標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11066.1-2008 金化學(xué)分析方法 金量的測定 火試金法》與前版《GB/T 11066.1-1989 金化學(xué)分析方法 火試金法測定金量》相比，主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

  1. 適用范圍和規(guī)范性引用文件：2008版標(biāo)準(zhǔn)更新了規(guī)范性引用文件，確保所引用的標(biāo)準(zhǔn)是最新的，同時可能對適用的金樣品類型或測試條件做了更明確的規(guī)定。

  2. 術(shù)語和定義：新版本可能會引入或修訂了一些專業(yè)術(shù)語和定義，以便更準(zhǔn)確地描述測試方法和過程，增強標(biāo)準(zhǔn)化語言的一致性和準(zhǔn)確性。

  3. 試驗方法和技術(shù)細(xì)節(jié)：2008版標(biāo)準(zhǔn)可能對火試金法的具體操作步驟、試劑使用、樣品處理、儀器設(shè)備要求等方面進(jìn)行了優(yōu)化或細(xì)化，以提高測量精度和可重復(fù)性。例如，可能改進(jìn)了樣品前處理流程，或者對熔煉溫度、時間控制給出了更嚴(yán)格的要求。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度：新版標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)近年來的技術(shù)進(jìn)步和實踐經(jīng)驗，對測定結(jié)果的精密度（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）和準(zhǔn)確度要求進(jìn)行了修訂，提供更嚴(yán)格的性能指標(biāo)，以保證測試結(jié)果的可靠性。

  5. 質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)處理：2008版可能增加了關(guān)于質(zhì)量控制措施的指導(dǎo)，如空白試驗、平行試驗的規(guī)定，以及如何處理異常數(shù)據(jù)的方法，以確保分析結(jié)果的科學(xué)性和有效性。

  6. 安全環(huán)保要求：考慮到實驗室安全和環(huán)境保護的重要性日益增加，新版本可能加入了更多關(guān)于實驗操作安全、廢棄物處理和環(huán)境保護的相關(guān)規(guī)定。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)格式和表述：遵循國家標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則的變化，2008版在格式、表述清晰度、圖表信息等方面可能也有所改進(jìn)，使得標(biāo)準(zhǔn)更易于理解和執(zhí)行。


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  • 2008-06-09 頒布
  • 2008-12-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛７７．１５０．９９

犎６８

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜１１０６６．１—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１１０６６．１—１９８９

金化學(xué)分析方法

金量的測定火試金法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵狅犾犱─

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犵狅犾犱犮狅狀狋犲狀狋—

犉犻狉犲犪狊狊犪狔犻狀犵犿犲狋犺狅犱

２００８０６０９發(fā)布２００８１２０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜１１０６６．１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ１１０６６《金化學(xué)分析方法》分為如下１０個部分：

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．１金化學(xué)分析方法金量的測定火試金法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．２金化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．３金化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．４金化學(xué)分析方法銅、鉛和鉍量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．５金化學(xué)分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻和鉍量的測定原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．６金化學(xué)分析方法鎂、鎳、錳和鈀量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．７金化學(xué)分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻、鉍、鈀、鎂、錫、鎳、錳和鉻量的測定火

花原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．８金化學(xué)分析方法銀、銅、鐵、鉛、鉍、銻、鈀、鎂、鎳、錳和鉻量的測定乙酸乙

酯萃?。桑茫校粒牛臃ǎ?/p>

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．９金化學(xué)分析方法砷和錫量的測定氫化物原子熒光光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．１０金化學(xué)分析方法硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法。

本部分為第１部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１１０６６．１—１９８９《金化學(xué)分析方法火試金法測定金量》。本部分與

ＧＢ／Ｔ１１０６６．１—１９８９相比，主要有如下的變動：

———將灰皿制作材料由“純骨灰制成”改為“純骨灰或鎂砂制成”；

———增加了試樣條款；

———將取樣量“稱?。保埃埃埃埃埃缭嚵稀备臑椤胺Q?。埃担盎颍保埃埃缭嚵稀保伞懊糠菰嚵霞皹?biāo)樣與

２．５ｇ純銀”更改為“每份試料及純金標(biāo)樣加１．２５ｇ或２．５ｇ純銀”；

———將碾片中“由兩端向片中線卷成兩個相同的圓筒”內(nèi)容，更改為“將退火后的金銀片卷成圓

筒狀”；

———第三次分金中增加了“當(dāng)試料稱取量為１．００ｇ時，進(jìn)行第三次分金”；

———在“分析結(jié)果的計算”條款內(nèi)重新表述計算公式和結(jié)果的單位，并增加了計算結(jié)果表示到小數(shù)

點后的位數(shù)內(nèi)容；

———用精密度代替允許差；

———增加了質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分由成都印鈔公司負(fù)責(zé)起草。

本部分由成都印鈔公司、沈陽造幣廠、國家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心起草。

本部分由上海造幣廠、北京礦冶研究總院參加起草。

本部分主要起草人：王自森、陳杰、賴茂明、王德雨、張勃、黃蕊、陳菲菲、李華昌、符斌、于力、牟華、

張波、孟波、薛世純、魏靈芝、郭德謙。

本部分主要驗證人：杜培勇、李天沸、何清平、張梅、朱秀芬、黃敏華。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．１—１９８９。

Ⅰ

書

犌犅／犜１１０６６．１—２００８

金化學(xué)分析方法

金量的測定火試金法

１范圍

本部分規(guī)定了金中金含量的測定方法。

本部分適用于金中金含量的測定。測定范圍：９９．５０％～９９．９５％。

２方法提要

試料加入適量的銀，包于鉛箔中，于９２０℃進(jìn)行灰吹，使鉛及雜質(zhì)氧化與金銀分離，金銀合金顆粒留

在灰皿中。由金銀合金顆粒制成的合金卷經(jīng)硝酸分金后稱重，用隨同測定的純金標(biāo)樣校正后計算試料

的金含量。

３試劑和材料

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑，如蒸餾水、去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１鉛箔：（純鉛，Ｐｂ質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于９９．９９％），碾成０．１ｍｍ薄片，剪成正方形，每張重約３ｇ。

３．２純銀：（Ａｇ，質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于９９．９９％）。

３．３硝酸（１＋１）。

３．４硝酸（２＋１）。

３．５純金標(biāo)樣（金的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于９９．９８％）。

４儀器和器具

４．１箱式高溫爐。

４．２天平：感量０．０１ｍｇ。

４．３碾片機：可碾厚度０．１ｍｍ。

４．４分金籃：用０．５ｍｍ～１．０ｍｍ不銹鋼片（或用鉑金網(wǎng)）制成。

４．５灰皿：純骨灰或鎂砂制成，尺寸×ｈ：３０ｍｍ×２０ｍｍ，凹面深度為１０ｍｍ。

４．６長柄灰皿鉗子。

５試樣

為避免試樣表面污染，可用（１＋１）熱鹽酸浸泡１５ｍｉｎ。由水洗凈后用酒精或丙酮沖洗２次，在

１０５℃～１１０℃烘箱內(nèi)烘干。

６分析步驟

６．１試料

稱取０．５０ｇ或１．００ｇ試料，精確至０．００００１ｇ；稱取與試

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