標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 13748.17-2005 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了鎂及鎂合金中鉀和鈉元素含量的測定方法，采用的是火焰原子吸收光譜法。這項標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了如何準(zhǔn)備樣品、進(jìn)行試驗以及計算測定結(jié)果的具體步驟和要求，旨在為相關(guān)行業(yè)提供統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測手段，確保材料質(zhì)量和生產(chǎn)控制。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類鎂及鎂合金材料中鉀(K)和鈉(Na)含量的定量分析。這兩種元素雖然在鎂合金中的含量通常較少，但對材料的性能如腐蝕 resistance、加工性能等有重要影響，因此其準(zhǔn)確測定具有實際意義。

主要內(nèi)容概覽

  1. 術(shù)語和定義：標(biāo)準(zhǔn)開頭可能會簡要介紹涉及的專業(yè)術(shù)語，幫助用戶正確理解后續(xù)內(nèi)容。

  2. 原理：說明了利用火焰原子吸收光譜法的原理，即樣品經(jīng)適當(dāng)處理后，鉀和鈉元素轉(zhuǎn)化為原子態(tài)，通過火焰加熱使這些原子吸收特定波長的光，吸收程度與元素濃度成正比，從而定量測定元素含量。

  3. 試劑與材料：列出了實驗所需的各種化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液及其配制方法，以及實驗室用水的要求等。

  4. 儀器設(shè)備：詳細(xì)描述了執(zhí)行該測試所需的火焰原子吸收光譜儀的技術(shù)要求和校準(zhǔn)方法。

  5. 樣品的采集與處理：規(guī)定了如何從鎂及鎂合金樣品中提取待測元素，包括試樣的切割、研磨、溶解等預(yù)處理步驟，確保樣品均勻且代表性。

  6. 測定步驟：詳細(xì)步驟說明了如何設(shè)置儀器參數(shù)、進(jìn)行空白試驗、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作、樣品溶液的測定以及如何根據(jù)吸光度計算元素含量。

  7. 結(jié)果計算與表達(dá)：提供了計算樣品中鉀、鈉含量的公式，以及測定結(jié)果的表示方式和精度要求。

  8. 精密度與準(zhǔn)確度：通過重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗數(shù)據(jù)，給出了方法的精密度指標(biāo)，并可能包含與其它標(biāo)準(zhǔn)方法比對的準(zhǔn)確度驗證結(jié)果。

  9. 試驗報告：規(guī)定了試驗報告應(yīng)包含的信息，如樣品信息、試驗條件、測定結(jié)果及必要的試驗細(xì)節(jié)記錄。

注意事項

  • 雖然未直接提及“注意事項”，但標(biāo)準(zhǔn)中隱含了對操作人員安全、環(huán)境控制、儀器維護(hù)等方面的間接要求。
  • 實驗過程中需嚴(yán)格遵守實驗室操作規(guī)范，確保分析結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。

該標(biāo)準(zhǔn)通過上述內(nèi)容的詳細(xì)規(guī)定，為鎂及鎂合金中鉀、鈉含量的測定提供了科學(xué)、統(tǒng)一的方法指導(dǎo)，有助于提升材料檢測的標(biāo)準(zhǔn)化水平和產(chǎn)品質(zhì)量控制。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2005-07-26 頒布
  • 2006-01-01 實施
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GB/T 13748.17-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鉀含量和鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

ICS77.120.20H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/Tr13748.17-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鉀含量和鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-DeterminationofkaliumContentandlnatriumncontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T13748.17-2005前本標(biāo)準(zhǔn)共分為19部分，包括20個元素的25項化學(xué)分析方法本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化根根據(jù)新的國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號和化學(xué)成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn)和國外標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定.本次修訂新增分析方法12項,其中增加了10個元素的分析方法，分別為：Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)Y（GB/T13748.5)Ag（GB/T13748.6).Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19)，以及錳含量的測定(GB/T13748.4的方法三）、高含量銅的測定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測定(GB/T13748.15的方法二)。重重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測定鋁含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法測定稀土含量（GB/T13748.8).對二甲苯酚橙分光光度法測定錯含量進(jìn)行了修訂并擴(kuò)展了測定范圍(GB/T13748.7)擴(kuò)展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9)、硅（GB/T13748.10)、皺(GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測定范圍?！?-羥基隆啉分光光度法測定鋁含量》(GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基隆啉重量法測定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、高碘酸鹽分光光度法測定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認(rèn)的方法本標(biāo)準(zhǔn)修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10、GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標(biāo)準(zhǔn)共有7個部分的9項分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn),分別為：GB/T13748.1：NEQISO791:1973：-GB/T13748.4:NEQISO2353:1972、ISO809：1973、ISO810：1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973：GB/T13748.10:NEQISO1975:1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標(biāo)準(zhǔn)中采用國際標(biāo)準(zhǔn)的各部分,其標(biāo)準(zhǔn)名稱和標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)為了與系列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國際標(biāo)準(zhǔn)不完全相同。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T13748.1～13748.10—1992。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公

GB/T13748.17-2005司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、東北輕合金有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992.GB/T4374.1~4374.3-1984.GB/T4374.5-1984

GB/T13748.17-2005GB/T13748—2005共分為19部分,本部分為第17部分GB/T13748—1992中沒有規(guī)定鉀、鈉的測定方法。國際標(biāo)準(zhǔn)中也沒有相應(yīng)的測定方法?；谖覈V鍵的實際質(zhì)量，需要制定原生鎂鍵中鉀、鈉的測定方法本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草本部分由洛陽銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公司參加起草本部分主要起草人：王淑華、路培乾、馮敬東。本部分主要驗證人：張華星、梁麗霞。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

GB/T13748.17-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鉀含量和鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中鉀、鈉含量的測定方法本部分適用于原生鎂鏡中鉀、鈉含量的測定。測定范圍：0.0010%～0.0200%.方法提要試料用鹽酸溶解,用火焰原子吸收光譜法在原子吸收光譜儀上,于波長766.5nm和589.2nm處以空氣-乙炔貧燃性火焰分別測定鉀、鈉的含量。3試劑3.1過過氧化氫(ol.10g/mL)。3.2鹽酸(1+1):優(yōu)級純。3.3鉀、鈉標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：準(zhǔn)確稱取2.541g和1.907g預(yù)先在450C～500C灼燒1.5h～2h.并在干燥器中冷卻至室溫的基準(zhǔn)氯化鈉和氯化鉀于300mL燒杯中溶解,移入1000mL容量瓶中,以水定容搖勾。存于干燥的聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1mg鉀、1mg鈉。3.4鉀、鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鉀、鈉標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(3.3)于1000mL容量瓶中,以水定容，搖勾。此溶液1mL含10Kg鉀、鈉。4儀器原子吸收光譜儀，附鉀、鈉空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下述指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。-特征濃度：在與測量試樣溶液的基體相一致的溶液中,鉀、鈉的特征濃度不大于0.010g/mL精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差不應(yīng)超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸

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