2SO3溶液D．CCl4所需的主要玻璃儀器為，要進(jìn)一步制得純凈的C2H5Br，可用水洗，然后加入無(wú)水CaCl2，再進(jìn)行