GB/T 1506-2016錳礦石錳含量的測定電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法

ICS7306020

D32..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T1506—2016

代替

GB/T1506—2002

錳礦石錳含量的測定

電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法

Manganeseores—Determinationofmanganesecontent—Potentiometric

methodandammoniumironⅡsulhatetitrimetricmethod

()p

2016-08-29發(fā)布2017-07-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T1506—2016

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替錳礦石錳含量的測定電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法

GB/T1506—2002《》。

與相比主要技術(shù)變化如下

GB/T1506—2002,:

增加了規(guī)范性引用文件內(nèi)容

———;

修改了對所用試劑和水的要求表述

———;

補(bǔ)充了所用試劑內(nèi)容

———;

增加了對測定次數(shù)的規(guī)定

———;

修改了空白值測定的操作表述

———;

修改了配制N苯代鄰氨基苯甲酸指示劑溶液的加水體積

———-(0.2g/L);

修改了采用硝酸銨氧化法溶解試料的操作表述

———;

修改了采用高氯酸氧化法溶解試料的操作表述

———;

修改了采用高氯酸氧化法溶解試料時(shí)硝酸的加入量

———;

增加了兩種溶解試料方法的適用性注釋

———;

修改了用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定前的操作表述

———;

增加了標(biāo)準(zhǔn)樣品分析值的驗(yàn)收

———;

增加了最終結(jié)果的計(jì)算

———;

增加了對試驗(yàn)報(bào)告的要求內(nèi)容

———;

增加了附錄

———A。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC318)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位鞍鋼礦業(yè)集團(tuán)長沙礦冶研究院有限責(zé)任公司冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院

:、、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人田虹陳志華高景俊張彬楊林孫德明王丹馬彩云盧春生

:、、、、、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T1506—1979、GB/T1506—2002。

Ⅰ

GB/T1506—2016

錳礦石錳含量的測定

電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法

警告———使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問

,

題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

。,。

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法測定錳礦石中錳的含量

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于釩含量質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于的錳礦石和錳精礦中錳含量的測定測定范圍質(zhì)量

()0.05%,(

分?jǐn)?shù)電位滴定法錳含量硫酸亞鐵銨滴定法錳含量

):≥15.00%;8.00%~60.00%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

散裝錳礦石取樣制樣方法

GB/T2011、

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682

數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T8170

錳礦石化學(xué)分析方法濕存水量的測定

GB/T14949.8

3方法一電位滴定法

:

31原理

.

試料用鹽酸硝酸高氯酸和氫氟酸分解過濾分離不溶性殘?jiān)鼮V液做主溶液保留灼燒含有殘?jiān)?/p>

、、,,。

的濾紙用碳酸鈉熔融殘?jiān)廴谖镉名}酸浸出并與主溶液合并分取溶液到焦磷酸鈉溶液中調(diào)解

,。,。,

溶液值為用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定電位突變點(diǎn)為滴定終點(diǎn)其反應(yīng)式如下

pH7.0,,,:

2+-+2-3-

4Mn+MnO4+8H+15(P2O7H2)=5Mn(P2O7H2)3+4H2O

32試劑和材料

.

在分析過程中僅使用認(rèn)可的分析純試劑和符合規(guī)定的三級及三級以上純度的水

,GB/T6682。

321無水碳酸鈉固體

..,。

322鹽酸ρ

..,=1.1