標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 1819.14-2017 錫精礦化學(xué)分析方法 第14部分:銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 1819.14-2006 錫精礦化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相比,主要存在以下幾方面的差異:
-
標(biāo)準(zhǔn)更新: 2017版是對(duì)2006版的更新,意味著它可能包含了近年來(lái)在分析技術(shù)、儀器性能提升及檢測(cè)精度要求變化等方面的最新研究成果和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
-
技術(shù)細(xì)節(jié)調(diào)整: 雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定錫精礦中的銅含量,但2017版可能對(duì)實(shí)驗(yàn)步驟、儀器參數(shù)、樣品前處理方法等具體操作細(xì)節(jié)進(jìn)行了優(yōu)化或修訂,以提高測(cè)量的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。例如,可能更新了校準(zhǔn)曲線的建立方法、改進(jìn)了基體干擾的補(bǔ)償策略或調(diào)整了檢測(cè)限和定量限的要求。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求: 新版標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)技術(shù)進(jìn)步和實(shí)際應(yīng)用需求,對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)以及與真實(shí)值的偏差(準(zhǔn)確度)提出更嚴(yán)格或更明確的要求,以確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性。
-
術(shù)語(yǔ)和定義: 隨著時(shí)間發(fā)展,相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域的術(shù)語(yǔ)可能有所更新或擴(kuò)展。2017版標(biāo)準(zhǔn)可能包含了最新的術(shù)語(yǔ)定義,更清晰地界定了分析過(guò)程中的關(guān)鍵概念。
-
適用范圍和樣品類型: 盡管核心測(cè)定方法相同,新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的錫精礦種類、樣品的預(yù)處理?xiàng)l件或特定類型的樣品分析給出了更詳細(xì)的說(shuō)明,以適應(yīng)更廣泛的工業(yè)應(yīng)用需求。
-
質(zhì)量控制和質(zhì)量保證: 2017版標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制(QC)措施的要求,比如增加了質(zhì)控樣品的分析頻率、明確了空白試驗(yàn)和加標(biāo)回收率測(cè)試的具體要求,以進(jìn)一步保障檢測(cè)結(jié)果的可信度。
需要注意的是,以上差異基于一般標(biāo)準(zhǔn)更新的趨勢(shì)推測(cè),具體改動(dòng)內(nèi)容需查閱標(biāo)準(zhǔn)原文進(jìn)行詳細(xì)對(duì)比分析。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-09-29 頒布
- 2018-04-01 實(shí)施
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GB/T 1819.14-2017錫精礦化學(xué)分析方法第14部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73060
D41.
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T181914—2017
代替.
GB/T1819.14—2006
錫精礦化學(xué)分析方法
第14部分銅量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates—
Part14Determinationofcoercontent—
:pp
Flameatomicabsorptionspectrometry
2017-09-29發(fā)布2018-04-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T181914—2017
.
前言
錫精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T1819《》21:
第部分水分的測(cè)定熱干燥法
———1:;
第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法
———2:;
第部分鐵量的測(cè)定硫酸鈰滴定法
———3:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———4:Na2EDTA;
第部分砷量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法和碘滴定法
———5:;
第部分銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分三氧化鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
———9:;
第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法和碘酸鉀滴定法
———10:;
第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———11:S;
第部分二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和氫氧化鈉滴定法
———12:;
第部分氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:、;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———15:;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法
———17:;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分鈣鎂銅鉛鋅砷銻鉍銀量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:、、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T181914。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替錫精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本
GB/T1819.14—2006《》,
部分與相比主要有如下變動(dòng)
GB/T1819.14—2006,:
對(duì)精密度部分進(jìn)行修改
———;
增加試驗(yàn)報(bào)告條款
———。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)股份有限公司
:。
本部分參加起草單位廣西華錫集團(tuán)股份有限公司天津出入境檢驗(yàn)檢疫局化礦金屬材料檢測(cè)中
:、
心廣東省工業(yè)分析檢測(cè)中心鲅魚(yú)圈出入境檢驗(yàn)檢疫局南通出入境檢驗(yàn)檢疫綜合技術(shù)中心
、、、。
本部分主要起草人趙小英張丕慧王虹韓娟黃小美王彩云張?zhí)戽瘡堄肋M(jìn)黃葡英竇懷智
:、、、、、、、、、、
江濤許潔瑜
、。
本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T1819.14—2006;
———GB/T1822—1979。
Ⅰ
GB/T181914—2017
.
錫精礦化學(xué)分析方法
第14部分銅量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了錫精礦中銅量的測(cè)定方法
GB/T1819。
本部分適用于錫精礦中銅量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.005%~2.00%。
2方法提要
試料以鹽酸硝酸分解在稀鹽酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處
、,,-324.7nm,
測(cè)量銅的吸光度
。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二級(jí)水
,。
31鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
33鹽酸
.(1+1)。
34硝酸
.(1+1)。
35銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銅w于燒杯中加入硝酸
.:0.5000g(Cu≥99.99%)250mL,20mL
蓋上表面皿低溫加熱至完全溶解煮沸驅(qū)除氮氧化物冷至室溫移入容量瓶中加入
(3.4),,,,。500mL,
硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含銅
10mL(3.4),,。1mL1mg。
36銅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸用
.:10.00mL(3.5)200mL,4mL(3.4),
水稀釋至刻度混勻此溶液含銅
,。1mL50μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附銅空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,:
特征濃度在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中銅的特征濃度應(yīng)不大于
———:
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