加強有效期管理提升藥品管理水平_第1頁
加強有效期管理提升藥品管理水平_第2頁
加強有效期管理提升藥品管理水平_第3頁
加強有效期管理提升藥品管理水平_第4頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

加強有效期管理提升藥品管理水平摘要:藥品不同于其他一般商品,它關(guān)乎人們的生命健康,對質(zhì)量有著極高的要求。藥品有效期是指藥品在一定的貯存條件下,能夠保持其質(zhì)量的期限。藥品過期會嚴重影響其質(zhì)量,最終影響臨床治療效果,甚至給患者帶來毒副作用。因此加強對藥品有效期的認識及管理顯得尤為重要。本文從分析藥品有效期管理的內(nèi)涵入手,提出了加強藥品有效期管理的對策。關(guān)鍵詞:有效期;藥品管理;對策一、藥品有效期管理的內(nèi)涵藥品有效期是指某種藥品被批準的使用期限,表示的此種藥品在規(guī)定的存儲條件下可以保持藥品質(zhì)量的期限。當然,對于一些特殊的藥品除外,這里所說的特殊是指類似于抗生素等生物制品等,由于其穩(wěn)定性不夠,無論使用何種方法,都沒有辦法放置過長時間,一旦時間過長則會出現(xiàn)療效下降、毒性和刺激性增加的可能。盡管目前對藥品有效期的表示已經(jīng)非常明確,但是對于藥品有效期的識別還是缺乏統(tǒng)一的認識和明確。比如某一藥品標注有效期是2019.09,一般人都會認為該藥可以使用到2019.09.30,其實按照相關(guān)規(guī)定,該藥品只能使用到2019.08.31。這是根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局的規(guī)定,藥品有效期限應自生產(chǎn)日期計算,有效期標注到對應期限的前一天,也就是應該理解為標準有效期的前一月。有效期限明確了,那如何判斷藥品是否過期呢?這需要根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局的要求,所有藥品均必須標明有效期,沒有標明有效期的藥品是禁止生產(chǎn)和使用的。藥品是否過期除了要看有效期限是否在規(guī)定的期限內(nèi)外,嚴格意義上來講,需要依據(jù)理化的方法或者生物檢驗的方法來判斷,這樣說來,除非專業(yè)機構(gòu),我們普通醫(yī)療機構(gòu)和大眾是很難通過自身能力來進行識別和判斷的。當然,普通的、非專業(yè)的方法也是可以通過觀察外觀是否有明顯變化來判斷的。35一定問題,就不可以再進行使用了。二、加強藥品有效期管理的對策62和退回的藥品應按照相關(guān)規(guī)定進行報廢處理。二是做好藥品使用管理方案。加強藥品有效期管理,在制定各類規(guī)章制度的基礎(chǔ)上,還需要把規(guī)定落實到具體工作中,結(jié)合自身實際細化規(guī)章制度,做好各類藥品使用管理方案。首先優(yōu)化藥品有效期管理,規(guī)范藥品的入庫及發(fā)放,比如6素而提前實效甚至是變質(zhì)。三是科學計劃藥品使用及庫存。藥品使用及庫存應運用信息化數(shù)據(jù)和手段,分析好各部門對于各類藥品的使用情況,做好采購和使用計劃,既要滿足臨床使用需求,又要保證合理庫存,還要避免過多庫存產(chǎn)生積壓。當然,也可以采用合理方式,如少量多次采購,這有利于減少藥品積壓、避免藥品大量過期失效??梢葬槍Σ煌惖乃幤凡扇〔煌少徲媱?,如對于臨床使用量大、有效期相對較長的藥品,可以適當增大采購量;對于使用量較小又是必備品的藥品,可以采取密切關(guān)注剩余數(shù)量、及時增補庫存的辦法。同時,對于藥品入庫也需要嚴格把關(guān),有無肉眼可以看到的異物等情況進行密切關(guān)注,做好相應記錄。特別是對于有效6四是利用信息技術(shù)強化管理。目前,各藥品使用單位信息化系統(tǒng)逐步升級和完善,可以說藥品使用和管理基本實現(xiàn)了信息化,這為藥品有效期管理提供了極生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、數(shù)量及有效期等數(shù)據(jù),及時準確地錄入計算機,做好藥品數(shù)量管理,并設(shè)置藥品的批號查詢、數(shù)量統(tǒng)計、效期查詢、滯銷情況統(tǒng)計,同時日常工作中每一種藥品的實際用量,制定最合理、最科學的藥品采購計劃,避免采購數(shù)量過多,造成藥品超出有效期等現(xiàn)象發(fā)生。五是做好各類人員業(yè)務培訓。任何工作都是通過具體人員來做的,所以要想做好藥品有效期管理,需要加強相關(guān)業(yè)務人員的培訓。首先是需要提高全員對藥品有效期管理的意識,可以定期組織相關(guān)業(yè)務知識和技能培訓,讓業(yè)務人員充分認識到藥品有效期管理的重要性,加強人員的責任心培育。學習《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度,適情建立藥品專人負責制度和藥品發(fā)放追溯制度,如果因藥品有效期管理出現(xiàn)問題,可以按照相關(guān)規(guī)定追究相關(guān)責任人責任。在藥品有效期管理中,必須規(guī)范藥品流通的各環(huán)節(jié),才能做好藥品有效期的管理。不僅要合理計劃、更要強化人員對藥品有效期管理的意識以和教育,使其認識到強化藥品有效期管理的重要意義,增強人員的責任心,同時還要協(xié)調(diào)醫(yī)院各科室之間的藥品流通。盡一切努力做好藥品有效期管理

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論