購銷員試題及答案

....一、單選題（30分）

醫(yī)藥商品購銷員考試題1、藥品所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的應(yīng)按（C）論處。A、超范圍經(jīng)營B違法廣告C假藥D劣藥按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：（一藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的（二以非藥品冒充藥品或者以他種藥品充此種藥品的。 有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的（二）或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的（三）變質(zhì)的（四）被污染的（五）使用依照本法必須按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：1）未標明有效期或者更改有效期的2）不注明或者更改生產(chǎn)批號的3）超過有效期的4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的）（6）其它不符合藥品標準規(guī)定的。2、拆零藥品應(yīng)集中存放于專柜，并保留（A）儲存：一()藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求，按照規(guī)定的儲存條件存放。(三)處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。(四)特殊管理的藥品應(yīng)按照國家的有關(guān)規(guī)定存放。五危險品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。危險品的儲存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定管理和存放。()拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。七正名正字。A、原包裝標簽B說明書C空包裝D憑證和記錄3、調(diào)配處方必須（C）A、準確無誤B說明用法C經(jīng)過核對D審方簽字4、現(xiàn)行中國藥典為（A）年版。A2005B2000 C、1995 D19535、修訂后的《藥品管理》自（B）起執(zhí)行。A2001228日2001121日C200271日、200571日6、藥品經(jīng)營許可證有效期為《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》于200412日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自200441日起施行。第十九條《藥品經(jīng)營許5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個月內(nèi)，向3A2年 、3年 C5年 D10年7、直接指出藥品的包材合容器，必須符合（B）要求。按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，裝材料和容器。對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。A、藥品標準B、藥用C、國家標準D、儲存和運輸8、藥品不良反應(yīng)簡稱（B）A、AOC BADR CADP D、ATP9、銷售不合格小兒利寶顆粒的應(yīng)（A）處罰。A、行政 B、刑事 C、加審D、從10《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為）GMP BGSP CGAP DGLP11、藥品庫房相對濕度應(yīng)保持在（C）各類藥品儲存庫均應(yīng)保持恒溫。對每種藥品，應(yīng)根據(jù)藥品標示的貯藏條件要求，分別儲存于冷庫（℃、陰涼庫℃以下）或常溫庫℃）內(nèi)，各庫房的相對濕度均應(yīng)保持在—之間。A45%以上 75%以下 、45%—75% 、以12、藥品購進記錄，驗收記錄和銷售記錄保存不得少于）年。13一)嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。()驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查。()驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。