GB 12279-2008心血管植入物人工心臟瓣膜

犐犆犛１１．０４０．４０

犆３５

中華人民共和國國家標準

犌犅１２２７９—２００８／犐犛犗５８４０：１９９６

代替ＧＢ１２２７９—１９９０

心血管植入物人工心臟瓣膜

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（ＩＳＯ５８４０：１９９６，ＩＤＴ）

２００８１２３１發(fā)布２００９１２０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅１２２７９—２００８／犐犛犗５８４０：１９９６

目次

前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅰ

引言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅱ

１范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１

２規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１

３術語與定義!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!２

４人工心臟瓣膜描述!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!５

５材料、組件和瓣膜性能試驗!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!５

６流體力學試驗!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!８

７疲勞試驗!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１２

８臨床前體內(nèi)評價!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１３

９臨床評價!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１４

１０包裝、標簽和說明!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１６

附錄Ａ（資料性附錄）本標準條文的原理!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１８

附錄Ｂ（資料性附錄）與心臟瓣膜有關的材料!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１９

附錄Ｃ（資料性附錄）心臟瓣膜及其組件的物理和材料性能!!!!!!!!!!!!!!!!２１

附錄Ｄ（資料性附錄）人工心臟瓣膜材料及其組件測試引用標準!!!!!!!!!!!!!!２５

附錄Ｅ（資料性附錄）人工心臟瓣膜組件的定義!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!２８

附錄Ｆ（資料性附錄）瓣膜描述!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!３０

書

犌犅１２２７９—２００８／犐犛犗５８４０：１９９６

前言

本標準的全部技術內(nèi)容為強制性。

本標準等同采用ＩＳＯ５８４０：１９９６《心血管植入物人工心臟瓣膜》。

本標準代替ＧＢ１２２７９—１９９０。

本標準與ＧＢ１２２７９—１９９０的主要差異如下：

———本標準加強了對人工心臟瓣膜材料、組件性能的要求，根據(jù)現(xiàn)階段構成人工心臟瓣膜的各類材

料具體指出了需要進行哪些物理和化學性能的檢驗和評價，以及人工心臟瓣膜設計過程中需

要的參數(shù)；

———本標準中增加了人工心臟瓣膜流體力學試驗中的靜態(tài)前向流試驗；

———本標準中增加了人工心臟瓣膜流體力學試驗中的穩(wěn)態(tài)泄漏試驗；

———本標準中細化了產(chǎn)品包裝、標簽和說明等內(nèi)容；

———本標準中加強了臨床前體內(nèi)評價的要求，例如增加了動物數(shù)量和動物存活時間；

———本標準中加強了臨床評價的要求。

本標準的附錄Ａ、附錄Ｂ、附錄Ｃ、附錄Ｄ、附錄Ｅ、附錄Ｆ均為資料性附錄。

本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。

本標準由全國外科植入物和矯形器械標準化技術委員會（ＳＡＣ／ＴＣ１１０）歸口。

本標準起草單位：國家食品藥品監(jiān)督管理局中檢所醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。

本標準主要起草人：趙樂軍、奚廷斐、陸頌芳、湯京龍、王建宇。

本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ１２２７９—１９９０。

Ⅰ

犌犅１２２７９—２００８／犐犛犗５８４０：１９９６

引言

迄今為止，還沒有一種人工心臟瓣膜達到理想的程度。

本標準是由從事人工心臟瓣膜研究及其開發(fā)的專家組制定的。為了不阻礙技術的發(fā)展和創(chuàng)新，本

標準的條文在一些領域未做規(guī)定。因此，本標準不試圖規(guī)定最終產(chǎn)品的性能要求。但規(guī)定了試驗類型、

試驗方法和／或?qū)υ囼瀮x器的要求，并要求試驗方法和結果公開。本標準所關心的是最大限度地確保產(chǎn)

品質(zhì)量、幫助外科醫(yī)生選擇人工心臟瓣膜，及便于在手術臺上操作。重點是規(guī)范體外試驗的類型、臨床

前體內(nèi)評價和臨床評價、所有體外試驗和臨床前體內(nèi)評價及臨床評價的報告，以及人工心臟瓣膜的包裝

和標簽。有關體外試驗、臨床前體內(nèi)評價和臨床評價的過程是闡明產(chǎn)品投放市場前所要求的過程并確

保后續(xù)一系列問題能得到迅速確證和處理。

關于體外試驗和報告，除了基本材料的力學特性、物理特性、化學特性、生物相容性外，本標準還包

含了人工心臟瓣膜最重要的脈動流性能、加速疲勞性能。脈動流試驗、加速疲勞試驗的確切試驗方法沒

有規(guī)定，但提出了對試驗儀器的要求。

本標準在有些方面還不完善。隨著人們的知識在增加，人工心臟瓣膜技術在發(fā)展，本標準還需更

新、修訂。

Ⅱ

犌犅１２２７９—２００８／犐犛犗５８４０：１９９６

心血管植入物人工心臟瓣膜

１范圍

１．１本標準規(guī)定了所需試驗和用于檢測所有類型人工心臟瓣膜及其材料和組件的物理、生物、力學性

能所用儀器的要求。

１．２本標準提出了人工心臟瓣膜體內(nèi)臨床前評價要求、臨床評價要求、標準中所有試驗和評價的結果

報告要求。這些要求并不意味著構成一個完整的試驗程序。

１．３本標準也規(guī)定了對人工心臟瓣膜包裝和標簽的要求。

１．４本標準不適用于全部人體組織和部分人體組織制成的人工心臟瓣膜。

注：本標準條文的基本原理見附錄Ａ。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

ＧＢ／Ｔ７４０８—１９９４數(shù)據(jù)元和交換格式信息交換日期和時間表示法（ｅｑｖＩＳＯ８６０１：１９８８）

ＧＢ／Ｔ１６８８６．１—２００１醫(yī)療器械生物學評價第１部分：評價與試驗（ｉｄｔＩＳＯ１０９９３１：１９９７）

ＧＢ／Ｔ１６８８６．２—２０００醫(yī)療器械生物學評價第２部分：動物保護要求（ｉｄｔＩＳＯ１０９９３２：１９９２）

ＧＢ／Ｔ１６８８６．３—１９９７醫(yī)療器械生物學評價第３部分：遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗

（ｉｄｔＩＳＯ１０９９３３：１９９２）

ＧＢ／Ｔ１６８８６．