標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 10267.5-1988 金屬鈣分析方法 蒸餾-奈斯勒試劑光度法測定氮》這一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用蒸餾結(jié)合奈斯勒試劑光度法來測定金屬鈣材料中氮含量的具體操作步驟、儀器設(shè)備要求、試劑配制、測定條件及計算方法等。然而,您提供的比較對象不完整,無法直接進(jìn)行詳細(xì)的對比分析。通常,當(dāng)對比兩個標(biāo)準(zhǔn)或方法時,我們會關(guān)注以下幾個方面的可能變化:
- 適用范圍:新標(biāo)準(zhǔn)是否擴(kuò)大或縮小了適用的樣品類型或行業(yè)范圍。
- 測定原理:是否有新的科學(xué)發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致測定原理的變化,或是對原有方法進(jìn)行了優(yōu)化。
- 操作步驟:是否簡化或復(fù)雜化了實驗操作流程,增加了新的預(yù)處理步驟或省略了某些環(huán)節(jié)。
- 試劑與材料:使用的化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品或消耗品是否有更新或替代,以提高測試的準(zhǔn)確度、精密度或安全性。
- 儀器設(shè)備:是否引入了新的檢測技術(shù)或儀器,提高了測試效率或降低了檢測限。
- 精度與誤差要求:對于測量結(jié)果的允許偏差、重復(fù)性或再現(xiàn)性是否有更嚴(yán)格或不同的要求。
- 安全與環(huán)保:在實驗操作的安全措施和環(huán)境保護(hù)要求方面是否有新的規(guī)定或增強(qiáng)。
- 數(shù)據(jù)處理與報告:對測試數(shù)據(jù)的記錄、處理方法以及最終報告格式是否有調(diào)整。
由于缺乏具體的對比對象,以上僅是一般性的對比分析框架。如果能提供完整的另一標(biāo)準(zhǔn)或方法名稱,將能更具體地指出兩者的差異所在。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1988-12-30 頒布
- 1989-10-01 實施
文檔簡介
UDC669.891:543.06H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB10267.5—88金屬鈣分析方法蒸留-奈斯勒試劑光度法測定氮Methodforanalysisofcalciummetal-一Thedeterminationofnitrogenbydistillation-Nesslerreagentphotometricmethod1988-12-30發(fā)布1989-10-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.891金屬鈣分析方法·543.06蒸餡-奈斯勒試劑光度法測定氮GB10267.5-88MethodforanalysisofcalciummetalTheedeterminationofnitrogenbydistillationNesslerreagentphotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)敘述了金屬鈣中氮的測定范圍、原理,并規(guī)定了分析步驃、計算結(jié)果及方法精密度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬鈣產(chǎn)品中氮的測定,測定范田:50~500e/g。方法提要試樣用鹽酸(1+1)溶解,轉(zhuǎn)人蒸器中,加人氫氧化鈉溶液進(jìn)行水蒸氣蒸館,用稀硫酸吸收,再向蒸出溶液加入奈斯勒試劑顯色,然后在分光光度計上440um處,測定其吸光度。3試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除注明者外均為分析純。3.2水為無氨水:在10L去離子水中,加人5mL濃硫酸,,混勾,進(jìn)行蒸。3.3氫氧化鈉40%(m/V)。鹽酸(1+1)3.4密度1.19g/cm"。硫酸(0.005M)密度1.848/cm°。3.6奈斯勒試劑。3.6.1稱取35g碘化鉀,以水溶解,稀釋至100mL。3.6.2稱取17g氯化汞,以水溶解,稀釋至300mL。3.6.3稱取120g氫氧化鈉,以水溶解,稀釋至600mL。在不斷攪拌下,將氯化汞溶液緩饅地倒人碘化鉀溶液中,待出現(xiàn)紅色沉淀不消失時為止。將氫氧化鈉(3.6.3)溶液全部加入,搖勻,放置3~5天,傾倒上層清液于棕色瓶中,放在暗處備用。3.7氮的標(biāo)準(zhǔn)溶波準(zhǔn)確稱取優(yōu)級純的氯化銨1.9095g,以水溶解,移至500mL容量瓶中,并稀釋至刻度,混勺,此溶液為1mg/ml的氮,進(jìn)一步稀釋到20rg/mL。4儀器4.
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