標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 12689.1-2004 鋅及鋅合金化學(xué)分析方法 鋁量的測定 鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚—溴化十六烷基吡啶分光光度法、CAS分光光度法和EDTA滴定法》相比于《GB 12689.1-1990, GB 12689.13-1990, GB 12689.14-1990》系列標(biāo)準(zhǔn)，主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新：

  1. 整合與替代：新標(biāo)準(zhǔn)將原來分散在三個不同標(biāo)準(zhǔn)中的內(nèi)容整合為一個統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，提供了測定鋅及鋅合金中鋁含量的三種方法，提高了標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)性和實用性。

  2. 方法創(chuàng)新：引入了新的檢測技術(shù)，如鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚—溴化十六烷基吡啶分光光度法，這是一種較之前更為靈敏和準(zhǔn)確的分析方法，能夠更有效地測定低濃度的鋁元素，增強了檢測的精確度和適用范圍。

  3. 技術(shù)改進：對于原有的CAS（Charge-coupled Device Array Spectrophotometry）分光光度法和EDTA（EthyleneDiamine Tetraacetic Acid）滴定法，新標(biāo)準(zhǔn)可能對其操作步驟、試劑配比或儀器要求等方面進行了優(yōu)化，以適應(yīng)科技進步和實驗室實踐的需求，提高檢測效率和準(zhǔn)確性。

  4. 規(guī)范性增強：新標(biāo)準(zhǔn)對實驗條件、樣品處理、校準(zhǔn)曲線的建立、結(jié)果計算以及質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)都進行了詳細(xì)規(guī)定，增加了標(biāo)準(zhǔn)的可操作性和重復(fù)性，有助于確保不同實驗室間檢測結(jié)果的一致性。

  5. 適用范圍明確：新標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的鋅及鋅合金種類或樣品形態(tài)進行了更清晰的界定，確保測試方法針對性更強，便于用戶根據(jù)實際樣品選擇最合適的檢測手段。

  6. 更新引用標(biāo)準(zhǔn)：隨著科學(xué)進步，相關(guān)基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范也在不斷更新，新標(biāo)準(zhǔn)會引用最新的國家標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)，確保測試方法的先進性和國際兼容性。


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  • 2004-04-30 頒布
  • 2004-10-01 實施
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GB/T 12689.1-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鋁量的測定鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚-溴化十六烷基吡啶分光光度法、CAS分光光度法和EDTA滴定法_第1頁
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ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12689.1—2004代替GB/T12689.1-1990GB/T12689.13-1990GB/T12689.14-1990鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鋁量的測定鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚-溴化十六烷基吡啶分光光度法、CAS分光光度法和EDTA滴定法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-Thedeterminationofaluminumcontent-ThechromazurolS-polyethyleneglycoloctylphenylether-cetylpyridinebrominespectrophotometricmethodandthechromeazurolSspectrophotometricmethodandtheEDTAtitrimetricmethod2004-04-30發(fā)布2004-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鋁量的測定鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚-溴化十六烷基吡啶分光光度法、CAS分光光度法和EDTA滴定法GB/T12689.1-2004中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874472004年8月第一版2004年11月電子版制作書號：155066·1-21217版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010）68533533

