高中生物浙科版遺傳與進(jìn)化第二章染色體與遺傳

[考綱要求]1.減數(shù)分裂中的染色體行為：(1)染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)及類型(a)；(2)減數(shù)分裂及其意義(b)；(3)精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程及其異同(b)；(4)動(dòng)物的受精過(guò)程(b)；(5)活動(dòng)：減數(shù)分裂模型的制作研究(b)。2.遺傳的染色體學(xué)說(shuō)：(1)基因行為與染色體行為的平行關(guān)系(a)；(2)孟德?tīng)柖傻募?xì)胞學(xué)解釋(b)。3.性染色體與伴性遺傳：(1)染色體組型的概念(a)；(2)常染色體與性染色體(a)；(3)XY型性別決定(b)；(4)伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)(b)；(5)伴性遺傳的應(yīng)用(c)。減數(shù)分裂中的染色體行為一、染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)及類型根據(jù)著絲粒的位置，將染色體大致分為3種類型：端著絲粒染色體、近端著絲粒染色體、中間著絲粒染色體。二、減數(shù)分裂及其意義1．減數(shù)分裂、同源染色體、四分體的概念(1)減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過(guò)程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。(2)同源染色體：大小形狀一般相同，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方的一對(duì)染色體，在減數(shù)分裂時(shí)能聯(lián)會(huì)配對(duì)。XY染色體大小形狀不同，但也是同源染色體。(3)四分體：聯(lián)會(huì)配對(duì)的一對(duì)同源染色體，含有四條染色單體。2．減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體行為變化(以精子形成為例)(1)第一次分裂(MⅠ)前期Ⅰ：同源染色體兩兩配對(duì)(稱聯(lián)會(huì))，形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間可發(fā)生染色體片段交換(交叉互換)。中期Ⅰ：同源染色體排列在赤道面中央。后期Ⅰ：同源染色體分離，分別移向細(xì)胞的兩極；細(xì)胞兩極都只有同源染色體中的其中一條；非同源染色體自由組合。末期Ⅰ：形成兩個(gè)子細(xì)胞，每個(gè)子細(xì)胞中染色體數(shù)目只有母細(xì)胞中的一半，且無(wú)同源染色體。(2)第二次分裂(MⅡ)前期Ⅱ：每條染色體仍有兩條染色單體。中期Ⅱ：每條染色體的著絲粒都排列在赤道面中央。后期Ⅱ：著絲粒分裂，染色單體分開，并分別移向細(xì)胞兩極，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍。末期Ⅱ：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。(3)精子、卵細(xì)胞形成方式的比較精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢(哺乳動(dòng)物稱睪丸)卵巢過(guò)程有變形期無(wú)變形期胞質(zhì)分裂均等分裂初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂，第一極體均等分裂子細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞＋3個(gè)極體相同點(diǎn)①染色體都只復(fù)制一次，細(xì)胞都連續(xù)分裂兩次，結(jié)果成熟的生殖細(xì)胞染色體數(shù)目減半；②染色體行為都有染色體復(fù)制、聯(lián)會(huì)、同源染色體分離、非同源染色體自由組合；③由于非同源染色體自由組合，生物體產(chǎn)生配子的種類為2n種(n為同源染色體的對(duì)數(shù))3.受精作用的過(guò)程受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子，另一半來(lái)自卵細(xì)胞。4.減數(shù)分裂的意義(1)通過(guò)減數(shù)分裂和受精作用保持了生物在不同世代間染色體數(shù)目和遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定。(2)減數(shù)分裂為生物的變異提供了可能。同源染色體分離，非同源染色體自由組合可以產(chǎn)生各種類型的配子，再考慮到交叉互換形成的配子類型更多。雌雄配子結(jié)合后，便形成眾多類型的生物體。(3)減數(shù)分裂為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)，有利于生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)和進(jìn)化。對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。5．活動(dòng)：減數(shù)分裂模型的制作研究(1)用橡皮泥先制作2個(gè)藍(lán)色和2個(gè)紅色的染色單體，每個(gè)長(zhǎng)5cm，粗細(xì)與鉛筆相當(dāng)。