GB/T 20975.15-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第15部分：硼含量的測(cè)定

犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．１５—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２７—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１５部分：硼含量的測(cè)定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

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２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２０９７５．１５—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對(duì)ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個(gè)部分：

———第１部分：汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法；

———第２部分：砷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第３部分：銅含量的測(cè)定；

———第４部分：鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第５部分：硅含量的測(cè)定；

———第６部分：鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法；

———第８部分：鋅含量的測(cè)定；

———第９部分：鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第１０部分：錫含量的測(cè)定；

———第１１部分：鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第１２部分：鈦含量的測(cè)定；

———第１３部分：釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲分光光度法；

———第１４部分：鎳含量的測(cè)定；

———第１５部分：硼含量的測(cè)定；

———第１６部分：鎂含量的測(cè)定；

———第１７部分：鍶含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第１８部分：鉻含量的測(cè)定；

———第１９部分：鋯含量的測(cè)定；

———第２０部分：鎵含量的測(cè)定丁基羅丹明Ｂ分光光度法；

———第２１部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第２２部分：鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法；

———第２３部分：銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法；

———第２４部分：稀土總含量的測(cè)定；

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第１５部分。對(duì)應(yīng)于ＡＳＴＭＥ３４—２００２《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》中硼含量測(cè)定的

部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法離子選擇電極法測(cè)定硼量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．２７—２００１相比主要變化如下：

———將測(cè)定范圍：≥０．００１％修訂為測(cè)定范圍：０．００１％～５．０％；

———增加了“８．１重復(fù)性”條款；

———增加了“９質(zhì)量保證與控制”條款；

———增加了“方法二：胭脂紅分光光度法”。

本部分的“方法一：離子選擇電極法”為仲裁方法。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

Ⅰ

書

犌犅／犜２０９７５．１５—２００８

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院。

本部分方法一主要起草人：孟福海、石磊、李躍平、李瑾、席歡、葛立新、范順科。

本部分方法二主要起草人：石磊、張樹朝、李躍平、薛寧、席歡、馬存真、朱玉華。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．２７—２００１。

Ⅱ

犌犅／犜２０９７５．１５—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１５部分：硼含量的測(cè)定

方法一：離子選擇電極法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中硼含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中硼含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．００１％～５．０％。

２方法提要

試料用氫氟酸和過氧化氫溶解，硼轉(zhuǎn)化為氟硼酸根離子，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液ｐＨ５～ｐＨ６，用

氟硼酸根離子選擇電極測(cè)定硼量。

大量銅、鐵干擾測(cè)定，用乙二胺四乙酸二鈉絡(luò)合消除。

３試劑

３．１鋁（≥９９．９５％，不含硼）。

３．２氫氟酸（ρ１．１４ｇ／ｍＬ）。

３．３過氧化氫（ρ１．１０ｇ／ｍＬ）。

３．４乙二胺四乙酸二鈉（ＥＤＴＡ）溶液（１００ｇ／Ｌ）。

３．５氫氧化鈉溶液（２００ｇ／Ｌ），貯于聚乙烯瓶中。

３．６硼標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱?。埃担罚玻埃缫延谡婵崭稍锲髦懈稍镞^的硼酸（優(yōu)級(jí)純）于４００ｍＬ燒杯中，加入

２００ｍＬ水，微熱使其完全溶解。冷卻后移入５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。貯于聚乙烯瓶

中。此溶液１ｍＬ含０．２ｍｇ硼。

３．７硼標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取５０．００ｍＬ硼標(biāo)準(zhǔn)溶液（３．６）于５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。貯于

聚乙烯瓶中。此溶液１ｍＬ含０．０２ｍｇ硼。（用時(shí)現(xiàn)配）。

３．８硼標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。玻担埃埃恚膛饦?biāo)準(zhǔn)溶液（３．７）于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。貯于

聚乙烯瓶中。此溶液１ｍＬ含０．００５ｍｇ硼。（用時(shí)現(xiàn)配）。

４儀器

４．１氟硼酸根離子