檢驗標本采集儲存運輸交接處理制度

檢驗標本采集儲存運輸交接處理制度臨床檢驗的任務(wù)就是對臨床標本進行檢測分析，為臨床疾病診檢驗標本的正確采集儲存運輸交接處理是確保臨床檢驗順利進行的重要條件。為此，制訂檢驗標本采集儲存運輸交接處理制度。檢驗標本采集按照檢驗標本采集與送檢須知及采集標本注意事項（附件1，2）要求采集合格的標本，并及時送檢。保存標本的冰箱，冰箱有溫度記錄，報告結(jié)果后的標本至少保存48標本的運輸和交接按臨床實驗標本送檢暫行規(guī)定執(zhí)行（附件防止標本丟失。檢驗后的標本要按照醫(yī)療廢物處理規(guī)定處理（附件4。PAGE3檢驗標本采集與送檢須知一、采集標本要求血細胞分析(包括血細胞五分類、細胞分類、EosRet(EDTA1刻度充分混勻(注意：充分混勻：一般指迅速將血液和抗凝劑輕輕的顛倒混勻，避免用力振蕩!)。11HLA31管不抗凝血3-4毫升。血栓與止血項目(PTD-二聚體、纖維蛋白原、3PPT1采血，否則檢測結(jié)果不可靠!)。HLA-B2712，112-3血沉：3.8％0.41.6蓋)血沉管采血至刻度充分混勻。21DNARNA2-32-301312免疫項目(HBV、EBV、CEA、AFP13-5細菌培養(yǎng)：①普通細菌培養(yǎng)：黃蓋瓶采血2-3mL，搖勻。②L3-5mL，消毒瓶蓋后注入瓶中搖勻；5mL6250mL(1：1050mL。①2417-0H17-KSVMAUCA(1mL甲苯／100mL采集標本注意事項1．檢。響新型先進儀器的使用。凡有使用條形碼者，應(yīng)當豎貼條形碼。55AIb、Ca、ALP、AST、ChoI、Fe5-10％，BUN4％。不能在輸液側(cè)采血：一側(cè)手臂靜脈輸液時應(yīng)從對側(cè)手臂采血，以免血液輸液穿刺點的遠心端取血。PT、血細胞五分類檢測)時，采血要順利且血量要準確(至VPT(HCT％)>55％或<25％時采血量(mL)=抗凝劑用量7．用干燥試管采血時，即使采血量少(尤其小兒患者)，也不應(yīng)將注射器內(nèi)準確性。臨床實驗標本送檢暫行規(guī)定根據(jù)我院“醫(yī)院管理年”活動整改方案（附院發(fā)文【200561號）為進一步規(guī)范臨床實驗標本的采集、儲存、運輸、接收工作，現(xiàn)建立臨床醫(yī)學實驗中心標本接收登記制度，具體規(guī)定如下：一、臨床實驗標本應(yīng)統(tǒng)一安排物業(yè)部專職人員送檢，并實行接收登記制度。二、接收登記辦法：1復(fù)寫聯(lián)為臨床科室存（復(fù)寫紙復(fù)寫。23、要求填寫內(nèi)容：送檢科別、病人姓名、床號、標本種類、檢驗項目名稱。三、接收標本地點：1、病原微生物檢查的所有標本統(tǒng)一送臨床實驗中心5樓微生物檢驗室。2、血常規(guī)、大便及體液常規(guī)、血凝項目如PT四項等標本送臨床實驗中心4樓體液室。3、骨髓、臨床細胞學標本送臨床實驗中心4樓細胞標本處理室。4、生化、免疫學檢查送臨床實驗中心3樓生化室和免疫室之間的標本接收處。四、接收辦法：程，要求病房將第一批檢驗標本于上午八時送達。五、拒收標本范圍：不合要求的標本，臨床實驗中心有權(quán)不予接收，具體不合要求的如下：1、未正確使用抗凝劑造成標本凝固的。2、嚴重溶血及嚴重脂血并影響檢測的血標本。3、血量不足于檢驗需要，而且臨床實驗中心又無法從其送檢的其他標本中調(diào)節(jié)的標本。4、需要空腹抽血而未空腹的標本。5、需防腐處理而未加防腐劑的標本。6、24小時尿未注明總尿量的標本。7、未做到無菌處理的各種微生物培養(yǎng)標本。8、厭氧培養(yǎng)標本不符合厭氧要求者。9、標本的病人姓名、年齡、性別、住院號、床號等與檢驗聯(lián)不相符者。10、患者信息不全，如住院病人缺住院號等。對不合格標本，檢驗部門填寫“退標本通知單”說明理由，并由運送標本人員及時送回病房。附件4醫(yī)療廢物處理規(guī)定（[2005]24。應(yīng)該做到：1、根據(jù)醫(yī)療廢物的類別，將感染性廢物和損傷性廢物分別用有警示標識的黃色包裝物或容器物盛裝封閉。23、轉(zhuǎn)運人員收集醫(yī)療廢物時要進行廢物交接登記并簽名。4、轉(zhuǎn)運人員在運送醫(yī)療廢物時，必須防止造成醫(yī)療廢物盛裝容器破損或醫(yī)運送。5、醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)交出后，應(yīng)當及時對暫時儲存地點、容器、運送工具及時進行清潔和消毒處理。6、醫(yī)療廢物（血液標本）暫時儲存于三樓標本儲存室冰箱，時間不得超過三天。儲存室上鎖，不準非工作人員接觸醫(yī)療廢物。有防鼠、防蚊蠅、防蟑螂的安全措施。7、一旦發(fā)生醫(yī)療廢物溢出