標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 16478.9-1996 硝酸釷化學(xué)分析方法 鈾量的測定》與《YB 1502-1977》相比，主要在以下幾個(gè)方面存在差異和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)級(jí)別與適用范圍：GB/T 16478.9-1996屬于國家標(biāo)準(zhǔn)，適用于硝酸釷中鈾含量的測定，而YB 1501-1977可能是行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或舊版標(biāo)準(zhǔn)，其適用范圍可能相對(duì)狹窄或已不適應(yīng)最新技術(shù)發(fā)展。

  2. 檢測方法和技術(shù)：新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法，比如分光光度法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）等，以提高檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度。而老標(biāo)準(zhǔn)可能依賴于較為傳統(tǒng)的方法，如比色法等，這些方法可能在精確度和效率上有所不足。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求：GB/T 16478.9-1996可能對(duì)測量結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求，確保測試結(jié)果的可靠性更高。這包括更小的允許誤差范圍和更嚴(yán)格的質(zhì)控措施。

  4. 安全和環(huán)保要求：鑒于發(fā)布時(shí)間的差異，新標(biāo)準(zhǔn)可能包含了更為詳細(xì)的安全操作規(guī)程和環(huán)境保護(hù)要求，反映了隨著時(shí)代進(jìn)步對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全及環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng)。

  5. 樣品處理和前處理步驟：新標(biāo)準(zhǔn)可能優(yōu)化了樣品的處理和前處理流程，使得樣品準(zhǔn)備更加高效且能有效減少污染風(fēng)險(xiǎn)，從而提升整個(gè)分析過程的效率和準(zhǔn)確性。

  6. 質(zhì)量控制和質(zhì)量保證條款：GB/T 16478.9-1996可能增設(shè)了更多的質(zhì)量控制條款，如空白試驗(yàn)、平行樣測試、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證等，以確保檢測結(jié)果的可靠性和可追溯性。

  7. 術(shù)語和定義的更新：隨著科學(xué)進(jìn)步，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更新和規(guī)范，以便更準(zhǔn)確地反映當(dāng)前的科學(xué)認(rèn)識(shí)和技術(shù)水平。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1996-07-09 頒布
  • 1997-01-01 實(shí)施
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GB/T 16478.9-1996硝酸釷化學(xué)分析方法鈾量的測定_第1頁
GB/T 16478.9-1996硝酸釷化學(xué)分析方法鈾量的測定_第2頁
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ICS71.060.50H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16478.9-1996硝酸社化學(xué)分析方法鈾量的測定Methodsforchemicalanalysisofthoriumnitrate-Determinationofuraniumcontent1996-07-09發(fā)布1997-01-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16478.9-1996硝酸牡化學(xué)分析方法鈾量的測定代替YB1502-77Methodsforchemicalanalysisofthoriumnitrate-Determinationofuraniumcontent主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了硝酸針中鈾含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于硝酸牡中鈾含量的測定。測定范圍：0.0001%～0.0010%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則3方法原理試料在中性溶液中，在EDTA存在下,用銅試劑-氯仿萃取鈾，再用硝酸銨作鹽析劑,在pH2.5的條件下,用TBP-CCl進(jìn)行第二次萃取，經(jīng)洗萃后，以偶氮腫反萃，于分光光度計(jì)波長660nm處,測量其吸光度。4試劑4.1硝酸(p1.42g/mL.)4.2過氧化氫。4.3氮水(1+1)。4.4氮水(1+9)。4.5乙二胺四乙酸(EDTA)氨鹽溶液(1.5mol/L):稱取438gEDTA于400mL燒杯中，加少量水,用氮水溶解，加熱驅(qū)盡過量氮水,調(diào)節(jié)pH5～6.過濾于1000mL容量瓶中，稀釋至刻度。4.6二乙胺基二硫代甲酸鈉(DDTC)溶液(100g/L):稱取1.000g二乙胺基二硫代甲酸鈉溶于10mL水中，過濾，備用，當(dāng)日配制。4.7pH緩沖溶液：用2mol/L乙酸鈉調(diào)至pH6。4.8硝酸錢溶液(600g/L):稱取6Og硝酸銨溶于100mL水中，調(diào)節(jié)溶液pH為2.5左右。4.9磷酸三丁脂(TBP）-四氯化碳(CCl.)溶液(1+4)。4.10偶氮腫反萃溶液;取1g/L偶氮腫25mL于1000mL容量瓶中，加pH為1.25的氯乙酸緩沖溶液(10g/L)100mL,用水稀釋至刻度，混勾.4.11三氯甲烷(氯仿)4.12二二甲基黃指示劑(1g/L):稱取0.10g二甲基黃溶于90mL乙醇和10mL水中，過濾，備用4.13鈾標(biāo)準(zhǔn)購存溶液：稱取0.1000g八氧化三鈾于10

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