色譜法求無限稀釋活度系數(shù)(修改)_第1頁
色譜法求無限稀釋活度系數(shù)(修改)_第2頁
色譜法求無限稀釋活度系數(shù)(修改)_第3頁
色譜法求無限稀釋活度系數(shù)(修改)_第4頁
色譜法求無限稀釋活度系數(shù)(修改)_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

化工基礎(chǔ)實驗之八.色譜法測定無限稀釋活度系數(shù)廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院色譜法亦稱色層法或?qū)游龇?它本是一種混合物分離技術(shù).“色譜”這一術(shù)語二十世紀(jì)初俄國植物學(xué)家茨維特(M.Tswett)引用的,研究植物葉綠素的組成.

在試驗中,分離所用的玻璃試管稱為色譜柱,沖洗劑石油醚稱為流動相吸附劑CaCO3稱為固定相色譜法概述?依流動相不同可分為氣相色譜法和液相色譜法,

依固定相也可以是固體或者液體;?色譜法又可分為:氣-液色譜法

氣-固色譜法

液-液色譜法

液-固色譜法?氣相色譜法是一種以氣體為流動相,采用柱色譜的物理分離分析技術(shù).

不同物質(zhì)在兩相——固定相和流動相之間具有不同的分配系數(shù),這些物質(zhì)同流動相一起運動時,分配系數(shù)較大的組分受到的阻滯力也較大,在固定相中停留的時間較多,移動較慢.這種分配在柱管中要進(jìn)行103~106次.這就使得那些分配系數(shù)只有微小差別的物質(zhì),在移動速度上產(chǎn)生顯著差別,從而使各組分達(dá)到完全分離。在一定溫度、壓力下,組分在氣液兩相間分配達(dá)到平衡時的質(zhì)量濃度比稱為分配系數(shù),即Csi—組分i在固定相中的質(zhì)量濃度;Cmi—組分i在流動相中的質(zhì)量濃度.出峰時間的先后可作為定性分析的依據(jù),峰的面積或峰高可作為定量分析的依據(jù)。由記錄儀得到的色譜圖又稱流出曲線。它是被分析樣品在載氣的帶動下經(jīng)過色譜柱分離后進(jìn)入檢測器得到的信號圖形,是進(jìn)行成分定性分析和定量分析的依據(jù)。

色譜圖主要參數(shù)(1)基線

(2)保留時間

(3)保留體積

(4)區(qū)域?qū)挾群头蛛x度

載氣系統(tǒng)

進(jìn)樣系統(tǒng)

分離系統(tǒng)

溫控系統(tǒng)

檢測與記錄系統(tǒng)氣相色譜儀主要部件1.載氣系統(tǒng)作用是提供連續(xù)運行且具有穩(wěn)定流速與流量的載氣與其它輔助氣體。主要由鋼瓶、減壓閥、凈化器、穩(wěn)壓閥、穩(wěn)流閥等部件組成。N2或H2等載氣(用來載送試樣而不與待測組分作用的惰性氣體)由高壓載氣鋼瓶供給,經(jīng)減壓閥減壓后進(jìn)入凈化器,以除去載氣中雜質(zhì)和水分,再由穩(wěn)壓閥和針形閥分別控制載氣壓力和流量,然后通過氣化室進(jìn)入色譜柱。2.進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng):進(jìn)樣器+氣化室;作用是將樣品定量引入色譜系統(tǒng),并使樣品有效地氣化,然后用載氣將樣品快速“掃入”色譜柱。主要包括進(jìn)樣器和氣化室。

氣體進(jìn)樣器(六通閥):推拉式和旋轉(zhuǎn)式兩種。試樣首先充滿定量管,切入后,載氣攜帶定量管中的試樣氣體進(jìn)入分離柱;3.分離系統(tǒng)(色譜柱)色譜柱:色譜儀的核心部件。柱材質(zhì):不銹鋼管或玻璃管,內(nèi)徑3-6毫米。長度可根據(jù)需要確定。柱填料:粒度為60-80或80-100目的色譜固定相。

柱制備對柱效有較大影響,填料裝填太緊,柱前壓力大,流速慢或?qū)⒅滤?,反之空隙體積大,柱效低。4.檢測與記錄系統(tǒng)

檢測系統(tǒng)是色譜儀的眼睛,通常由檢測元件、放大器、顯示記錄三部分組成;被色譜柱分離后的組分依次進(jìn)入檢測器,按其濃度或質(zhì)量隨時間的變化,轉(zhuǎn)化成相應(yīng)電信號,經(jīng)放大后記錄和顯示,給出色譜圖;常用的檢測器:熱導(dǎo)檢測器、氫火焰離子化檢測器;記錄系統(tǒng)是將檢測器輸出的模擬信號隨時間的變化曲線,即將色譜圖繪制出來。目前使用較多的是色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)與色譜工作站。5.溫度控制系統(tǒng)

溫度是色譜分離條件的重要選擇參數(shù);氣化室、分離室、檢測器三部分在色譜儀操作時均需控制溫度;氣化室:保證液體試樣瞬間氣化;檢測器:保證被分離后的組分通過時不在此冷凝;

分離室:準(zhǔn)確控制分離需要的溫度。當(dāng)試樣復(fù)雜時,分離室溫度需要按一定程序控制溫度變化,各組分在最佳溫度下分離;

操作流程氣路的安裝與檢漏氣體的打開與設(shè)置(高壓高瓶、減壓閥、凈化器、穩(wěn)壓閥等的使用)載氣流量的測定氣相色譜儀開機(jī)、關(guān)機(jī)各溫度參數(shù)的設(shè)置進(jìn)樣操作色譜柱制備:固定液(鄰苯二甲酸二壬酯):擔(dān)體=15:100

氣相色譜儀的基本操作1氣相色譜儀開機(jī)、關(guān)機(jī)打開或關(guān)閉氣相色譜儀的電源開關(guān):注意:要求必須打開載氣并使其通入色譜柱后才能打開儀器電源開關(guān),同理,必須關(guān)閉儀器電源開關(guān)之后才能關(guān)載氣鋼瓶與減壓閥。儀器各溫度參數(shù)的設(shè)置訓(xùn)練設(shè)置柱箱溫度70℃;設(shè)置檢測器溫度120℃;設(shè)置汽化室溫度110℃。r∞

為無限稀釋活度系數(shù)其中F用下式計算pb,po,pa分別為柱前壓力、柱后壓力和Ta下水蒸汽壓(Pa),Ta為環(huán)境溫度(K),T為柱溫,F(xiàn)c為載氣在柱后平均流量(m3/s)。本實驗固定液為鄰苯二甲酸二壬酯。樣品苯和環(huán)己烷進(jìn)樣氣化,并與載氣混合成為氣相。設(shè)樣品的保留時間為t1(從進(jìn)樣到樣品峰頂時間),死時間為(從惰性氣體進(jìn)樣到其峰頂?shù)臅r間)t2,則校正保留時間為t3=t1-t2

原始數(shù)據(jù)記錄色譜參數(shù)實驗數(shù)據(jù)Pb

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論