標準解讀
《GB/T 12690.8-2003 稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法 鈉量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB 12690.26-1990》相比,主要存在以下幾個方面的差異和更新:
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標準編號與發(fā)布日期:最直觀的變化是標準的編號和發(fā)布日期?!禛B/T 12690.8-2003》表明該標準是在2003年發(fā)布的推薦性國家標準(“T”表示推薦性),而《GB 12690.26-1990》則是在1990年發(fā)布的強制性國家標準(無“T”標識,通常為強制執(zhí)行)。
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適用范圍和技術(shù)細節(jié):《GB/T 12690.8-2003》專注于稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)——鈉的測定方法,特別采用了火焰原子吸收光譜法。這可能意味著與1990年的版本相比,新標準在測試方法上更加具體,技術(shù)更為先進,或者對測試條件、儀器要求有更詳細的規(guī)范。
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技術(shù)進步與方法更新:從時間跨度上看,《GB/T 12690.8-2003》較之《GB 12690.26-1990》,經(jīng)歷了十幾年的技術(shù)發(fā)展,因此很可能在測量精度、檢測限、樣品處理步驟等方面有所改進,以適應(yīng)科技進步帶來的更高要求。
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標準結(jié)構(gòu)與表述:隨著標準化工作的不斷完善,新標準在結(jié)構(gòu)安排、表述清晰度、數(shù)據(jù)處理方法上可能會有優(yōu)化,使其更便于使用者理解和執(zhí)行。
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國際接軌程度:新標準可能參考了更多的國際標準或先進國家的標準實踐,增強了其與國際通行方法的一致性和互認性,有利于提升我國稀土產(chǎn)品在國際市場上的競爭力。
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環(huán)保與安全要求:考慮到環(huán)境保護和實驗室安全日益受到重視,新標準可能增加了在實驗過程中關(guān)于廢棄物處理、化學(xué)品使用安全等方面的規(guī)定。
需要注意的是,以上分析基于一般標準更新的趨勢和可能包含的內(nèi)容,具體到這兩個標準之間的詳細差異,需直接對比兩份標準文檔的具體條款方能得出準確結(jié)論。
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GB/T 12690.8-2003稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法-免費下載試讀頁文檔簡介
ICS77.120.99H65中華人民共和國國家標準GB/T?12690.8—2003代替GB/T12690.26-1990稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法Chemicalanalysismethodsfornon-rareearthimpuritiesofrareearthmetalsandtheiroxides-Determinationofsodiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2003-11-18發(fā)布2004-06-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
中華人民共和國國家標準稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)北化學(xué)分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T12690.8-2003中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337.637874472004年5月第一版2004年11月電子版制作書號:1550661-20747如有排版錯誤由本社負責(zé)解決版版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:010)68533533
GB/T12690.8-2003本標準是為了滿足相應(yīng)產(chǎn)品標準的需要而修訂的。本標準與GB/T12690.26—1990相比.主要有如下變動:-本標準的精密度采用重復(fù)性和允許差來表示,而(B/T12690.26—1990只采用允許差來表示:-取消了GB/T12690.26—1990中的“附加說明"部分本標準的附錄A為資料性附錄。本標準由國家發(fā)展計劃委員會稀土辦公室提出本標準由全國稀土標準化技術(shù)委員會歸口。本標準由北京有色金屬研究總院起草。本標準主要起草人:楊萍、王桂芬、陳云紅、劉鵬宇本標準由全國稀土標準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T12690.26-1990。
GB/T12690.8—2003稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了稀土金屬及其氧化物中鈉含量的測定方法本部分適用于稀土金屬及其氧化物中鈉含量的測定。。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):0.0005%~0.0250%。2方法原理試樣以硝酸溶解,在稀硝酸介質(zhì)中.使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長589.0mm處測量鈉的吸光度。用標準加入法計算鈉的含量試劑和材料3.1過氧化氫(30%)3.2硝酸(1十1).優(yōu)級純:3.3草酸(50g/L)優(yōu)級純、3.4鈉標準存溶液:稱取2.5421g經(jīng)400℃~450℃灼燒到無爆裂聲的氯化鈉(優(yōu)級純)于500mL燒杯中.加200mL水溶解。移入1000ml容量瓶中用水稀釋至刻度·混勺。此溶液1mL含1mg鈉.3.5鈉標準溶液:移取10.00mL鈉標準財存溶液(3.4)于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含10Pg鈉。儀器原子吸收光譜儀·附鈉空心陰極燈。在儀器最佳條件下,凡能達到下列指標者均可使用。-特征濃度:在與測量樣品溶液的基體相一致的溶液中,鈉的特征濃度不大于0.0062Pg/mL.精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差不超過平均吸光度1.0%:用最低濃度的標準溶液(不是零標準溶液)測量10次吸光度,其標準偏差應(yīng)不超過最高溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比,應(yīng)不小于0.7。儀器工作條件見附錄A(資料性附錄)5試樣5.1將氧化物試
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