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文檔簡(jiǎn)介
地球化學(xué)總復(fù)習(xí)第一章緒論第二章自然體系中元素的共生結(jié)合規(guī)律第三章自然體系中元素的地球化學(xué)遷移第四章微量元素地球化學(xué)第五章放射性同位素地球化學(xué)第六章穩(wěn)定同位素地球化學(xué)一、地球化學(xué)的定義
地球化學(xué)是研究地球及子系統(tǒng)(含部分宇宙體)的化學(xué)組成、化學(xué)作用和化學(xué)演化的科學(xué)(涂光熾)。二、地球化學(xué)研究的基本問題第一:元素(同位素)在地球及各子系統(tǒng)中的組成(量)第二:元素的共生組合和存在形式(質(zhì))第三:研究元素的遷移(動(dòng))第四:研究元素(同位素)的行為第五:元素的地球化學(xué)演化
第一章緒論一、元素地球化學(xué)親和性的定義
在自然體系中元素形成陽(yáng)離子的能力和所顯示出的有選擇地與某種陰離子結(jié)合的特性稱為元素的地球化學(xué)親和性。二、親氧元素與親硫元素的特點(diǎn)
①:離子結(jié)構(gòu)
②:電負(fù)性
③:化學(xué)鍵
④:氧化物的生成熱
⑤:集中分布情況
第二章自然體系中元素的共生結(jié)合規(guī)律三、其它的概念
電負(fù)性、電離能、電子親和能、離子電位。四、元素的地球化學(xué)化學(xué)分類(戈式分類)
親氧(親石)、親硫(親銅)、親鐵、親氣五、類質(zhì)同象的定義某些物質(zhì)在一定的外界條件下結(jié)晶時(shí),晶體中的部分構(gòu)造位置隨機(jī)地被介質(zhì)中的其他質(zhì)點(diǎn)(原子、離子、配離子、分子)所占據(jù),結(jié)果只引起晶格常數(shù)的微小改變,晶體的構(gòu)造類型、化學(xué)鍵類型等保持不變,這一現(xiàn)象稱為“類質(zhì)同象”。
第二章自然體系中元素的共生結(jié)合規(guī)律六、類質(zhì)同象的置換法則
1.戈式法則(適于離子鍵化合物)①優(yōu)先法則:兩種元素電價(jià)相同,半徑較小者優(yōu)先進(jìn)入礦物晶格。②捕獲允許法則:兩種離子半徑相似而電價(jià)不同時(shí),較高價(jià)的離子優(yōu)先進(jìn)入礦物晶格。③隱蔽法則:兩個(gè)離子具有相近的半徑和相同的電荷,則它們因豐度的比例來(lái)決定自身的行為,豐度高的主量元素形成獨(dú)立礦物,豐度低的微量元素進(jìn)入礦物晶格,為主量元素所“隱蔽”。
2.林伍德提出對(duì)戈氏法則(更適于非離子鍵化合物)對(duì)于二個(gè)價(jià)數(shù)和離子半徑相似的陽(yáng)離子,具有較低電負(fù)性者將優(yōu)先被結(jié)合,因?yàn)樗鼈冃纬梢环N較強(qiáng)的離子鍵成分較多的化學(xué)鍵。
第二章自然體系中元素的共生結(jié)合規(guī)律一、元素地球化學(xué)遷移的定義當(dāng)元素發(fā)生結(jié)合狀態(tài)變化并伴隨有元素的空間位移時(shí),稱元素發(fā)生了地球化學(xué)遷移。二、元素地球化學(xué)遷移能力的影響因素
1.內(nèi)因(1)遷移前元素的存在形式(2)晶體化學(xué)鍵類型(3)元素的地球化學(xué)性質(zhì)(半徑、電價(jià)、電負(fù)性、離子電位等)。2.外因(1)體系中組分的濃度(2)溫度、壓力(3)環(huán)境中PH值、Eh值的變化。三、元素的遷移方式機(jī)制:(1)化學(xué)遷移(2)生物遷移(3)機(jī)械遷移物質(zhì)狀態(tài):(1)固態(tài)物質(zhì)遷移;(2)水溶液形式遷移;(3)膠體形式遷移;(4)巖漿形式遷移;第三章自然體系中元素的地球化學(xué)遷移四、水-巖作用的基本類型
1.氧化還原反應(yīng)2.水解和脫水反應(yīng)3.水合作用4.碳酸鹽化或脫碳酸鹽化5.陽(yáng)離子交換反應(yīng)五、巖漿產(chǎn)生的三種條件
1.溫度的增加
2.壓力的降低
3.體系由無(wú)水轉(zhuǎn)變?yōu)楹畻l件六、其它基本概念
膠體、地球化學(xué)障、造網(wǎng)元素、變網(wǎng)元素第三章自然體系中元素的地球化學(xué)遷移
一、基本概念1.1微量元素的定義1.2微量元素在地質(zhì)體中的賦存型式1.3微量元素分類1.4支配微量元素地球化學(xué)行為的主要物理化學(xué)定律
