標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 14506.24-1993 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了硅酸鹽巖石樣品中鎘含量的化學(xué)分析方法。該方法采用鹽酸-碘化鉀-四乙基溴(碘)化銨作為底液，結(jié)合極譜法進(jìn)行測(cè)定。下面是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的具體闡釋：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅酸鹽巖石樣品中鎘（Cd）元素的定量分析。硅酸鹽巖石包括但不限于花崗巖、玄武巖、片麻巖等多種地質(zhì)巖石類型。

測(cè)定原理

測(cè)量過程基于極譜法，這是一種電化學(xué)分析技術(shù)。在特定條件下，樣品中的鎘離子在電極表面發(fā)生還原反應(yīng)，產(chǎn)生電流，其大小與溶液中鎘離子的濃度成正比。通過測(cè)定電流值，即可計(jì)算出鎘的含量。鹽酸-碘化鉀-四乙基溴(碘)化銨底液的作用是為鎘離子的電化學(xué)反應(yīng)提供合適的環(huán)境，增強(qiáng)其在電極上的還原信號(hào)，提高檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確性。

試驗(yàn)步驟概述

  1. 樣品準(zhǔn)備：首先將硅酸鹽巖石樣品經(jīng)過粉碎、研磨后，用適當(dāng)溶劑進(jìn)行酸分解，完全溶解巖石中的鎘元素。
  2. 前處理：對(duì)溶解液進(jìn)行必要的凈化處理，如去除可能干擾測(cè)定的其他金屬離子，確保測(cè)定的專一性。
  3. 底液配制：按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定比例準(zhǔn)確配制鹽酸-碘化鉀-四乙基溴(碘)化銨溶液，作為極譜分析的電解液。
  4. 極譜測(cè)定：將處理后的樣品溶液加入到配好的電解液中，在特定的電位下進(jìn)行極譜掃描，記錄鎘的還原峰電流。
  5. 校準(zhǔn)與計(jì)算：使用已知濃度的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品溶液產(chǎn)生的電流與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比，計(jì)算出樣品中鎘的實(shí)際含量。

注意事項(xiàng)

  • 在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件，如pH值、溫度等，以保證測(cè)定結(jié)果的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性。
  • 操作時(shí)應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩胧?，因?yàn)槭褂玫幕瘜W(xué)品可能具有腐蝕性或毒性。
  • 為減少測(cè)量誤差，建議進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)并計(jì)算平均值。

此標(biāo)準(zhǔn)為實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行硅酸鹽巖石中鎘含量檢測(cè)提供了統(tǒng)一的方法指導(dǎo)，確保了分析結(jié)果的可靠性和可比性。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14506.24-2010
  • 1993-06-19 頒布
  • 1994-02-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 14506.24-1993硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法鹽酸-碘化鉀-四乙基溴(碘)化銨底液極譜法測(cè)定鎘量_第1頁(yè)
GB/T 14506.24-1993硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法鹽酸-碘化鉀-四乙基溴(碘)化銨底液極譜法測(cè)定鎘量_第2頁(yè)
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GB/T 14506.24-1993硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法鹽酸-碘化鉀-四乙基溴(碘)化銨底液極譜法測(cè)定鎘量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

UC549.6D53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14506.24-93硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法鹽酸-碘化鉀-四乙基溴(碘)化銨底液極譜法測(cè)定鎬量Silicaterocks-Determinationofcadmiumcontent-Hydrochloricacid-potassiumniodide-tetraethylammoniumbromide（iodide)mediumpolarographicmethod1993-06-19發(fā)布1994-02-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法鹽酸-碘化鉀-四乙基溴(碘)化銨底液極譜法測(cè)定鎬量GB/T14506.24-93Silicaterocks-Determinationofcadmiumcontent-Hydrochloricacid-potassiumiodide-tetraethylammoniumbromide(iodidemediumpolarographicmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于黑云母花崗巖、流紋巖、花崗閃長(zhǎng)巖、石英角閃安山巖、橄欖玄武巖、輝長(zhǎng)巖、粗安巖、霓霞正長(zhǎng)巖、砂巖、頁(yè)巖以及其他成分相近的硅酸鹽巖石中鎬的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.05rg/g以上的鎘。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB/T14505的規(guī)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定GB/T14506.1硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法：重量法測(cè)定吸附水量3方法提要試樣用鹽酸-硝酸-氫氟酸分解，加入少量高氯酸，蒸發(fā)至白煙冒盡以趕去氫氟酸，轉(zhuǎn)化成2mol/L鹽酸溶液，經(jīng)717型陰離子交換樹脂使鐳與許多干擾元素分離。吸附在樹脂上的鐳用熱硝酸洗提，蒸干趕去硝酸,然后在鹽酸-碘化鉀-四乙基漠(碘)化銨底液中,測(cè)定鎬的吸附催化電流。峰電位約為－0.70V(對(duì)飽和甘汞電極)。鍋含量在0.05～1.00gg/10mL之間時(shí),峰高與濃度呈線性關(guān)系。注：在測(cè)定條件下,鍋的線性范圍較寬，上限能達(dá)15rg/10mL.因硅酸鹽巖石中需的含量極徽(均小于1rE/g)，此線性范圍已與試樣中需的含量相適應(yīng)。4試劑4.11鹽酸(o1.19g/mL），優(yōu)級(jí)純4.2鹽酸(1+1）,優(yōu)級(jí)純。4.3鹽酸(30%）,優(yōu)級(jí)純4.44鹽酸(e(HCI)=2mol/L):量取100mL鹽酸(4.1)暨于600mL燒杯中，加入500mL水，攪勾.4.5銷酸（01.42g/mL），優(yōu)級(jí)純。4.6銷酸(1十9)。4.7氫氟酸(p1.15g/mL）,優(yōu)級(jí)純

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