標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20899.4-2007 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專注于金礦石化學(xué)分析領(lǐng)域,特別是針對(duì)金礦石中銅含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)是該系列標(biāo)準(zhǔn)的第四部分,旨在為金礦石樣品中銅含量的準(zhǔn)確測(cè)定提供統(tǒng)一的方法指導(dǎo)和要求,以確保不同實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)結(jié)果的可比性和可靠性。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)適用于金礦石及其相關(guān)物料中銅含量的測(cè)定,明確了適用于此測(cè)定方法的樣品類型及條件,有助于礦業(yè)企業(yè)、地質(zhì)勘查機(jī)構(gòu)及研究單位在進(jìn)行金礦資源評(píng)估和加工過(guò)程中對(duì)銅含量的有效控制與分析。

測(cè)定原理與方法

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)詳細(xì)描述了采用火焰原子吸收光譜法(Flame Atomic Absorption Spectrometry, FAAS)來(lái)測(cè)定銅含量的具體操作步驟。這種方法基于銅元素在高溫火焰中被激發(fā)產(chǎn)生特征吸收光譜的原理,通過(guò)測(cè)量特定波長(zhǎng)下光的吸收強(qiáng)度來(lái)定量分析樣品中的銅含量。

試劑與儀器

標(biāo)準(zhǔn)列出了實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑規(guī)格、配制方法以及所使用的儀器設(shè)備要求,確保測(cè)試環(huán)境的一致性和測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。這包括了對(duì)原子吸收光譜儀的性能要求、燃燒器類型、檢測(cè)器設(shè)置等細(xì)節(jié)。

樣品處理與前處理

詳細(xì)說(shuō)明了樣品的采集、制備、分解及預(yù)處理步驟,如使用酸分解樣品以釋放出銅離子,之后可能需要進(jìn)行消解、過(guò)濾、定容等預(yù)處理,以消除干擾因素并使樣品適合于后續(xù)的光譜分析。

測(cè)定步驟與計(jì)算

給出了詳細(xì)的測(cè)定操作流程,包括標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作、樣品溶液的測(cè)定、吸光度的讀取以及最終銅含量的計(jì)算公式。通過(guò)與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液比較,實(shí)現(xiàn)對(duì)未知樣品中銅含量的定量分析。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)及實(shí)驗(yàn)室間的重復(fù)性限和再現(xiàn)性限,用以評(píng)價(jià)測(cè)定方法的精密度。同時(shí),通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或其它認(rèn)可方法的比對(duì),驗(yàn)證該方法的準(zhǔn)確度,確保測(cè)量結(jié)果的可靠性。

質(zhì)量控制

強(qiáng)調(diào)了實(shí)施質(zhì)量控制措施的重要性,如定期校準(zhǔn)儀器、使用空白試驗(yàn)和對(duì)照樣品測(cè)試等,以監(jiān)控整個(gè)分析過(guò)程的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。

安全與環(huán)保

提及了實(shí)驗(yàn)操作中應(yīng)遵守的安全規(guī)范和環(huán)境保護(hù)要求,確保實(shí)驗(yàn)人員安全及減少對(duì)環(huán)境的影響,包括正確處理廢液、廢氣等。


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  • 2007-04-27 頒布
  • 2007-11-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060.99D46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20899.4-一2007金礦石化學(xué)分析方法第4部分:銅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofgoldores-Part4:Determinationofcoppercontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T20899.4—2007GB/T20899《金礦石化學(xué)分析方法》分為11個(gè)部分-第1部分:金量的測(cè)定;第第2部分:銀量的測(cè)定;第3部分:砷量的測(cè)定:第第4部分:銅量的測(cè)定;第5部分:鉛量的測(cè)定;第6部分:鋅量的測(cè)定:第7部分:鐵量的測(cè)定:第8部分:硫量的測(cè)定;第9部分:碳量的測(cè)定:第10部分:第量的測(cè)定;第11部分:砷量和銘量的測(cè)定本部分為GB/T20899的第4部分本部分由中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)提出本部分由長(zhǎng)春黃金研究院歸口。本部分由國(guó)家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(長(zhǎng)春)負(fù)責(zé)起草.河南中原黃金治煉廠、靈寶黃金股份有限公司參加起草。本部分主要起草人:陳菲菲、黃蕊、張玉明、劉鵬飛、鮑妹玲、魏成磊、劉正紅

GB/T20899.4—2007金礦石化學(xué)分析方法第4部分:銅量的測(cè)定T范圍本部分規(guī)定了金礦石中銅含量的測(cè)定方法本部分適用于金礦石中銅含量的測(cè)定.2火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量(測(cè)定范圍:0.010%~2.00%)2.1方法提要試料經(jīng)鹽酸、硝酸、高氯酸和氫氟酸溶解。在稀鹽酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)324.7nm處·以空氣-乙炔火焰測(cè)量銅的吸光度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算銅的含量。2.2試劑2.2.1鹽酸(ol.19g/mL)2.2.2硝酸(ol.42g/mL)、2.2.3高氯酸(ol.67g/mL)2.2.4氫氟酸(o1.13g/mL)。2.2.5硝酸(1+1)。2.2.6銅標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液:稱取1.0000g金屬銅(Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)置于250mL燒杯中.加入25mL硝酸(2.2.5).蓋上表面血,于電熱板上低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)趕氮的氧化物。取下冷至室溫移入1000mL容量瓶中,加入40mL硝酸(2.2.5),用水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含1mg銅。2.2.7銅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(2.2.6)于250mL容量瓶中,加入25mL硝酸(2.2.5),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100g銅。2.3儀器原子吸收光譜儀.附銅空心陰極燈。在儀器最佳條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用靈敏度:在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中,銅的特征濃度應(yīng)不大于0.0342g/mL精密度;用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%:用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.8。2.4試樣2.4.1試樣粒度不大于0.074mm2.4.2試樣在100C~105℃烘箱中

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