- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-31 頒布
- 2009-05-01 實(shí)施
文檔簡介
犐犆犛67.050
犡04
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22993—2008
牛奶和奶粉中八種鎮(zhèn)定劑殘留量的測定
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
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20081231發(fā)布20090501實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜22993—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共和國遼寧出入境檢驗(yàn)檢
疫局。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:宋文斌、李一塵、李軍、隋凱、董振霖、李百舸、王旭、趙守成、龐國芳。
Ⅰ
書
犌犅/犜22993—2008
牛奶和奶粉中八種鎮(zhèn)定劑殘留量的測定
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了牛奶和奶粉中乙酰丙嗪(cetopromaizine)、氯丙嗪(chlorpromazin)、氟哌啶醇(halo
peridol)、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪(propionylpromazine)、甲苯噻嗪(xylazine)、阿扎哌隆(azaperone)及其
代謝物阿扎哌醇(azaperol)和β阻斷劑咔唑心安(carazolol)殘留量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于牛奶和奶粉中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎
哌隆、阿扎哌醇、咔唑心安殘留量的測定。
本標(biāo)準(zhǔn)方法檢出限:牛奶中乙酰丙嗪、氯丙嗪、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、咔唑心安均為0.5μg/L,甲
苯噻嗪為0.25μg/L,阿扎哌隆為0.2μg/L,阿扎哌醇為0.15μg/L,氟哌啶醇為0.1μg/L,奶粉中乙
酰丙嗪、氯丙嗪、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、咔唑心安均為4.0μg/kg,甲苯噻嗪為2.0μg/kg,阿扎哌隆為
1.6μg/kg,阿扎哌醇為1.2μg/kg,氟哌啶醇為0.8μg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)。然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研
究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6379.1測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義
(GB/T6379.1—2004,ISO57251:1994,IDT)
GB/T6379.2測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第2部分:確定標(biāo)準(zhǔn)測量方法重復(fù)
性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T6379.2—2004,ISO57252:1994,IDT)
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
樣品在堿性條件下用特丁基甲醚提取,提取液用磷酸鹽緩沖液調(diào)成酸性,棄去有機(jī)相,水相再調(diào)成
堿性用特丁基甲醚凈反萃后濃縮定容,進(jìn)行液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀測定,外標(biāo)法定量。
4試劑和材料
除另有說明外,所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。
4.1乙腈:色譜純。
4.2甲醇:色譜純。
4.3無水乙醇:色譜純。
4.4鹽酸:優(yōu)級純。
4.5特丁基甲醚。
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