標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 223.7-2002 鐵粉 鐵含量的測(cè)定 重鉻酸鉀滴定法》與《GB 223.7-1981》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。首先,新版標(biāo)準(zhǔn)將名稱中的“鐵”改為“鐵粉”,更準(zhǔn)確地反映了測(cè)試對(duì)象。其次,對(duì)于實(shí)驗(yàn)方法部分,2002版增加了對(duì)樣品預(yù)處理的要求,明確了如何進(jìn)行樣品溶解以及溶液的制備步驟,這有助于提高結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
在試劑要求上,《GB/T 223.7-2002》給出了更加詳細(xì)的說(shuō)明,包括使用何種純度級(jí)別的化學(xué)試劑,并且新增了關(guān)于指示劑選擇的具體指導(dǎo),如采用二苯胺磺酸鈉作為終點(diǎn)指示劑,以增強(qiáng)反應(yīng)終點(diǎn)判斷的清晰度。此外,新版本還調(diào)整了滴定過(guò)程中使用的重鉻酸鉀溶液濃度,由原來(lái)的約0.016mol/L變?yōu)橥扑]值0.015mol/L左右,同時(shí)強(qiáng)調(diào)了需定期標(biāo)定該溶液的重要性。
操作步驟方面,《GB/T 223.7-2002》細(xì)化了滴定時(shí)的操作流程,比如指出應(yīng)在不斷攪拌下緩慢加入重鉻酸鉀溶液直至溶液顏色發(fā)生變化并保持半分鐘不變?yōu)橹共潘氵_(dá)到終點(diǎn)。這樣的規(guī)定使得整個(gè)分析過(guò)程更加規(guī)范,減少了人為因素導(dǎo)致的誤差。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2002-09-11 頒布
- 2003-02-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
TCS77.040.30H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.7-2002代替GB/T223.7-1981鐵粉鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法Ironpowder-DeterminationofironcontentPPotassiumdichromatetitrationmethod2002-09-11發(fā)布2003-02-01實(shí)施中華:人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T223.7-2002前言本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T223.7—1981《合金及鐵粉中鐵量的測(cè)定》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起·代替GB/T223.7—1981《合金及鐵粉中鐵量的測(cè)定第二部分三氯化鈦-重格酸鉀容量法》。本標(biāo)準(zhǔn)此次修訂,名稱改為《鐵粉鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法》。增加了"1范圍”、"2規(guī)范性引用文件"、"5儀器"、"6取制樣"、"9精密度"、"10武驗(yàn)報(bào)告”、"附錄A等章節(jié)及內(nèi)容.并對(duì)下列條文進(jìn)行了修改:-原2.現(xiàn)為4(修改本章名稱及內(nèi)容)-原3.現(xiàn)為7(修改本章內(nèi)容)本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由原國(guó)家治金工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:鋼鐵研究總院本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:大治鋼廠.武漢鋼鐵(集團(tuán))公司.上海五鋼(集團(tuán))有限公司,首鋼總公司.北京礦治研究總院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張香榮、戈儒彬。本標(biāo)準(zhǔn)于1981年首次發(fā)布。
GB/T223.7-2002鐵粉鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用重鉻酸鉀滴定法測(cè)定鐵粉中鐵含量的方法本方法適用于鐵粉中質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于96%的鐵含量的測(cè)定。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而.鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T5314—1985粉末治金用粉末的取樣方法GB/T12805-1991實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管GB/T6379-1986測(cè)試方法的精密度通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性3原理試料用鹽酸溶解后,以靛紅(A法)或用酸鈉(B法)為指示劑,用二氯化錫和三氯化鈦還原三價(jià)鐵至二價(jià)鐵,稀重鉻酸鉀溶液氧化過(guò)量的三價(jià)鈦。以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液商定。4試劑除非另有說(shuō)明.在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸雷水或去離子水或相當(dāng)純度的水A1化銨。42焦硫酸鉀43鹽酸,1+1,以鹽酸(e約1.19g/mL)稀釋444硫酸-磷酸混合酸:將150mL磷酸(p約1.69g/mL)注入400mL水中,然后邊攪拌邊緩慢加入150mL硫酸(p約1.84g/ml)流水冷卻,用水稀釋至1L.混勾。4.5二氯化錫溶液.30g/L。稱取3.6g二氯化錫(SnCl.·2H.O)溶于20mL鹽酸(4.3)中,用水稀釋至100mL.混勾。加一粒錫粒·置棕色瓶中保存。4.6三氯化鈦溶液,40g/L。稱取1.2g金屬鈦.加70ml鹽酸(p約1.19g/mL)溶解后,用水稀釋至100mL,混勻后加2粒鋅拉或用市售的三氯化
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