GB/T12689.1-2004本系列標(biāo)準(zhǔn)共有12部分，本部分為第1部分本部分采用三種化學(xué)分析方法測定鋅及鋅合金中的鋁量。方法1是對GB/T12689.13—1990《鋅及鋅合金化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜法測定鋁量》的修訂。方法2是對GB/T12689.14—1990《鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鉻天青S分光光度法測定鋁量》的修訂。方法3是對GB/T12689.1-1990《鋅及鋅合金化學(xué)分析方法EDTA滴定法測定鋁量》的修訂.修改采用了ISO1169—1975《鋅合金鋁量的測定一容量法》只對文本格式進行了修改。本部分與GB/T12689.13～14—1990和GB/T12689.1—1990相比，主要有如下變動：對對文本格式進行了修改，補充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款：方法1改變了測定方法，由電熱原子吸收光譜法，修改為：CAS-OP-CPB分光光度法·測定范圍由0.0005%～0.5%修改為0.0003%～0.010%。方法2改變了測定方法.測定范圍由0.001%～0.5%修改為0.010%～0.500%。方法3選擇稱大樣具有代表性，稱取5g試樣；加鹽酸羥胺破壞過氧化氫：只采用二甲酚橙作指示劑：增大EDTA溶液濃度：增大鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度本部分代替GB/T12689.13～12689.14-1990和GB/T12689.1-1990本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由葫蘆島有色集團公司負(fù)責(zé)起草。本部分方法1由株洲治煉集團公司起草。本部分方法1由白銀公司西北鉛鋅治煉廠、葫蘆島有色集團公司、深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司部分韶關(guān)治煉廠、水口山有色金屬公司參加起草。本部分方法1主要起草人：黎益群、向德磊、陶明本部分方法1主要驗證人：郭月芳、戴瑤、卓航瑞、謝麗本部分方法2由株洲治煉集團公司起草。本部分方法2由白銀公司西北鉛鋅治煉廠、葫蘆島有色集團公司、水口山有色金屬公司、深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠參加起草本部分方法2主要起草人：鐘勇、向德磊、郭月芳本部分方法2主要驗證人：石鎮(zhèn)泰、崔安芳、胡桂英、卓毓瑞本部分方法3由葫蘆島有色集團公司起草。本部分方法3由株洲治煉集團公司、深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠、白銀公司西北鉛鋅治煉廠、水口山有色金屬公司參加起草本部分方法3主要起草人：李遵義、周偉。本部分方法3主要驗證人：黎益群、涂小紅、郭月芳、張愛珍本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T12689.13~14-1990、GB/T12689.1-1990

GB/T12689.1一2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鋁量的測定午鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚-溴化十六烷基吡啶分光光度法、CAS分光光度法和EDTA滴定法方法1格天青S-聚乙二醇辛基苯基醚-溴化十六烷基吡啶分光光度法范圍本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中鋁含量的測定方法。本部分適用于鋅及鋅合金中鋁含量的測定。測定范圍：0.0003%～0.010%方法原理試料用鹽酸-過氧化氫溶解,在微酸性介質(zhì)中,鋁與鉻天青S(CAS)、聚乙二醇辛基苯基醚(OP)、溴化十六烷基吡啶(CPB)生成有色膠束絡(luò)合物，于分光光度計波長620nm處測量吸光度3試劑3.1市售試劑3.1.1基體鋅（鋅>99.999%，鋁<0.0001%）3.1.2鹽酸(ol.19g/mL)，優(yōu)級純。3.1.3過氧化氫(30%)。3.2溶液3.2.1鹽酸(1+19)。3.2.2乙酸鈉溶液（300g/L）3.2.3硫腺溶液(100g/L)。3.2.4抗壞血酸(100g/L):用時現(xiàn)配。3.2.5鹽酸羥胺溶液(100g/L):用時現(xiàn)配。3.2.6鉻天青S(CAS)溶液（0.67g/L):稱取0.30g鉻天青S溶于30mL無水乙醇中.用水稀釋至450mL。顯色溶液的摩爾吸光系數(shù)(e)應(yīng)大于5.0×10*L·mol-！·cm_!。3.2.7聚乙二醇辛基苯基醚(OP)溶液(2+998)。3.2.8溴化十六烷基吡啶(CPB)溶液(0.050g/L):稱取0.050g溴化十六烷基吡啶溶解于50mL無水乙醇中·用水稀釋至1000mL。3.2.9乙酸-乙酸鈉緩沖溶液：稱取無水乙酸鈉300g溶于500mL水中·加入36mL冰乙酸,調(diào)節(jié)溶液的pH值為6.0～6.4(用pH計測量)用水稀釋至1000mL..3.2.10鋅基體溶液(0.020g/mL):稱取10.000g基體鋅(3.1.1)于300mL燒杯中,蓋上表血,分次加入30mL鹽酸(3.1.2),1mL～2mL過氧化氫(3.1

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