標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 14501.6-1994 是一項(xiàng)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《六氟化鈾中鈾的測(cè)定方法》。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何測(cè)定六氟化鈾(UF6)材料中鈾含量的具體方法和要求,以確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。以下是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于六氟化鈾原料及六氟化鈾加工過程中各階段產(chǎn)品的鈾含量測(cè)定,為核工業(yè)領(lǐng)域中鈾材料的質(zhì)量控制提供了技術(shù)依據(jù)。
測(cè)定原理
主要采用分光光度法或電化學(xué)法對(duì)樣品中的鈾元素進(jìn)行定量分析。分光光度法基于鈾與特定試劑反應(yīng)生成有色化合物后,其吸光度與鈾濃度成正比的關(guān)系進(jìn)行測(cè)定;電化學(xué)法則通過電解過程將鈾氧化或還原,根據(jù)電量或電位變化來計(jì)算鈾含量。
采樣與樣品制備
標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)說明了采樣應(yīng)遵循的原則和方法,確保所取樣本具有代表性。樣品需經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,如解吸、轉(zhuǎn)化等步驟,將六氟化鈾轉(zhuǎn)化為適合測(cè)定的形式,通常轉(zhuǎn)換為水溶性鈾化合物。
測(cè)定步驟
- 預(yù)處理:詳細(xì)描述了如何將UF6轉(zhuǎn)化為便于分析的形態(tài),包括使用適當(dāng)溶劑吸收、加熱分解等。
- 測(cè)定前處理:包括樣品的溶解、凈化、濃縮等步驟,以去除干擾物質(zhì)并富集鈾成分。
- 儀器校準(zhǔn):使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)鈾溶液對(duì)測(cè)量設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn),確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
- 測(cè)定操作:按照選定的方法(分光光度法或電化學(xué)法)進(jìn)行測(cè)定,記錄相關(guān)數(shù)據(jù)。
- 數(shù)據(jù)處理:根據(jù)測(cè)定結(jié)果計(jì)算鈾的含量,考慮必要的校正因素,如空白實(shí)驗(yàn)值的扣除。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及與參考方法比較時(shí)的允許偏差范圍,確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性。
質(zhì)量控制
強(qiáng)調(diào)了實(shí)施質(zhì)量控制措施的重要性,如定期進(jìn)行儀器校驗(yàn)、使用質(zhì)控樣品進(jìn)行平行試驗(yàn)等,以監(jiān)控整個(gè)測(cè)試過程的穩(wěn)定性和可靠性。
安全與環(huán)保
鑒于六氟化鈾的高毒性和腐蝕性,標(biāo)準(zhǔn)中還包含了一系列安全操作規(guī)程和環(huán)境保護(hù)措施,確保實(shí)驗(yàn)人員安全及環(huán)境不受污染。
此標(biāo)準(zhǔn)為六氟化鈾中鈾含量測(cè)定提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,對(duì)于保證核材料的質(zhì)量管理和控制具有重要意義。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14501.6-2008
- 1994-09-24 頒布
- 1995-08-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
DDG621.039.5:543.06F46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14501.6—94六氟化鈾中鈾的測(cè)定Determinationofuraniuminuraniumhexafluoride1994-09-24發(fā)布1995-08-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)六氟化鈾中鈾的測(cè)定GB/T14501.6-94Determinationofuraniumin代替GB/T10270-88uraniumhexarluoride主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了六氟化鈾中鈾的測(cè)定方法的主要操作條件和步驥。本標(biāo)準(zhǔn)適用于六氟化鈾中鈾的測(cè)定,也適用于基準(zhǔn)和高純的鈾化合物中的鈾的精密測(cè)定。第一篇鈾的稱量法分析方法提要將液化分樣取得的六氟化鈾樣品(8~12g),用液氮冷凍后,水解,蒸干水解液(氟化鈾酰溶液)。然后通過高溫水解轉(zhuǎn)化為八氧化三鈾。由獲得的八氧化三鈾質(zhì)量和用電位滴定法測(cè)得的質(zhì)量因子,計(jì)算六氟化鈾中鈾含量。需要時(shí),對(duì)給出的非揮發(fā)性雜質(zhì)含量進(jìn)行校正。3試劑和儀器3.1去離子水。3.2銷酸溶液(1十1).3.3高溫水解爐,3kw馬弗爐,內(nèi)襯2mm鎳片(200mm×115mm×75mm),并與蒸汽發(fā)生器和冷凝器相連。3.4帶鉑蓋的鉑舟,100mL。3.5柏包頭餅。3.6聚四氟乙烯棒。攝子,長(zhǎng)100mm,氟塑料包頭3.88紅外燈。3.99分析天平,最大載量200g,感址0.1mg。3.10扳手(開樣品管蓋子用)。3.11杜瓦瓶。3.12臺(tái)鉗,用以固定樣品管,以便用扳手打開樣品管4操作步驥4.1鉑舟的準(zhǔn)備4.1.1將鉑舟(3.4)放入硝酸溶液(3.2)中煮沸10min,然后用去離子水(3.1)沖洗干凈4.1.2將鉑舟放入高溫水解爐(3.3)中在900C下灼燒20min。4.1.3為燒后的鉑舟在干燥器中冷卻40min后稱量(
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