GB/T 13748.17-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鉀含量和鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ICS77.120.20H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/Tr13748.17-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鉀含量和鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-DeterminationofkaliumContentandlnatriumncontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T13748.17-2005前本標(biāo)準(zhǔn)共分為19部分，包括20個(gè)元素的25項(xiàng)化學(xué)分析方法本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化根根據(jù)新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號(hào)和化學(xué)成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定.本次修訂新增分析方法12項(xiàng),其中增加了10個(gè)元素的分析方法，分別為：Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)Y（GB/T13748.5)Ag（GB/T13748.6).Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19)，以及錳含量的測(cè)定(GB/T13748.4的方法三）、高含量銅的測(cè)定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測(cè)定(GB/T13748.15的方法二)。重重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測(cè)定鋁含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法測(cè)定稀土含量（GB/T13748.8).對(duì)二甲苯酚橙分光光度法測(cè)定錯(cuò)含量進(jìn)行了修訂并擴(kuò)展了測(cè)定范圍(GB/T13748.7)擴(kuò)展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9)、硅（GB/T13748.10)、皺(GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測(cè)定范圍?！?-羥基隆啉分光光度法測(cè)定鋁含量》(GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基隆啉重量法測(cè)定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、高碘酸鹽分光光度法測(cè)定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認(rèn)的方法本標(biāo)準(zhǔn)修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10、GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標(biāo)準(zhǔn)共有7個(gè)部分的9項(xiàng)分析方法非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),分別為：GB/T13748.1：NEQISO791:1973：-GB/T13748.4:NEQISO2353:1972、ISO809：1973、ISO810：1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973：GB/T13748.10:NEQISO1975:1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標(biāo)準(zhǔn)中采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的各部分,其標(biāo)準(zhǔn)名稱和標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)為了與系列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)不完全相同。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T13748.1～13748.10—1992。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公

GB/T13748.17-2005司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、東北輕合金有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992.GB/T4374.1~4374.3-1984.GB/T4374.5-1984

GB/T13748.17-2005GB/T13748—2005共分為19部分,本部分為第17部分GB/T13748—1992中沒有規(guī)定鉀、鈉的測(cè)定方法。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中也沒有相應(yīng)的測(cè)定方法?；谖覈?guó)原生鎂鍵的實(shí)際質(zhì)量，需要制定原生鎂鍵中鉀、鈉的測(cè)定方法本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草本部分由洛陽銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公司參加起草本部分主要起草人：王淑華、路培乾、馮敬東。本部分主要驗(yàn)證人：張華星、梁麗霞。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

GB/T13748.17-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鉀含量和鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中鉀、鈉含量的測(cè)定方法本部分適用于原生鎂鏡中鉀、鈉含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0010%～0.0200%.方法提要試料用鹽酸溶解,用火焰原子吸收光譜法在原子吸收光譜儀上,于波長(zhǎng)766.5nm和589.2nm處以空氣-乙炔貧燃性火焰分別測(cè)定鉀、鈉的含量。3試劑3.1過過氧化氫(ol.10g/mL)。3.2鹽酸(1+1):優(yōu)級(jí)純。3.3鉀、鈉標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：準(zhǔn)確稱取2.541g和1.907g預(yù)先在450C～500C灼燒1.5h～2h.并在干燥器中冷卻至室溫的基準(zhǔn)氯化鈉和氯化鉀于300mL燒杯中溶解,移入1000mL容量瓶中,以水定容搖勾。存于干燥的聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1mg鉀、1mg鈉。3.4鉀、鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鉀、鈉標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.3)于1000mL容量瓶中,以水定容，搖勾。此溶液1mL含10Kg鉀、鈉。4儀器原子吸收光譜儀，附鉀、鈉空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下述指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。-特征濃度：在與測(cè)量試樣溶液的基體相一致的溶液中,鉀、鈉的特征濃度不大于0.010g/mL精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差不應(yīng)超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