南部縣人民醫(yī)院藥學(xué)部培訓(xùn)考試題2附答案

南部縣人民醫(yī)院藥學(xué)部培訓(xùn)考試題2[復(fù)制]您的姓名：[填空題]*_________________________________您的部門：[填空題]*所在部門（如門診藥房、住院藥房等）_________________________________1.南部縣人民醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的目標(biāo)是：[單選題]*安全合理的使用藥物(正確答案)保障醫(yī)療工作中藥品的供應(yīng)2.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議多久召開一次？[單選題]*一個(gè)月一個(gè)季度(正確答案)3.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)必須有多少委員出席的情況下才能召開？[單選題]*二分之一以上三分之二以上(正確答案)4.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議的決議應(yīng)經(jīng)參加會(huì)議的（）有投票權(quán)委員的同意方可通過、頒行。[單選題]*一半以上(正確答案)三分之二以上5.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)（）個(gè)管理工作小組[單選題]*9(正確答案)106.科室主任、護(hù)士長(zhǎng)、監(jiān)測(cè)員負(fù)責(zé)收集本科室藥品不良反應(yīng)信息，藥品不良反應(yīng)信息監(jiān)測(cè)報(bào)告每月每科不少于（）例，并按要求填寫報(bào)表報(bào)藥學(xué)部。[單選題]*12(正確答案)7.給患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物的、無(wú)正當(dāng)理由單張?zhí)幏酱笥?000元以上的屬于（）處方/醫(yī)囑。[單選題]*不適宜超常(正確答案)8.合理用藥考核評(píng)價(jià)實(shí)行駕照式管理，每年度總分（）分。[單選題]*12(正確答案)109.考核扣分按月累加，當(dāng)考核扣分大于等于6分時(shí)院部對(duì)其約談，并列席當(dāng)月目標(biāo)考核通報(bào)會(huì)；當(dāng)考核扣分大于等于（）分時(shí)暫停處方權(quán)并到醫(yī)務(wù)科學(xué)習(xí)，處方權(quán)恢復(fù)時(shí)間視學(xué)習(xí)情況定。[單選題]*1012(正確答案)10.對(duì)于因?qū)W科建設(shè)、業(yè)務(wù)發(fā)展等急需而我院又未引進(jìn)的藥品，需填報(bào)（

）即時(shí)購(gòu)進(jìn)，滿足臨床需要；[單選題]*南部縣人民醫(yī)院新藥申請(qǐng)表南部縣人民醫(yī)院臨時(shí)申購(gòu)藥品審批表(正確答案)11.根據(jù)《2020年藥學(xué)部藥事質(zhì)量與安全管理》規(guī)定，負(fù)責(zé)藥品入庫(kù)驗(yàn)收、儲(chǔ)存、申領(lǐng)、調(diào)配等各個(gè)環(huán)節(jié)質(zhì)量安全。負(fù)責(zé)病區(qū)藥品儲(chǔ)存使用監(jiān)督管理。定期對(duì)我院藥品質(zhì)量檢查情況分析、總結(jié)，落實(shí)整改措施的管理小組是[單選題]*質(zhì)量與安全管理小組藥品質(zhì)量管理小組(正確答案)12.1、藥品調(diào)劑人員依法持證上崗率（）；[單選題]*90%100%(正確答案)13.3、患者、臨床和護(hù)理滿意度（）；[單選題]*≥90%(正確答案)≥95%14.85％以上藥品庫(kù)存周轉(zhuǎn)率（）[單選題]*≤15～20日≤10～15日(正確答案)15.6、精、麻、毒、放等特殊藥品及易混淆藥品做到全院統(tǒng)一“警示標(biāo)識(shí)”，符合率（）；[單選題]*100%(正確答案)95%16.8、定期對(duì)藥庫(kù)、調(diào)劑室藥品質(zhì)量進(jìn)行抽檢，合格率達(dá)（）[單選題]*100％99.8％(正確答案)17.調(diào)劑處方流程合理，按有關(guān)規(guī)定做到（四查十對(duì)）；調(diào)劑過程有第二人核對(duì)，獨(dú)立值班時(shí)雙簽字核對(duì)；門診處方雙簽復(fù)核率（）；[單選題]*100%(正確答案)99.8%18.調(diào)劑室年差錯(cuò)率（）。[單選題]*≤0.001%≤0.01%(正確答案)19.取藥窗口等候時(shí)間（）；[單選題]*≤10分鐘(正確答案)≤15分鐘20.16、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)及培訓(xùn)參會(huì)率（）；[單選題]*≥90%≥80%(正確答案)21.