標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 223.50-1994 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 苯基熒光酮-溴化十六烷基三甲基胺直接光度法測定錫量》與《GB 223.50-1985》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,標(biāo)準(zhǔn)號從GB變更為GB/T,這表明該標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn),體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的變化。
其次,在適用范圍上,《GB/T 223.50-1994》可能對適用對象或材料類型有所調(diào)整,旨在更準(zhǔn)確地覆蓋鋼鐵及合金中錫含量的測定需求。
再者,對于實(shí)驗(yàn)條件、試劑要求以及儀器設(shè)備的規(guī)定,《GB/T 223.50-1994》版本可能會(huì)根據(jù)最新的科學(xué)技術(shù)發(fā)展做出相應(yīng)更新,以確保分析結(jié)果更加精確可靠。比如,可能細(xì)化了某些操作步驟,增加了對特定設(shè)備性能參數(shù)的要求等。
此外,《GB/T 223.50-1994》還可能在樣品處理、溶液制備等方面提供了更加詳細(xì)的操作指南,并且對于數(shù)據(jù)處理方法也有可能進(jìn)行了優(yōu)化,以便于實(shí)驗(yàn)人員更好地理解和執(zhí)行。
最后,新版標(biāo)準(zhǔn)還可能加強(qiáng)了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容,包括但不限于空白試驗(yàn)、回收率測試等內(nèi)容,從而保證分析過程的有效性和準(zhǔn)確性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1994-09-26 頒布
- 1995-06-01 實(shí)施


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GB/T 223.50-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法苯基熒光酮-溴化十六烷基三甲基胺直接光度法測定錫量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
PDC.669.14/15:543.06百11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.50—94鋼鐵及合金化學(xué)分析方法苯基熒光酮-溴化十六烷基三甲基胺直接光度法測定錫量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThephenylfluorone-CTMABdirectphotometricmethodforthedeterminationoftincontent1994-09-26發(fā)布1995-06-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法苯基熒光酮-溴化十六烷基三甲GB/T223.50-94基胺直接光度法測定錫量代替GB223.50-85Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThephenylfluorone-CTMABdirectphotometricmethodforthedeterminationoftincontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用苯基熒光酮-溴化十六烷基三甲基胺直接光度法測定錫量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于生鐵、碳鋼和低合金鋼中錫量的測定。測定范圍:0.0050%~0.20%。方法提要在稀硫酸介質(zhì)中,錫(IV)與苯基熒光酮、溴化十六烷基三甲基胺組成多元體系,呈穩(wěn)定的橙紅色于分光光度計(jì)波長536nm處測量吸光度。顯色液中鴿、鑰、鈦的含基分別小于10“g、餛小于5,銀小于2g時(shí)無影響。3試劑3.1高純鐵(錫的含量應(yīng)當(dāng)小于0.0001%).3.22鹽酸(p1.19g/mL)。33鹽酸(1+1)。3.4硝酸(p1.428/mL)。3.5硫酸(pl.84g/mL)。3.6硫酸(1+1)。3.7硫酸(1+2)。3.8硫酸(1+7)。3.9草酸溶液(1%)3.10氫氧化鈉溶液(50%)賠于塑料瓶中。3.11高錳酸鉀溶液(0.5%)。3.12抗壞血酸溶液(15%)用時(shí)現(xiàn)配。3.13澳化十六烷基三甲基胺(CTMAB)0.044%):稱取0.110gCTMAB,置于100mL燒杯中,加入適量水,微熱溶解,過濾于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻(可穩(wěn)定半個(gè)月)。3.14苯基熒光酮(0.0096%):稱取0.048g苯基熒光酮,暨于250mL燒杯中,加入約200mL無水乙醇、2.5mL硫酸(3.6),于水浴上微熱溶解后,移入500mL容量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,混
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