GB/T 20975.4-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第4部分：鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．４—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．４—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第４部分：鐵含量的測(cè)定

鄰二氮雜菲分光光度法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋４：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狉狅狀犮狅狀狋犲狀狋—

犗狉狋犺狅狆犲狀犪狀狋犺狉狅犾犻狀犲狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

（ＩＳＯ７９３：１９７３，Ａｌｕｍｉｎｉｕｍａｎｄａｌｕｍｉｎｉｕｍａｌｌｏｙｓ—

Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｉｒｏｎ—Ｏｒｔｈｏｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｅｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄ，ＭＯＤ）

２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２０９７５．４—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對(duì)ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個(gè)部分：

———第１部分：汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———第２部分：砷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———第３部分：銅含量的測(cè)定

———第４部分：鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———第５部分：硅含量的測(cè)定

———第６部分：鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第７部分：錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法

———第８部分：鋅含量的測(cè)定

———第９部分：鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：錫含量的測(cè)定

———第１１部分：鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：鈦含量的測(cè)定

———第１３部分：釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲分光光度法

———第１４部分：鎳含量的測(cè)定

———第１５部分：硼含量的測(cè)定

———第１６部分：鎂含量的測(cè)定

———第１７部分：鍶含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１８部分：鉻含量的測(cè)定

———第１９部分：鋯含量的測(cè)定

———第２０部分：鎵含量的測(cè)定丁基羅丹明Ｂ分光光度法

———第２１部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第２２部分：鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法

———第２３部分：銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法

———第２４部分：稀土總含量的測(cè)定

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

本部分為第４部分。對(duì)應(yīng)于ＩＳＯ７９３：１９７３《鋁及鋁合金鐵的測(cè)定鄰菲咯啉光度法》，一致性程

度為修改采用。附錄Ａ中列出了本部分章條和對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)章條的對(duì)照一覽表；附錄Ｂ中列出了本

部分章條與ＩＳＯ７９３：１９７３的技術(shù)性差異及其原因?qū)φ找挥[表。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．４—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．４—２００１相比主要變化如下：

———增加了“重復(fù)性”和“質(zhì)量保證與控制”條款；

———根據(jù)重復(fù)性限試驗(yàn)的結(jié)果將＞０．００５０％～０．００７５％的允許差由０．０００７％調(diào)整為０．００１０％；

將＞０．００７５％～０．０１００％的允許差由０．００１０％調(diào)整為０．００１５％。

本部分附錄Ａ和附錄Ｂ為資料性附錄。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

Ⅰ

書

犌犅／犜２０９７５．４—２００８

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：撫順鋁業(yè)有限公司。

本部分主要起草人：原建昌、計(jì)春雷、楊宇宏、席歡、葛立新、范順科。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．４—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９８７．４—２００１。

Ⅱ

犌犅／犜２０９７５．４—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第４部分：鐵含量的測(cè)定

鄰二氮雜菲分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鐵含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．００１％～３．５０％。

２方法提要

試料以鹽酸溶解，用鹽酸羥胺還原鐵，控制試液ｐＨ３．５～ｐＨ４．５，二價(jià)鐵離子與鄰二氮雜菲顯色，

于分光光度計(jì)波長(zhǎng)５１０ｎｍ處測(cè)定其吸光度。

３試劑

３．１鹽酸（５＋１）。

３．２鹽酸（１＋１）。

３．３氫氧化鈉溶液（２００ｇ／Ｌ，貯存于塑料瓶中）。

３．４氯化鎳（ＮｉＣｌ２·６Ｈ２Ｏ）溶液（１ｇ／Ｌ）。

３．５過氧化氫（ρ１．１１ｇ／ｍＬ。）。

３．６鹽酸羥胺溶液（１０ｇ／Ｌ）。

３．７鄰二氮雜菲溶液（２．５ｇ／Ｌ）：稱?。玻担玎彾s菲（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２·Ｈ２Ｏ）或３ｇ鹽酸鄰二氮雜菲

（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２·ＨＣｌ·Ｈ２Ｏ）溶解于溫水中，冷卻。以水稀釋至１０００ｍＬ，混勻。

３．８緩沖溶液：稱?。玻罚玻缫宜徕c（ＣＨ３ＣＯＯＮａ·３Ｈ２Ｏ）以５００ｍＬ水溶解，過濾后，加入２４０ｍＬ冰乙

酸（ρ１．０５ｇ／ｍＬ），以水稀釋至１０００ｍＬ，混勻。

３．９混合溶液：將鹽酸羥胺溶液（３．６），鄰二氮雜菲溶液（３．７）和緩沖溶液（３．８）以（１＋１＋３）的體積相

混合，貯存于棕色瓶中。貯存期不超過四周。

３．１０鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液

３．１０．１稱?。保矗埃矗担缌蛩醽嗚F銨［（ＮＨ４）２Ｆｅ（ＳＯ４）２·６Ｈ２Ｏ］于１００ｍＬ