南部縣人民醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)在醫(yī)院分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)組織實(shí)施醫(yī)院的藥事管理工作。認(rèn)真貫徹落實(shí)《藥品管理法》等國(guó)家的藥政法規(guī)，依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例，制定本院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施，促進(jìn)合理用藥，規(guī)范化審批全院用藥計(jì)劃，使醫(yī)院藥事管理實(shí)現(xiàn)*法制化(正確答案)規(guī)范化(正確答案)科學(xué)化(正確答案)合理化22.南部縣人民醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作職責(zé)*推動(dòng)藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實(shí)施，監(jiān)測(cè)、評(píng)估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥。(正確答案)建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)的新購(gòu)入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)。(正確答案)監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。(正確答案)定期召開工作會(huì)議，有完整的會(huì)議記錄，對(duì)我院藥事工作做階段性分析、總結(jié)，討論研究藥事工作中的有關(guān)問題，并針對(duì)存在的問題采取有效措施予以解決。(正確答案)23.抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理制度，將抗腫瘤藥物分為*普通使用級(jí)(正確答案)非限制級(jí)使用級(jí)限制使用級(jí)(正確答案)特殊使用級(jí)24.有下列情形之一的，不得納入南部縣人民醫(yī)院藥事管理專家?guī)欤?無(wú)民事行為能力或者限制民事行為能力的(正確答案)公道、正派、誠(chéng)實(shí)、守信、廉潔被開除公職或者曾被取消專家資格的(正確答案)履行專家職責(zé)，服從安排25.我院遴選新藥的程序*按照《新藥購(gòu)進(jìn)程序》中的有關(guān)規(guī)定，每季度或每半年收集、整理一次資料。藥學(xué)部進(jìn)行初審，將符合條件的申請(qǐng)資料匯總；(正確答案)從南部縣人民醫(yī)院藥事管理專家?guī)斐槿＜遥o(jì)檢監(jiān)督全程參與，專家數(shù)量原則上不低于5人以上的單數(shù)，對(duì)匯總資料進(jìn)行評(píng)議，評(píng)議結(jié)果采取少數(shù)服從多數(shù)原則，超過2/3專家認(rèn)為通過，結(jié)果視為通過，將藥事管理專家評(píng)議結(jié)果匯總報(bào)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批；(正確答案)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)定期召開會(huì)議進(jìn)行討論。討論通過的新藥，藥學(xué)部本著質(zhì)優(yōu)、價(jià)廉，按國(guó)家招標(biāo)采購(gòu)有關(guān)政策的要求，逐步購(gòu)進(jìn)使用；(正確答案)對(duì)于因?qū)W科建設(shè)、業(yè)務(wù)發(fā)展等急需而我院又未引進(jìn)的藥品，按我院《臨時(shí)申購(gòu)藥品管理制度》即時(shí)購(gòu)進(jìn)，滿足臨床需要；(正確答案)26.有下列情況發(fā)生的為必須召回藥品：*藥品監(jiān)督管理部門公告的質(zhì)量不合格藥品，包括假藥、劣藥或因存在安全隱患而責(zé)令召回的藥品。(正確答案)調(diào)劑、發(fā)放錯(cuò)誤的藥品。(正確答案)已證實(shí)或高度懷疑被污染的藥品(正確答案)使用過程中發(fā)生藥品不良事件的藥品27.質(zhì)量與安全管理小組職責(zé)：*負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查質(zhì)量與安全管理核心制度、崗位職責(zé)與安全指標(biāo)執(zhí)行情況；(正確答案)落實(shí)全面質(zhì)量管理與改進(jìn)措施；(正確答案)負(fù)責(zé)病區(qū)藥品儲(chǔ)存使用監(jiān)督管理；定期通報(bào)醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)、臨床藥事管理中存在的問題；(正確答案)28.臨床藥師按有關(guān)規(guī)定參與臨床藥物治療相關(guān)工作的時(shí)間≥（），每月每名臨床藥師書寫不低于（）份藥歷；*80