標準解讀

《GA/T 1321-2016法庭科學生物體液中哌替啶及其代謝物氣相色譜和氣相色譜-質譜檢驗方法》這一標準，由中華人民共和國公安部發(fā)布，旨在為法庭科學領域中對生物體液樣本（如血液、尿液等）內的哌替啶及其代謝產物進行定性及定量分析提供一套統(tǒng)一、科學的檢測程序。該標準詳細規(guī)定了采用氣相色譜（GC）和氣相色譜-質譜聯(lián)用技術（GC-MS）進行此類檢驗的具體操作步驟、儀器條件、質量控制要求及結果判定方法，以確保檢驗結果的準確性和可靠性。

標準內容概覽

  1. 適用范圍：明確了該標準適用于法庭科學領域中，對生物體液樣本內哌替啶及其主要代謝產物進行的定性識別和定量測定。哌替啶是一種常用的鎮(zhèn)痛藥物，其代謝產物檢測對于法醫(yī)毒理學分析具有重要意義。

  2. 術語與定義：對涉及的專業(yè)術語進行了明確界定，包括哌替啶、代謝物、氣相色譜、質譜等相關概念，確保了標準使用的統(tǒng)一性和準確性。

  3. 試劑與材料：詳細列出了進行檢測所需的化學試劑、標準品、溶劑以及所需的質量標準，強調了使用前的純度驗證和儲存條件。

  4. 儀器與設備：規(guī)定了進行GC和GC-MS分析所必需的儀器設備類型、性能指標及日常維護要求，確保檢測過程中的硬件條件滿足精確分析需求。

  5. 樣品采集、保存與預處理：闡述了生物體液樣本的正確采集方法、保存條件及預處理步驟，如去蛋白、提取、凈化等，以減少干擾并提高分析靈敏度。

  6. 分析方法：

    • 氣相色譜條件：詳細說明了色譜柱類型、柱溫程序、載氣種類及流速等參數(shù)設置。
    • 質譜條件：包括離子源類型、掃描模式、電離方式及監(jiān)測離子等關鍵參數(shù)。
    • 定性與定量分析：提出了通過保留時間和特征離子進行化合物定性，以及利用標準曲線進行定量分析的具體方法。

  7. 質量控制：強調了實驗過程中的內部質控措施，如空白試驗、平行樣測試、回收率測定等，以保證檢測結果的可靠性和重復性。

  8. 結果報告：規(guī)定了檢測報告應包含的信息，如樣品信息、檢測方法、結果數(shù)據(jù)、結論及必要的解釋或備注。

實施意義

該標準的實施，為司法鑒定機構提供了統(tǒng)一的操作規(guī)程和技術指導，不僅提高了法庭科學中生物樣本中毒物檢測的標準化水平，還增強了檢測結果在法律訴訟中的可接受性和權威性，對促進司法公正具有重要作用。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2016-07-08 頒布
  • 2016-07-08 實施
?正版授權
GA/T 1321-2016法庭科學生物體液中哌替啶及其代謝物氣相色譜和氣相色譜-質譜檢驗方法_第1頁
GA/T 1321-2016法庭科學生物體液中哌替啶及其代謝物氣相色譜和氣相色譜-質譜檢驗方法_第2頁
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文檔簡介

ICS13310

A92.

中華人民共和國公共安全行業(yè)標準

GA/T1321—2016

法庭科學生物體液中哌替啶及其代謝物

氣相色譜和氣相色譜-質譜檢驗方法

GCandGC-MSexaminationmethodsforpenthidineand

itsmetaboliteinbiologicalfluidinforensicscience

2016-07-08發(fā)布2016-07-08實施

中華人民共和國公安部發(fā)布

GA/T1321—2016

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任

。。

本標準由全國刑事技術標準化技術委員會毒物分析分技術委員會提出并

(SAC/TC179/SC1)

歸口

。

本標準起草單位公安部物證鑒定中心北京市公安局法醫(yī)檢驗鑒定中心

:、。

本標準主要起草人王芳琳何毅張蕾萍喬靜

:、、、。

Ⅰ

GA/T1321—2016

法庭科學生物體液中哌替啶及其代謝物

氣相色譜和氣相色譜-質譜檢驗方法

1范圍

本標準規(guī)定了法庭科學生物體液血液尿液胃液等中哌替啶及其代謝物去甲哌替啶的氣相色譜

(、、)

和氣相色譜質譜的檢驗方法

(GC)-(GC-MS)。

本標準適用于法庭科學生物體液中哌替啶及其代謝物去甲哌替啶的定性定量分析

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T6682—2008

毒物分析名詞術語

GA/T122

3術語和定義

界定的術語和定義適用于本文件

GA/T122。

4原理

以空白樣品和添加樣品作對照按平行操作的要求對生物體液進行提取凈化及濃縮采用氣相色

,,、,

譜法氣相色譜質譜法檢測以保留時間t質譜特征離子碎片峰和相對豐度作為定性判斷依據(jù)與

、-,(R)、;

平行操作的添加標準物質響應值比較根據(jù)峰面積之比用外標法或內標法進行定量分析哌替啶在體

,,。

內主要代謝為去甲哌替啶其體內代謝途徑參見

,A.1。

5試劑儀器及材料

、

51試劑

.

本標準所用試劑均為分析純試驗用水為三級水見規(guī)定

,(GB/T6682—2008):

三氯甲烷

a)。

異丙醇

b)。

三氯甲烷異丙醇體積比為混合溶劑

c)/(3∶1)。

甲醇

d)。

乙醇

e)。

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