標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 17360-2020 微束分析 鋼中低含量硅、錳的電子探針定量分析方法》相比于《GB/T 17360-2008 鋼中低含量Si、Mn的電子探針定量分析方法》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新與調(diào)整:
-
標(biāo)準(zhǔn)名稱和范圍:2020版標(biāo)準(zhǔn)將名稱中的“微束分析”明確列出,強調(diào)了分析技術(shù)的特點,同時對適用范圍和對象進(jìn)行了微調(diào),以更準(zhǔn)確地反映當(dāng)前技術(shù)和應(yīng)用需求。
-
技術(shù)進(jìn)步的體現(xiàn):新版標(biāo)準(zhǔn)融入了近年來電子探針分析技術(shù)的發(fā)展成果,可能包括儀器性能提升、數(shù)據(jù)分析算法優(yōu)化等方面的內(nèi)容,旨在提高分析精度和效率。
-
方法細(xì)節(jié)的修訂:針對硅(Si)、錳(Mn)的定量分析方法,2020版標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品制備、測量條件、校正模型或參考物質(zhì)的選擇等方面給出了更具體或更新的指導(dǎo),以適應(yīng)更低含量元素的精確測定。
-
質(zhì)量控制要求:新標(biāo)準(zhǔn)可能加強了對分析過程中質(zhì)量控制的要求,例如增加了關(guān)于重復(fù)性、再現(xiàn)性的評估指標(biāo),或是明確了不確定度評估的方法,確保分析結(jié)果的可靠性和可比性。
-
術(shù)語和定義更新:隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義可能會有所變化。2020版標(biāo)準(zhǔn)可能更新了一些關(guān)鍵術(shù)語的定義,以保持與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性或反映領(lǐng)域內(nèi)的最新理解。
-
引用標(biāo)準(zhǔn)的更新:為保證標(biāo)準(zhǔn)的時效性和準(zhǔn)確性,新標(biāo)準(zhǔn)會引用最新的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn),這些引用標(biāo)準(zhǔn)的更新有助于提高整個分析體系的規(guī)范性和科學(xué)性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2020-06-02 頒布
- 2021-04-01 實施
文檔簡介
ICS71040997704030
;
N33....
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T17360—2020
代替
GB/T17360—2008
微束分析鋼中低含量硅錳的
、
電子探針定量分析方法
Microbeamanalysis—Methodofquantitativedeterminationforlowcontents
ofsiliconandmanganeseinsteelsusingelectronprobemicroanalyzer
2020-06-02發(fā)布2021-04-01實施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T17360—2020
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅱ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
基本原理
4…………………2
儀器與輔助設(shè)備
5…………………………2
參考物質(zhì)
6…………………2
試樣制備
7…………………2
試驗條件
8…………………2
建立校準(zhǔn)曲線
9……………3
測量待測試樣
10……………6
測量不確定度
11……………6
檢測報告
12…………………6
附錄資料性附錄用校準(zhǔn)曲線法測定鋼中錳含量及不確定度評定示例
A()…………8
附錄資料性附錄用校準(zhǔn)曲線法測定鋼中錳含量的檢測報告格式示例
B()…………10
參考文獻(xiàn)
……………………11
GB/T17360—2020
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替鋼中低含量的電子探針定量分析方法與
GB/T17360—2008《Si、Mn》。
相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
GB/T17360—2008,:
修改了相關(guān)術(shù)語的名稱標(biāo)定曲線法修改為校準(zhǔn)曲線法波高分析器修改為脈沖高度
———,“”“”,“”“
分析器等等
”,;
修改了本標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍
———;
修改了校準(zhǔn)曲線示意圖
———“”;
修改了校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)R的要求由R改為R
———,“0.98≤≤1.00”“≥0.99”;
刪除了原標(biāo)準(zhǔn)第章測量誤差的內(nèi)容
———9“”;
增加了測量不確定度評定的內(nèi)容
———;
刪除了原標(biāo)準(zhǔn)中附錄的內(nèi)容
———“A”。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國微束分析標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口
(SAC/TC38)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國科學(xué)院金屬研究所
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人王道嶺孫愛芹賀連龍尚玉華徐樂英
:、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T17360—1998、GB/T17360—2008。
Ⅰ
GB/T17360—2020
引言
硅錳是鋼中常見的合金元素在電子探針分析中常常遇到要對鋼中的硅錳進(jìn)行定量分析的問題
、,、;
但是用電子探針測定鋼中低含量的硅和錳時不宜采用常規(guī)基體校正分析方法原因如下
,,:
鐵對硅線的質(zhì)量吸收系數(shù)約是硅的自吸收的倍[1]再加上鐵作為基體含量遠(yuǎn)高于硅這
———Kα7,,
會導(dǎo)致采用基體校正計算時硅的吸收修正量大而修正量越大定量分析的準(zhǔn)確度就越差
;,。
對錳而言鐵線的波長略小于錳的吸收邊[2]鐵線可以引
———,Kβ(0.1757nm)K(0.1896nm),Kβ
起錳元素的熒光線通常系譜線中線比較弱與的強度之比約為[3]熒光
Kα;Kβ(KβKα1∶9),
修正模型往往不考慮線的影響[3]然而這里由于鐵與錳含量的對比懸殊鐵線引起的熒
β;,Kβ
光增強效應(yīng)不可忽略
。
針對以上問題將校準(zhǔn)曲線法應(yīng)用于鋼中低含量硅錳的定量分析是合適的解決方案本次修訂進(jìn)
,、。
一步規(guī)范了測量過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有助于提高分析的準(zhǔn)確度
,。
Ⅱ
GB/T17360—2020
微束分析鋼中低含量硅錳的
、
電子探針定量分析方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用電子探針測定碳鋼和低合金鋼鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于中硅錳含量的校準(zhǔn)曲
(95%)、
線法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于電子探針波譜儀不適用于能譜儀帶波譜儀的掃描電鏡可以參照使用
,。。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
微束分析電子探針分析標(biāo)準(zhǔn)樣品技術(shù)條件導(dǎo)則
GB/T4930
金屬顯微組織檢驗方法
GB/T13298
電子探針定量分析方法通則
GB/T15074
微束分析電子探針顯微分析測定鋼中碳含量的校正曲線法
GB/T15247—2008
波譜法定性點分析電子探針顯微分析導(dǎo)則
GB/T20725
微束分析電子探針顯微分析術(shù)語
GB/T21636(EPMA)
檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求
GB/T27025
3術(shù)語和定義
界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件為了便于使用以下重復(fù)列出了
GB/T21636。,
中的某些術(shù)語和定義
GB/T21636。
31
.
特征X射線強度比intensityratioofcharacteristicX-ray
在相同的激發(fā)條件入射電子束能量電流等和接收條件譜儀效率等下在含有某元素的試
(、)(),A
樣上測得的
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