四驗收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。五驗收首營品種，還應(yīng)進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗。()驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定時限內(nèi)完成。A1 B2 C3 D、413、藥品與墻、頂間距不小于（D）厘米。藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則（GSP實施細則）中第三十九條規(guī)定：藥品堆垛應(yīng)留有一定距離。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。A10 B20 C、25 D、3014、小型藥品零售企業(yè)營業(yè)場所面積）GSP認證要求》藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫的面積一般應(yīng)達到以下要求：大型零售企業(yè)的營業(yè)場所1003050204020平方米；零售連鎖門店的營業(yè)面積40平方米。A20 30 C、40 D、5015、人體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位是（D）A、器官B、組織 C、系統(tǒng)D、細16、胃酸PH值為（A）A09~15 B1、、5 、1、5 D10~417、無尿是指一晝夜尿量。當(dāng)一晝夜尿量少于400ml時稱為少尿，少于100ml時稱為無尿或閉尿。A、少于1000MLB、少于100ML C0ML D、100~500ML18、酸中毒時常伴有（D）A、高尿酸癥 、高血鉀癥 C、高血鈉癥 D、高血糖19、體溫是指）的平均溫度。體溫是指機體內(nèi)部的溫度。正常人腋下溫度為36～37度，口腔溫度比腋下高0.2～0.4度，直腸0.3～0.5度。A、機體深部 、口腔 C、腋窩 、直20、具有致病性的細菌稱為）A、病原體、病源體、病原菌D、致病21、外耳道有炎癥時PH值（D ）5.0-7.87.1～7.8之間，所用滴耳劑最好為弱酸性。A、在、、8 、在、、1 、在、、8 D、在71~722、栓劑屬于）制劑。塞入腔道后，在體溫下能迅速軟化熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。、固體 、半固體 C、液體 D、新劑23、臨床上一般用）表示藥品的安全性。A、安全范圍B、安全指數(shù)C、最小中毒量D、極量24、藥品生產(chǎn)合法性的標志是（A）《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號方可生產(chǎn)，未經(jīng)批準生產(chǎn)的藥品以假藥論處。A、藥品批準文號、藥品批號 、生產(chǎn)許可證、GMP證25、經(jīng)（C）個半衰期后，可認為藥物基本消除完畢。藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。一般情況下,在停藥后,約經(jīng)5個半衰期,可以認為藥物基本消除.A3 B4 C、5 D26、起效最快的給藥途徑是）A、靜注 B、肌注 C、吸入 、吸27、優(yōu)立新屬于）青霉素。血癥等。①胃腸道不良反應(yīng)發(fā)生率較少，主要為惡心、嘔吐與腹瀉。②可出現(xiàn)皮疹皮癢。③可能發(fā)生氨芐西林的一些不良反應(yīng)。A、天然B、半合成C、合成D、復(fù)合28、頭孢羥氨芐屬于（A）代頭孢菌素。A、第一B、第二C、第三D、第四29、能用于治療夜盲癥的藥物是（B）維生素A的化學(xué)名為視黃醇，是最早被發(fā)現(xiàn)的維生素。維生素A有兩種。一種是維生素A醇，是最初的維生素A形態(tài)（只存在于動物性食物中；另一;、有抗呼吸系統(tǒng)感染;3;4;5、能保持組織或器官表支的健6除老年斑;7、促進發(fā)育，強壯骨骼，維護皮膚、頭發(fā)、牙齒、牙齦的健康;8、有助于對肺氣腫、甲狀腺機能亢進的治療。、復(fù)合維生素B、維生素AC、維生素C、維生素30、收取貨款時“三唱一復(fù)”的“復(fù)”是指（C）收取貨款務(wù)必要做到“三唱一復(fù)（確認顧客所購商品的價格（確認所收顧客現(xiàn)款金額（確認找給顧客余款余額（貨款是否相符。A、復(fù)述B、復(fù)審C、復(fù)核D、復(fù)查二、多選題（20分）1、質(zhì)量為本，真誠守信的具體要求是（ABC）A、重質(zhì)量，重服務(wù)，重信譽 B、誠實勞動，合法經(jīng)營C、實事求是，不講假話 、業(yè)務(wù)熟練，服務(wù)周2、法律責(zé)任分為BCD。