再用同樣的方法，制作2個(gè)藍(lán)色和2個(gè)紅色的染色單體，每個(gè)長(zhǎng)8cm，粗細(xì)與鉛筆相當(dāng)。(2)把顏色和長(zhǎng)短一樣的兩個(gè)染色單體并排放在一起，在兩條長(zhǎng)5cm的染色單體中部用一根鐵絲把它們?cè)饋?lái)，代表減數(shù)分裂開始時(shí)已復(fù)制完成的一條染色體，鐵絲代表著絲粒。用同樣的方法做出其他3條已復(fù)制的染色體模型。(3)在大紙上畫出一個(gè)足夠大的紡錘體，使之能夠容下你所制作的4條染色體。讓兩條5cm長(zhǎng)的染色體配對(duì)，讓兩條8cm長(zhǎng)的染色體也配對(duì)，并放在赤道面上。(4)抓住著絲粒把配對(duì)的兩條染色體分別拉向紡錘體相反的兩極。一旦染色體移到了兩極，減數(shù)的第一次分裂就算完成了。(5)在這張紙上再畫兩個(gè)紡錘體。這兩個(gè)紡錘體應(yīng)以第一次分裂中的紡錘體的每一極為中心，且與第一個(gè)紡錘體垂直。(6)把每一極的染色體排列在新紡錘體的赤道面上。解開每個(gè)染色體上的“著絲?！?，抓住每一個(gè)染色單體上原先“著絲?！彼诘奈恢茫讶旧珕误w拉向紡錘體的兩極。最后，在你所得到的每一條染色體的外圍畫一個(gè)圓圈，這就代表形成了新的細(xì)胞，共畫4個(gè)圓圈。遺傳的染色體學(xué)說(shuō)1．基因行為與染色體行為的平行關(guān)系(1)基因在雜交實(shí)驗(yàn)中始終保持獨(dú)立性和完整性，染色體在細(xì)胞分裂各時(shí)期中也保持著一定的形態(tài)。(2)基因(即等位基因)在體細(xì)胞中是成對(duì)存在的，染色體也是成對(duì)存在的。(3)在配子中只含有成對(duì)基因中的一個(gè)，也只含有同源染色體中的一條。(4)在形成配子時(shí)，等位基因彼此分離，不同對(duì)基因(非等位基因)自由組合進(jìn)入配子，非同源染色體也是如此。2．孟德?tīng)柖傻募?xì)胞學(xué)解釋(1)分離定律的細(xì)胞學(xué)解釋在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。(2)自由組合定律的細(xì)胞學(xué)解釋位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。性染色體與伴性遺傳1．染色體組型的概念染色體組型也叫染色體核型：是指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。例如人類的核型為22對(duì)＋XX或22對(duì)＋XY。染色體組型有種的特異性，因此可用來(lái)判斷生物的親緣關(guān)系，也可以用于遺傳病的診斷。2．性染色體和常染色體性染色體是與性別決定有直接關(guān)系的染色體，在雌雄個(gè)體中不相同。常染色體是與性別決定無(wú)直接關(guān)系的染色體，在雌雄個(gè)體中是相同的。在雌雄異體的生物中，才有常染色體與性染色體之分。3．XY型性別決定方式(1)雄性：常染色體＋XY(異型)；雌性：常染色體＋XX(同型)。(2)生物類型：人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲等。4．伴性遺傳的概念、類型及其特點(diǎn)(1)概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。(2)人類血友病基因的位置：位于X染色體上，在Y染色體上沒(méi)有與此相關(guān)的等位基因。血友病相關(guān)的基因型：女性男性基因型XHXHXHXhXhXhXHYXhY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)血友病正常血友病(3)三種伴性遺傳的特點(diǎn)類型特點(diǎn)實(shí)例伴X隱性遺傳①男患者多于女患者②隔代遺傳、交叉遺傳③母病子必病，女病父必病血友病、人類紅綠色盲伴X顯性遺傳①女患者多于男患者②連續(xù)發(fā)?、鄹覆∨夭?，子病母必病抗維生素D佝僂病伴Y遺傳①男病女不?、诟浮印鷮O外耳道多毛癥5.伴性遺傳的應(yīng)用(1)遺傳方式的判斷步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有”(無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無(wú)”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的)，則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上①雙親有病兒子正常②父病女必病，子病母必病伴X顯性遺傳①雙親有病女兒正常②父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳①父親正常兒子有?、谀覆∽颖夭?，女病父必病伴X隱性遺傳①雙親正常女兒有?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊〕Ｈ旧w隱性遺傳(2)發(fā)病率特點(diǎn)：常染色體遺傳病，男女發(fā)病率相同；伴X染色體遺傳病，男女發(fā)病率不同；伴Y遺傳病只有男性發(fā)?。唤H結(jié)婚時(shí)，隱性遺傳病的發(fā)病率高。1．(2023·浙江10月學(xué)考)某基因型為AaBb的雄性動(dòng)物，其精原細(xì)胞形成精細(xì)胞過(guò)程中某個(gè)時(shí)期的示意圖如下。下列敘述正確的是()A．該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞B．細(xì)胞中有1個(gè)四分體、4條染色體C．該細(xì)胞分裂后最終形成2種類型的精細(xì)胞D．