標準解讀

GB/T 11064.12-1989 是一項中國國家標準，規(guī)定了使用吸收滴定法來測定碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰中二氧化碳含量的化學(xué)分析方法。該標準詳細介紹了實驗所需試劑、儀器、操作步驟以及結(jié)果計算方法，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種準確、可靠的檢測手段，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和純度控制。

標準內(nèi)容概覽

  1. 范圍：明確了本標準適用于碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰樣品中二氧化碳含量的測定。

  2. 規(guī)范性引用文件：列出了實施本標準時所依據(jù)或參考的其他標準和文件。

  3. 原理：概述了測定方法的基本原理，即樣品在一定條件下與氫氧化鈉反應(yīng)，生成的二氧化碳被硼酸溶液吸收，之后通過滴定剩余的硼酸來間接計算出二氧化碳的含量。這一過程涉及酸堿中和反應(yīng)和后續(xù)的滴定分析。

  4. 試劑：詳細列出了實驗所需的各類試劑及其規(guī)格，包括氫氧化鈉、鹽酸標準溶液、指示劑等，確保實驗的準確性。

  5. 儀器：描述了進行實驗所需的基本儀器設(shè)備，如滴定管、容量瓶、燒杯等。

  6. 樣品處理：提供了樣品預(yù)處理的具體步驟，確保樣品適合用于后續(xù)的分析測試。

  7. 分析步驟：

    • 樣品與過量的氫氧化鈉在特定條件下反應(yīng)。
    • 反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳被硼酸溶液吸收。
    • 吸收后的溶液用已知濃度的鹽酸標準溶液進行滴定，直至終點，通過消耗的鹽酸體積計算出原始樣品中的二氧化碳含量。

  8. 結(jié)果計算：給出了根據(jù)滴定數(shù)據(jù)計算二氧化碳含量的公式，確保測量結(jié)果可以準確轉(zhuǎn)換為質(zhì)量百分比或所需單位。

  9. 精密度與允許誤差：規(guī)定了重復(fù)測定結(jié)果之間的允許偏差范圍，以確保分析結(jié)果的可靠性。

  10. 試驗報告：要求記錄并報告實驗的所有關(guān)鍵信息，包括樣品信息、實驗條件、測定結(jié)果及必要的計算過程。

實施意義

該標準為碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰生產(chǎn)及應(yīng)用領(lǐng)域的質(zhì)量控制提供了統(tǒng)一的檢測方法，有助于提升產(chǎn)品品質(zhì)，促進技術(shù)交流與貿(mào)易。通過標準化的分析流程，不同實驗室間的數(shù)據(jù)可比性增強，有利于行業(yè)的規(guī)范化發(fā)展。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 11064.12-2013
  • 1989-03-31 頒布
  • 1990-02-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 11064.12-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法吸收滴定法測定二氧化碳量_第1頁
GB/T 11064.12-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法吸收滴定法測定二氧化碳量_第2頁
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文檔簡介

UDC669H15中華人民共和國國家標準GB11064.12-89碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法吸收滴定法測定二氧化碳量Lithiumhydroxidemonohydrate-Determinationofcarbondioxidecontent-Absorptiontitrimetricmethod1989-03-31發(fā)布1990-02-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法吸收滴定法測定二氧化碳量GB11064.12-89Lithiumhydroxidemonohydrate-Determinationofcarbondioxideconteni-Absorptiontitrimetricmethod1主題內(nèi)客與適用范圍本標準規(guī)定了單水氫氧化鋰中二氧化碳含量的測定方法。本標準適用于工業(yè)級單水氫氧化鋰中二氧化碳含量的測定。測定范圍：0.050%～2.00%。2引用標準GB1.4標準化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標準編寫規(guī)定GB1467泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標準的總則及一般規(guī)定3方法提要試料用水溶解，用鹽酸酸化使其中的碳酸鹽全部轉(zhuǎn)化為碳酸，在氮氣流下煮沸試液，釋放出的二氧化碳用一定量的氫氧化鋇溶液吸收，以百里酚酵為指示劑，用鹽酸標準滴定溶液滴定過量部分的氫氧化鉀溶液至試液由藍色變?yōu)闊o色。以消耗鹽酸標準滴定溶液的量計算二氧化碳的含量。4試劑4.1盛酸（1+1）。4.2乙酸鉛紙條：X,mm:15×8的濾紙用乙酸鉛溶液(20%)浸泡，晾干，4.3氮氣：預(yù)先提純4.4氫氧化領(lǐng)溶液(cI/2Ba(OH)、=0.1mol/L):稱取15.08氫氧化鎖Ba(OH)8HO],置于250mL燒杯中，加水溶解后，移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾.靜置24h后取其上層清液使用。4.5鹽酸標準滴定溶液e(HCI)=0.1mol/L4.5.1配制;移取9mL鹽酸(o1.19g/mL),置于1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勺。4.5.2標定：標定與試料的測定平行進行。稱取三份0.2000g預(yù)先在300℃灼燒2h并于干燥器中冷卻至室溫的碳酸鈉(基準試劑),分別置于250mL三角瓶中，加入25～30mL水溶解，加入0.1～0.2mL甲基紅-溴甲酚綠指示劑（4.8),用鹽酸標準滿定溶液（4.5)滴定至溶液由綠色變?yōu)榫萍t色，加熱煮沸驅(qū)除二氧化酸，冷卻，繼續(xù)滴定至酒紅色即為終點.平行標定消耗鹽酸標準滴定溶液（4.5)體積的極差值不應(yīng)超過0.10ml,取其平均值。隨同標定做空白試驗、鹽酸標準滴

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