根據(jù)違法行為所違反的法律的性質(zhì)，可以把法律責(zé)任分為民事責(zé)任、刑事責(zé)任、行政責(zé)任與違憲責(zé)任和國家賠償責(zé)任。A、行政責(zé)任 、刑事責(zé)任 、經(jīng)濟責(zé)任 、民事責(zé)3、藥品出庫應(yīng)遵循BD）的原則?！端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范貨的原則。A、先產(chǎn)先出 、近期先出 、易變先出 、按批號發(fā)4．銷售藥品要正確介紹藥品的BCD ）A、性能 、用途 、禁忌 、注意事5．細菌可分為BC ）A、球菌 、桿菌 、螺形菌 、螺旋體6、藥品的最基本特性(ABCD)A、安全性 、有效性 、可控性 D穩(wěn)定7、必須在其包裝上印有符合規(guī)定標志的藥品有BA、特殊藥品 、外用藥品 、處方藥品 、非處方藥8、下列描述正確的是（BCD）A、分布和排泄合成消除 、小腸是口服藥物吸收的主要部C、肝臟是藥物代謝的重要器官 D、腎臟是排泄藥物的主要器官9、藥品購銷員儀容儀表儀態(tài)的基本要求是（ABCD）A、干凈整齊 、端莊大方 、神清氣爽 、朝氣蓬勃10、屬于氨基糖苷類的藥物有D ）A、慶大霉素 、交沙霉素屬（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌譜廣C、克拉霉素（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素） D、小諾霉素（沙加霉素。11．屬于第三代喹諾棲酮類藥物的有（ ）A、吡哌酸 、泰利必妥 、氟啶酸 、司帕沙12．屬抗消化性潰瘍藥的有C ）A、氫氧化鋁 、多潘立酮 、奧美拉唑 、生胃13、屬于抗高血壓藥物的有CA、利血平 B、洛伐他?。ń抵帲?、可樂定 、開博通（卡托普利片14、出售商品的方法有BC）A、示范法 、感知法 、多種類出示法 、逐級出示15、開據(jù)零售發(fā)票是必須做到BCD）A、字跡清楚，不得涂改 、項目齊全，票物相符C、全聯(lián)一次填開，內(nèi)容一致 D、發(fā)票聯(lián)蓋章并妥善保16、片劑，膠囊劑保管時應(yīng)注意BCA、防潮 、放熱 、防污染 、避17、藥品養(yǎng)護時降濕防潮措施有BD）A、通風(fēng)散潮法 、密封防潮法 、升溫防潮法 、吸濕降潮18、檢查標價簽要求做到BCA、貨價相符 、內(nèi)容完整 、標簽齊全 、貨簽對19、影響藥物作用的因素包括BCA、藥物方面的因素B、病人的生理因素C、用藥方法的影響D、藥物的相互作用20、硫酸慶大霉素靜脈注射時體內(nèi)過程有（BCD）A、吸收 、分布 、生物轉(zhuǎn)化 、排泄三．判斷題（10分）1、道德就是做人的道理和品德（ ）2、憲法是國家的根本大法，在法律體系中居于核心地位（ ）3《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿前5個月申請換證（ ）4、健康檢查發(fā)現(xiàn)員工患有傳染病時，應(yīng)解聘（ ）5、藥品儲存溫度要求陰涼庫不高于20℃，常溫庫30（0~30）℃以下（ ）6、藥品驗收時每個包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證（ ）7、藥品貯存養(yǎng)護中對近效期藥品應(yīng)按時填報效期報表（ ）8、色標管理要求退貨藥品庫（區(qū)）何不合格藥品庫（區(qū)）為紅色（ ）9、白細胞的中性粒細胞具有殺菌作用，在發(fā)生炎癥時數(shù)量增多（√）、胸腺和扁桃體屬于淋巴器官（淋巴器官主要由淋巴組織構(gòu)包括淋巴結(jié)、脾和胸腺（× ）11、人類傳染病的70%~80%由病毒引起。（√）12、林可霉素注射液安全性及機體適應(yīng)性差（ ）13、藥品包裝措施應(yīng)按相對溫度最大的地區(qū)考慮（ ）14、首過效應(yīng)和饑腸循環(huán)使藥效降低，藥物作用時間延長（×）15、藥品購銷員的目光應(yīng)坦然自若，親切柔和，專著有神（√）16、干酵母片可用于防治維生素B族缺乏癥（√ ）17、茶堿用于支氣管哮喘，成人每天口服劑量上限是0、6（0.9）g.（ ）18、記錄（憑證）填寫不得用鉛筆，只能用鋼筆或圓珠筆（ ）19、品名或包裝易混淆的藥品，應(yīng)分區(qū)或隔垛存放（√）2030（√）四．問答題（40分）1、簡述社會主義醫(yī)藥職業(yè)道德的原則和內(nèi)容？2、生產(chǎn)銷售假劣藥品的有關(guān)人員應(yīng)成承擔(dān)哪些法律責(zé)任？其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、