細(xì)胞中A與A、A與a分別在MⅠ、MⅡ期分離2．(2023·浙江4月學(xué)考)下圖為兩種高等動(dòng)物處于減數(shù)分裂不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖，其中3個(gè)來(lái)自同種生物，則來(lái)自另一種生物的是()3．(2023·浙江10月學(xué)考)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥。下列敘述正確的是()A．該癥屬于X連鎖遺傳B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上C．患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因D．患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2一、選擇題1．下列三組數(shù)字為果蠅精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，染色體和姐妹染色單體及DNA在各期的變化數(shù)據(jù)，下列問(wèn)題中正確的是()精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精子第1組01680第2組81684第3組8844第________組為DNA的變化值，第________組為染色體的變化值，第__________組為染色單體的變化值。A．2,3,1 B．1,2,3C．3,1,2 D．3,2,12．下列關(guān)于四分體的敘述，正確的是()①每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的4條染色單體②四分體就是四條染色單體③復(fù)制后的同源染色體都能形成四分體④只有減數(shù)第一次分裂時(shí)期形成四分體⑤四分體時(shí)期可能發(fā)生交叉互換現(xiàn)象⑥四分體時(shí)期的下一個(gè)時(shí)期是聯(lián)會(huì)⑦細(xì)胞中有幾個(gè)四分體，就有幾對(duì)同源染色體A．①④⑤⑦ B．①②③⑦C．④⑤⑥⑦ D．③④⑤⑦3．某女患色盲，其祖母()A．必然攜帶色盲基因 B．必為色盲C．純合正常 D．與其無(wú)關(guān)4．父親、母親均正常，生了一個(gè)患苯丙酮尿癥的女兒。若這對(duì)夫妻以后再生兩個(gè)孩子，兩個(gè)孩子一個(gè)正常、一個(gè)患苯丙酮尿癥的概率是()A．3/16B．3/8C．9/16D．1/25．果蠅的精子內(nèi)有4條染色體，那么，它的初級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)的四分體數(shù)目、染色體數(shù)目和染色單體數(shù)目分別是()A．2個(gè)、4條和8條 B．4個(gè)、8條和8條C．4個(gè)、8條和16條 D．8個(gè)、16條和32條6．人類在正常情況下，男性產(chǎn)生的精子中常染色體數(shù)和性染色體種類的組合是()A．22＋XY B．22＋XC．44＋XY D．22＋X或22＋Y7．在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離、非同源染色體自由組合()A．同時(shí)發(fā)生于第一次分裂后期B．同時(shí)發(fā)生于第二次分裂后期C．同時(shí)發(fā)生于第二次分裂末期D．分離發(fā)生于第一次分裂，自由組合發(fā)生于第二次分裂8．如圖為患紅綠色盲(伴X染色體隱性遺傳病)的某家族系譜圖，則9號(hào)的致病基因來(lái)自()A．2號(hào) B．3號(hào)C．4號(hào) D．3號(hào)或4號(hào)9．人的體細(xì)胞含有23對(duì)染色體，正常情況下，在減數(shù)第二次分裂的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期(染色單體已分開)時(shí)，細(xì)胞內(nèi)不含有()A．44條常染色體＋XX性染色體B．44條常染色體＋XY性染色體C．44條常染色體＋YY性染色體D．兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體10．下列人體細(xì)胞中含有同源染色體的是()A．精子 B．卵細(xì)胞C．口腔上皮細(xì)胞 D．極體11．減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體的行為變化為()A．復(fù)制→分離→聯(lián)會(huì)→分裂B．聯(lián)會(huì)→復(fù)制→分離→分裂C．聯(lián)會(huì)→復(fù)制→分裂→分離D．復(fù)制→聯(lián)會(huì)→分離→分裂12．圖1是某高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的示意圖，圖2表示該動(dòng)物細(xì)胞中每條染色體上DNA含量變化的曲線圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該動(dòng)物正常體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體B．圖1中表示減數(shù)分裂的是細(xì)胞甲C．圖2中c→d是因?yàn)橹z粒的分裂D．圖1中的細(xì)胞乙對(duì)應(yīng)圖2中的bc段二、非選擇題13．假設(shè)某植物是雌雄異株植物，屬XY型性別決定，有闊葉和窄葉兩種葉型，該性狀由一對(duì)等位基因控制(用B或b表示)?？茖W(xué)家將此植物的闊葉雌植株與窄葉雄植株雜交，所以F1代雌株雄株均是闊葉。