a.Goldschmidt三定律
b.化學(xué)勢(shì)、逸度、活度
c.固熔體、稀溶液與亨利定律
d.Nernst分配定律與分配系數(shù)(ki=Cis/cil)
e.分配系數(shù)的含義
f.影響分配系數(shù)的主要因素
g.分配系數(shù)的測(cè)定第六章微量元素地球化學(xué)第四章微量元素地球化學(xué)二、巖漿過(guò)程中相容元素與不相容元素的變化特征平衡部分熔融過(guò)程微量元素變化的主要特征不相容元素在溶體中富集, 分配系數(shù)越小,富集程度越高; 部分熔融程度越低,富集程度越高不相容元素在殘留體中虧損 分配系數(shù)越小,虧損程度越高;相容元素在溶體中的含量低于源巖 分配系數(shù)越大,虧損程度越高第六章微量元素地球化學(xué)
分離結(jié)晶作用的早期殘余巖漿瞬時(shí)結(jié)晶相D1迅速降低開始特高,迅速降低D1略升極低
分離結(jié)晶作用的晚期D1幾無(wú)幾無(wú)D1驟升驟升分離結(jié)晶過(guò)程中微量元素變化的主要特征第六章微量元素地球化學(xué)三、稀土元素組成、化學(xué)性質(zhì)及增田-科里爾圖解四、REE配分圖的分類五、稀土元素Eu異常產(chǎn)生的原因
第六章微量元素地球化學(xué)第五章放射性同位素地球化學(xué)一、同位素的概念
原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)Z相同而中子數(shù)N不同的一類核素稱為同位素。二、同位素定年的基本原理
設(shè)衰變產(chǎn)物的子體原子數(shù)為D*
第五章放射性同位素地球化學(xué)三、母體、子體的概念(銣-鍶、釤-釹、鈾-鉛)
母體:放射性核素子體:母體衰變的產(chǎn)物四、銣-鍶等時(shí)線定年需滿足的條件
1)一套巖石系列的不同巖石,由于巖漿結(jié)晶分異作用造成不同巖石的Rb/Sr比值有差異;
2)結(jié)晶分異作用經(jīng)歷的時(shí)間較短,各巖石形成Rb-Sr封閉體系的時(shí)間大致相同。
3)由于同源巖石具有相同的87Sr/86Sr初始同位素比值;
4)自結(jié)晶以來(lái),每個(gè)樣品都符合定年的基本條件—呈封閉體系。
第五章放射性同位素地球化學(xué)五、同位素測(cè)年的計(jì)算
銣—鍶衰變體系定年方法;鈾-鉛衰變體系定年方法;釤-釹模式年齡的表達(dá);
一、基本概念同位素效應(yīng)、同位素分餾系數(shù)、δ值、同位素分餾值(包括它們之間的相關(guān)換算)
二、同位素地質(zhì)溫度計(jì)的原理及應(yīng)用
三、大氣降水的氫、氧同位素組成特點(diǎn)
“四個(gè)效應(yīng)”第六章穩(wěn)定同位素地球化學(xué)例題:
計(jì)算高級(jí)變質(zhì)巖(麻粒巖)的變質(zhì)溫度。已知所測(cè)定的石英、透輝石的氧同位素組成分別為+10.2‰和+7.9‰(相對(duì)V-SMOW)。解:1)根據(jù)Chibaetal.(1989)和Javoy(1977)給出石英-透輝石的氧同位素平衡分餾系數(shù)與溫度關(guān)系(見Matthews(1994)提供的表):103lnα石英-透輝石=2.75(103/T)2在δ18O>+10‰情況下,最好不用103lnαA-B=δ18OA-δ18OB近似。αA-B=(103+δ18OA)/(103+δ18OB)代入石英和透輝石數(shù)據(jù),得103lnα石英-透輝石=103ln[(103+10.2)/(103+7.9)]=2.2792)計(jì)算變質(zhì)溫度2.75(103/T)2=2.279解出T來(lái)T=(2.75/2.279)1/2×103=1098(K)將開爾文溫度換算成攝氏溫度T=1098-273=825(℃)因此,我們獲得麻粒巖的變質(zhì)溫度為825℃。注意:1)根據(jù)公式計(jì)算得到的溫度是K氏溫度,一定要轉(zhuǎn)換為攝氏溫度;2)當(dāng)δ值較大時(shí)最好不要用近似公式。例題已知:U=792.1ppm;Th=318.6ppm;Pb=208.2ppm;
Pb同位素組成:204Pb=0.048%(atom);206Pb=80.33%;207Pb=9.00%;2
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