標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 14415-1993 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《鍋爐用水和冷卻水分析方法 第1部分：固體物質(zhì)的測定》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定鍋爐用水和冷卻水中固體物質(zhì)含量的試驗方法，旨在確保工業(yè)用水的質(zhì)量控制，預(yù)防因水質(zhì)問題引起的鍋爐或冷卻系統(tǒng)結(jié)垢、腐蝕等問題，從而保證設(shè)備安全高效運行。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定鍋爐用水和工業(yè)冷卻水中的懸浮物、總固體（TS）、溶解性固體（DS）和懸浮性固體（SS）的含量。這些參數(shù)對于評估水質(zhì)的純凈度、處理效果及對設(shè)備潛在的影響至關(guān)重要。

主要測試方法概覽

  1. 懸浮物的測定：采用濾膜過濾法，通過過濾一定體積的水樣，收集并干燥濾膜上的殘留物，稱重以確定懸浮物的質(zhì)量濃度。

  2. 總固體（TS）的測定：取一定量的水樣，在105°C±2°C下烘干至恒重，計算烘干前后質(zhì)量差，以此來確定總固體含量?？偣腆w包括溶解性固體和懸浮性固體。

  3. 溶解性固體（DS）的測定：首先通過濾膜過濾去除水樣中的懸浮物，然后對濾液進行蒸發(fā)、干燥至恒重，差值即為溶解性固體的含量。

  4. 懸浮性固體（SS）的測定：通過直接測量過濾前后的質(zhì)量差來確定，與總固體的測定相結(jié)合，可間接得到懸浮性固體的含量。

測定步驟與注意事項

  • 樣品采集與預(yù)處理：需按照規(guī)范采集具有代表性的水樣，并在規(guī)定時間內(nèi)完成分析，以防成分變化。
  • 精確稱量：使用分析天平進行精確稱量，確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
  • 溫度控制：在烘干過程中嚴(yán)格控制溫度，以避免樣品成分發(fā)生變化。
  • 重復(fù)性和再現(xiàn)性：標(biāo)準(zhǔn)中可能包含關(guān)于實驗重復(fù)次數(shù)及接受標(biāo)準(zhǔn)偏差的規(guī)定，確保測試結(jié)果的一致性和可靠性。

重要性

準(zhǔn)確測定鍋爐用水和冷卻水中的固體物質(zhì)含量對于預(yù)防設(shè)備故障、優(yōu)化水處理工藝、降低運營成本具有重要意義。該標(biāo)準(zhǔn)為相關(guān)行業(yè)提供了統(tǒng)一的檢測方法，便于比較不同時間點或不同來源水樣的水質(zhì)狀況，保障系統(tǒng)的穩(wěn)定運行。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14415-2007
  • 1993-04-24 頒布
  • 1994-01-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 14415-1993鍋爐用水和冷卻水分析方法固體物質(zhì)的測定_第1頁
GB/T 14415-1993鍋爐用水和冷卻水分析方法固體物質(zhì)的測定_第2頁
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GB/T 14415-1993鍋爐用水和冷卻水分析方法固體物質(zhì)的測定-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDG621.18：546.212j98中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14415-93鍋爐用水和冷卻水分析方法固體物質(zhì)的測定AnalysisofwaterusedinboilerandcoolingsystemDDeterminationofsolidsmatter1993-04-24發(fā)布1994-01-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鍋爐用水和冷卻水分析方法cB/T14415-93固體物質(zhì)的測定Analysisofwaterusedinboilerandcoolingsystem-Determinationofsolidsmatter主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了天然水、冷卻水、爐水全固體、懸浮物、溶解固體和溶解固體經(jīng)灼燒后殘留物及減量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鍋爐固體物質(zhì)的測定引用標(biāo)準(zhǔn)鍋爐用水和冷卻水分析方法GB6903通則全固體的測定本方法適用于全固體含量大于25mg/的天然水、冷卻水、爐水水樣的測定。3.1方法提要本方法是將一定體積的水樣,暨于質(zhì)量稱至恒定的蒸發(fā)血中蒸干后，轉(zhuǎn)入105～110℃烘箱中烘至質(zhì)量恒定。所得剝余殘留物為水中全固體。3.2儀器3.2.1蒸發(fā)血：100mL(白金、石英或瓷蒸發(fā)血)。3.2.2電爐、電熱板、紅外加熱板或水浴鍋。3.3分析步驃3.3.1將洗凈的蒸發(fā)血,置于105～110℃烘箱中烘1h,取出放入干燥器中,冷卻至室溫，稱量。如此反復(fù)操作直至質(zhì)量恒定。3.3.2準(zhǔn)確量取一定量充分搖勾的水樣(全固體含量大于25mg）,注入已烘至質(zhì)量恒定的蒸發(fā)血中，暨于加熱器上蒸發(fā)。當(dāng)水樣體積較大時，可采用低溫電爐、電熱板或紅外加熱板蒸發(fā)、濃縮,并不斷補加水樣直至體積減少至20～30mL后，移到沸騰的水浴鍋里繼續(xù)蒸干。在蒸發(fā)濃縮過程中注意不要使水樣沸騰。同時為防止環(huán)境中雜質(zhì)的污染，應(yīng)在蒸發(fā)血上放置三角架，并加蓋表面血或加防護罩。還應(yīng)注意水浴鍋的水面不能與蒸發(fā)血接觸，以免治污蒸發(fā)血,影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。3.3.3將已蒸干的水樣殘留物連同蒸發(fā)血移入105～110℃的烘箱中，烘干2h。取出蒸發(fā)血,置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫,迅速稱量，再在相同條件下烘0.5h,冷卻后稱量，如此反復(fù)操作直至質(zhì)量恒定。3.3.4若水樣中含有大量硫酸鈣、硫酸鎂時,將已蒸干的樣品在180～185℃烘至質(zhì)量恒定。3.3.5若水樣中含有大量氯化鈣、硝酸鈣、氯化鎂、硝酸鎂時,可于水樣中加入25.0mL1%碳酸鈉溶液后，于80～185℃烘至質(zhì)量恒定。同時作加25.0mL1%碳酸

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