F2代雌雄植株間雜交，所得F1代雌株全是闊葉，雄株有闊葉和窄葉兩種葉型。據(jù)題意回答：(1)該植物葉型________為顯性性狀，判斷依據(jù)是_____________________________________________________________________________________________________________________。(2)控制該植物葉型的基因位于________染色體上。(3)理論上，F(xiàn)2代雄株闊葉與窄葉兩種類型個(gè)體數(shù)量之比是________。(4)若某園藝公司欲通過(guò)一次雜交就培育出在幼苗期能識(shí)別出雌雄的植株，則應(yīng)選擇表現(xiàn)型為________的植株做父本，其基因型為________；雜交后代幼苗中，表現(xiàn)型為________的植株是雌株。(5)假如控制該植物莖高矮的基因(用A或a表示)位于另一對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有此植物高莖闊葉雄株和矮莖窄葉雌株雜交，所得F1代雌株全為高莖闊葉，雄株全為高莖窄葉。F1代雌雄植株雜交，所得F2代中，高莖闊葉雄株和高莖闊葉雌株所占比例一共是________。(6)現(xiàn)有一株該種植物的高莖植株，如何檢測(cè)其是否是純合子？(用遺傳圖解表示)14．圖中A表示某雄性動(dòng)物的體細(xì)胞，B、C分別表示該動(dòng)物處于不同分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖像。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖中數(shù)字分別表示不同的生理過(guò)程，它們分別是：①____________；②____________。(2)C細(xì)胞的名稱是__________________________，它含有同源染色體________對(duì)。A圖中含有同源染色體對(duì)數(shù)為________對(duì)。(3)B圖細(xì)胞最終分裂結(jié)束后，一般情況下，可以形成________種子細(xì)胞。(4)繪出F細(xì)胞染色體形態(tài)的簡(jiǎn)圖。15．有一對(duì)性狀正常的表兄妹結(jié)婚，生了一個(gè)既有白化病，又有紅綠色盲的男孩，已知正常膚色受基因A控制，正常色覺(jué)受基因B控制。(1)這對(duì)夫妻的基因型分別是________和________。(2)患者的基因型是________，其父母再生育這種孩子的可能性是________。(3)該患者的外祖母基因型若為AAXBXB，則其外祖父基因型可能是________。

答案精析經(jīng)典例析1．C[圖示細(xì)胞正在進(jìn)行同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，為初級(jí)精母細(xì)胞，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖示細(xì)胞內(nèi)2對(duì)同源染色體共形成2個(gè)四分體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該細(xì)胞分裂后可形成4個(gè)兩種類型的精子，C項(xiàng)正確；細(xì)胞中等位基因A與a隨同源染色體的分開而分離，發(fā)生在MⅠ期，相同基因A與A隨著姐妹染色單體的分開而分離，發(fā)生在MⅡ期，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]2．D3．D[根據(jù)外耳道多毛癥的特點(diǎn)可知，該病屬于Y連鎖遺傳病，X染色體上無(wú)此基因，故選D。]專題訓(xùn)練1．A[分析表格中信息可知，精原細(xì)胞染色體未復(fù)制，染色單體數(shù)目為0，減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，染色單體消失，數(shù)目變成0，因此精細(xì)胞中染色單體數(shù)目為0，由精細(xì)胞變形形成的精子的染色單體數(shù)目也是0，所以第1組是染色單體的數(shù)目變化；第2組，與精原細(xì)胞相比，數(shù)目減半發(fā)生在精子細(xì)胞，因此第2組是核DNA含量變化；第3組，與精原細(xì)胞相比，數(shù)目減半發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞，因此第3組是染色體數(shù)目變化，故選A。]2．A[四分體是同源染色體兩兩配對(duì)形成的，因此每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的4條姐妹染色單體，①正確；四分體就是一對(duì)同源染色體，包含四條染色單體，②錯(cuò)誤；復(fù)制后的同源染色體只在減數(shù)第一次分裂前期才會(huì)形成四分體，③錯(cuò)誤、④正確；四分體時(shí)期可發(fā)生交叉互換現(xiàn)象，這會(huì)導(dǎo)致基因重組，⑤正確；四分體是聯(lián)會(huì)后形成的，⑥錯(cuò)誤；一個(gè)四分體就是一對(duì)同源染色體，因此細(xì)胞中有幾個(gè)四分體，就有幾對(duì)同源染色體，⑦正確。因此，正確的有①④⑤⑦，故選A。]3．A[根據(jù)色盲的傳遞規(guī)律可知，該女孩的一個(gè)色盲基因一定是由其祖母通過(guò)其父親傳遞給她的，由此可知，其祖母一定有色盲基因，但是不一定患病，A項(xiàng)正確，B、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。]