標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 2382-1995 硫化染料中游離硫磺含量的測(cè)定方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，用于規(guī)定了硫化染料中未結(jié)合或游離狀態(tài)下的硫磺含量檢測(cè)的具體步驟與要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以各種形式存在的硫化染料產(chǎn)品，旨在提供一種準(zhǔn)確測(cè)量其內(nèi)含游離硫磺量的方法。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)定過(guò)程主要包括樣品制備、溶液配制及反應(yīng)條件控制等幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。首先，需要對(duì)硫化染料進(jìn)行適當(dāng)處理，比如研磨至一定細(xì)度，并確保取樣具有代表性；其次，在特定條件下（如溫度、時(shí)間）使用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙鈽悠?；然后通過(guò)加入指定試劑使其中的游離硫磺轉(zhuǎn)化為可測(cè)量的形式；最后，采用化學(xué)分析技術(shù)如滴定法來(lái)定量測(cè)定轉(zhuǎn)化后產(chǎn)物的數(shù)量，從而間接計(jì)算出游離硫磺的實(shí)際含量。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意的是嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)給出的操作步驟執(zhí)行，包括但不限于精確稱量、控制好反應(yīng)環(huán)境等因素，以保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。此外，對(duì)于不同類型的硫化染料可能還需要考慮調(diào)整某些參數(shù)以適應(yīng)具體情況，但這些調(diào)整都應(yīng)在不影響最終結(jié)果的前提下進(jìn)行。


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  • 1995-12-20 頒布
  • 1996-08-01 實(shí)施
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GB/T 2382-1995硫化染料中游離硫磺含量的測(cè)定方法_第1頁(yè)
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ICS87.060.10G55中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T2382一1995硫化染料中游離硫磺含量的測(cè)定方法Determinationofcontentoffreesulphurinsulphurdyes1995-12-20發(fā)布1996-08-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)蔬化染料中游離硫磺含量的測(cè)定方法GB/T2382-1995中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：10N45htp://電話：63787337、637874471996年8月第一版：2005年1月電子版制作書號(hào)：155066·1-12650版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010）68533533

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)CB/T2382—1995硫化染料中游離硫磺含量的測(cè)定方法代替GB2382-80Determinationofcontentoffreesulphurinsulphurdyes1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了硫化染料中游離硫磺含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于硫化染料中游離硫磺含量的測(cè)定。2方法提要用有機(jī)溶劑從染料中莘取游離硫,然后蒸館除去有機(jī)溶劑，再與亞硫酸鈉反應(yīng),以碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液摘定，根據(jù)所消耗碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的量算出游離硫磺含量。3試劑和材料3.1濾紙：定性快速濾紙;3.2甲苯(GB/T684)；3.3無(wú)水亞硫酸鈉(HG/T3一1078)；3.4乙酸(HG/T3—1095):36%溶液;3.5甲醛(GB/T685):36%溶液;3.6碘(GB/T675)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(1/21.)=0.1mol/L；3.7可溶性淀粉：58/L溶液。4儀器脂防抽取器：容量250mLi蒸餡設(shè)備：電熱套或其他加熱設(shè)備5試驗(yàn)方法稱取約10g染料(精確至0.001g），平鋪于200mm×200mm濾紙的1/2面積上·將濾紙對(duì)疊并卷成圓簡(jiǎn)狀(勿使染料漏出，并使染料全部在抽取液面下)。將試樣放入脂防抽取器中，在抽取器燒瓶中加入100～150mL甲苯(3.2),暨于電熱套上..用調(diào)壓器控制回流速度約15min循環(huán)一次，回流4h后，蒸餡除去甲苯，務(wù)使甲苯蒸干。侍甲苯全部蒸干后，加入40ml.水和28無(wú)水亞硫酸鈉(3.3),裝上回流冷凝器，加熱沸騰1～2h,直至硫磺全部溶解為止，濾去不溶解雜質(zhì)，并用50mL左右蒸水洗滌（分3次)。于濾餅中加入36%甲醛溶液(3.5)3～4mL,36%乙酸溶液(3.4)10～20mL及淀粉溶液(3.7）10mL,以c(1/21.)=0.

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