4．B[父親、母親均正常，生了一個(gè)患苯丙酮尿癥的女兒，說(shuō)明該遺傳病是常染色體隱性遺傳病(用A、a表示)。苯丙酮尿癥是由一對(duì)隱性基因aa控制的隱性遺傳病，這對(duì)基因來(lái)自于其父母雙方，若其父母正常，則其父母的基因型一定是Aa。這對(duì)夫妻所生的每個(gè)孩子中正常的概率為3/4，患病的概率為1/4。如果他們生了兩個(gè)孩子，第一個(gè)正常、第二個(gè)患苯丙酮尿癥的概率是3/4×1/4＝3/16；反之，第一個(gè)患病，第二個(gè)正常的概率還是3/16。所以，兩個(gè)孩子一個(gè)正常、一個(gè)患苯丙酮尿癥的概率是3/16＋3/16＝3/8，選B。]5．C[精子是配子，染色體、DNA含量均為體細(xì)胞的一半，且無(wú)同源染色體，體細(xì)胞中含有8條共四對(duì)染色體，所以初級(jí)精母細(xì)胞中含有四分體數(shù)是4個(gè)，染色體數(shù)是8條，染色單體數(shù)是16條，C選項(xiàng)正確。]6．D[男性體細(xì)胞中的常染色體數(shù)和性染色體種類的組合是44＋XY，精子是男性經(jīng)減數(shù)分裂所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞，其染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半，且不含同源染色體，所以精子中常染色體數(shù)和性染色體種類的組合是22＋X或22＋Y。]7．A[減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，所以A正確。]8．C[紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)由基因b控制，因此9號(hào)的基因型為XbY,9號(hào)的Xb一定來(lái)自于母親7號(hào)，其基因型為XBXb，由于4號(hào)基因型為XbY，因此7號(hào)的Xb一定來(lái)自于4號(hào)。故9號(hào)的致病基因來(lái)自于4號(hào)。]9．B[同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，故正常情況下，在減數(shù)第二次分裂的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)不會(huì)有同源染色體，選B。]10．C[根據(jù)減數(shù)分裂的特征，在減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)，同源染色體分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，所以減數(shù)第二次分裂的全過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)都不存在同源染色體。精子、卵細(xì)胞、極體均是減數(shù)第二次分裂中的細(xì)胞或是子細(xì)胞，均不存在同源染色體。故應(yīng)選屬于體細(xì)胞的C。]11．D[減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體的行為變化是：復(fù)制→聯(lián)會(huì)→分離→分裂，D正確。]12．D[圖1中，甲細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：同源染色體分離且進(jìn)行均等分裂，因此處于減數(shù)第一次分裂的后期，為初級(jí)精母細(xì)胞；乙細(xì)胞中有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：著絲粒分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，說(shuō)明處于有絲分裂后期。初級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，即該動(dòng)物正常體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體，A項(xiàng)正確；圖1中表示減數(shù)分裂的是細(xì)胞甲，B項(xiàng)正確；圖1顯示：c→d段每條染色體的DNA含量由2減至1，說(shuō)明此時(shí)細(xì)胞中發(fā)生了著絲粒的分裂，C項(xiàng)正確；圖2中的bc段每條染色體含有2個(gè)DNA分子，對(duì)應(yīng)于圖1中的細(xì)胞甲，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]13．(1)闊葉闊葉雌植株與窄葉雄植株雜交，所得F1代雌株雄株均是闊葉(2)X(3)1∶1(4)闊葉XBY闊葉(5)eq\f(3,8)(6)解析(1)根據(jù)題意分析：“植物的闊葉雌植株與窄葉雄植株雜交，所得F1代雌株雄株均是闊葉”，說(shuō)明闊葉是顯性性狀，窄葉是隱性性狀。(2)后代雌株均表現(xiàn)為闊葉，雄株表現(xiàn)為窄葉和闊葉，說(shuō)明控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上。(3)已知F1的基因型為XBXb×XBY，所以后代雄株的基因型為XBY、XbY，比例為1∶1。(4)由題意可知，該植物屬于XY型性別決定方式，在苗期能夠依據(jù)顯隱性性狀來(lái)判斷雌雄株，其遵循原理是伴性遺傳的交叉遺傳的特點(diǎn)，即闊葉雄株親本的后代雌株全為闊葉，窄葉雌株親本的雄性后代全為窄葉。則選用表現(xiàn)型為闊葉的雄株(X