管理申報(bào)退休崗位職責(zé)3篇

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管理申報(bào)退休崗位職責(zé)1

注冊申報(bào)崗位職責(zé)

【篇1：新藥申報(bào)注冊專員工作職責(zé)】

新藥申報(bào)注冊專員：

崗位職責(zé)：

1、根據(jù)國家相關(guān)法律、法規(guī)對研制藥品進(jìn)行新藥注冊申報(bào)；負(fù)責(zé)新藥、補(bǔ)充申請、變更等申報(bào)資料的編寫、整理與上報(bào)；2、把握國家政策法規(guī)、藥品注冊政策和藥品進(jìn)展動(dòng)態(tài)；

3、負(fù)責(zé)與注冊部門、藥檢機(jī)構(gòu)和審評中心的聯(lián)系，跟蹤注冊進(jìn)度，準(zhǔn)時(shí)把握注冊信息；

4、負(fù)責(zé)新藥研發(fā)的臨床前平安性藥理學(xué)和毒理學(xué)討論，新藥報(bào)批資料中藥理部分的撰寫和申報(bào)工作等；

5、對多個(gè)擬開發(fā)新藥進(jìn)行產(chǎn)品特性、市場信息、文獻(xiàn)資料等檢索；6、對擬開發(fā)新藥的注冊申報(bào)狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術(shù)要求等進(jìn)行綜合分析；

7、依據(jù)新藥開發(fā)方案進(jìn)行新藥討論前的文獻(xiàn)資料翻譯整理、原輔料及相關(guān)配套設(shè)備設(shè)施的預(yù)備工作；

8、新藥研發(fā)藥理毒理動(dòng)物模型的建立及拓展；

9、參加新藥的藥效學(xué)、藥物動(dòng)力藥物代謝學(xué)、平安性評價(jià)及體外檢測等討論；

11、負(fù)責(zé)完成臨時(shí)交辦的其它工作

【篇2：注冊員崗位職責(zé)】

【篇3：注冊專員職責(zé)】

注冊專員崗位職責(zé)

職位職責(zé)：主要擔(dān)當(dāng)注冊過程中的資料預(yù)備和日常溝通職責(zé)，向注冊主管匯報(bào)；注冊工作是從樣機(jī)預(yù)備好開頭（樣機(jī)+說明書+平安關(guān)鍵件+自測報(bào)告+常用的注冊文件）、檢測過程、臨床過程、審評過程、至獵取此款產(chǎn)品的注冊證書的全部過程。1、負(fù)責(zé)組織編寫、修改產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)；

2、負(fù)責(zé)注冊中各類申請的起草、上交和領(lǐng)取回執(zhí)等工作；3、負(fù)責(zé)對注冊申報(bào)相關(guān)資料進(jìn)行翻譯和校對工作；4、負(fù)責(zé)與食品藥品監(jiān)督管理局、技術(shù)審評中心、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢測中心及其它相關(guān)部門的日常溝通，并向注冊主管準(zhǔn)時(shí)匯報(bào)有關(guān)狀況；

5、負(fù)責(zé)對上交文件資料的保管工作；

6、負(fù)責(zé)對注冊樣品的下單、編號進(jìn)行確認(rèn)；

7、負(fù)責(zé)定期制定本人注冊任務(wù)的推動(dòng)方案并交注冊主管審核；8、負(fù)責(zé)對注冊預(yù)備的注冊申報(bào)材料進(jìn)行編制、審核；

9、負(fù)責(zé)接收藥監(jiān)管理部門的審評看法，并依據(jù)看法進(jìn)行修改，或者與其他部門溝通解決；

10、負(fù)責(zé)檢測工程師的行程支配和接待工作；

11、監(jiān)督公司檢測部門對檢測樣機(jī)進(jìn)行檢測，標(biāo)準(zhǔn)條款形成自測報(bào)告的審核；

12、幫助檢測工程師完成樣品檢測工作并記錄相關(guān)重要數(shù)據(jù)；13、完成注冊主管支配的其他任務(wù)。

14、負(fù)責(zé)每兩個(gè)月或不定期給其他部門進(jìn)行一次新標(biāo)準(zhǔn)或新法規(guī)的培訓(xùn)。

15、關(guān)心研發(fā)技術(shù)人員解決有源或無源項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目和界定問題。16、初步審核討論全部源或無源產(chǎn)品的輸出資料是否符合法規(guī)要求。17、國際、國家醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的收集、存檔等；

18、注冊檢測、臨床申請、聯(lián)絡(luò)及檢測報(bào)告跟蹤、遞交注冊資料及證書領(lǐng)取、校對等；

19、負(fù)責(zé)獵取的注冊證書包括sfda、ce、ccc、fda。

崗位要求：?

?學(xué)歷要求：高校?？苹蛞陨蠈I(yè)要求：醫(yī)療器械修理、醫(yī)學(xué)影像學(xué)、生物工程、生物制藥專業(yè)、臨床專業(yè)、高分子專業(yè)、生物化學(xué)等??

?性別要求：不限語言要求：高校英語6級+標(biāo)準(zhǔn)一般話工作年限：醫(yī)療器械注冊3年以上

管理申報(bào)退休崗位職責(zé)2

項(xiàng)目申報(bào)崗位職責(zé)該職位主要負(fù)責(zé)公司榮譽(yù)和政府項(xiàng)目申報(bào)及協(xié)作專利申報(bào)工作，編寫可行性報(bào)告，組織項(xiàng)目答辯及其項(xiàng)目中期維護(hù)和后期驗(yàn)收工作，負(fù)責(zé)項(xiàng)目財(cái)務(wù)審計(jì)工作及學(xué)問產(chǎn)權(quán)等相關(guān)工作。

1、收集、跟蹤、匯總和分析國家及行業(yè)相關(guān)法律、法規(guī)與新政策，并依據(jù)相關(guān)政策樂觀組織項(xiàng)目申報(bào)工作；

2、負(fù)責(zé)國家、省、市各級基金項(xiàng)目和資質(zhì)、榮譽(yù)的申報(bào)資料預(yù)備及對外政府主管部門的聯(lián)絡(luò)工作；

3、負(fù)責(zé)公司擔(dān)當(dāng)?shù)母鞣N國家和地方科技方案項(xiàng)目的跟蹤執(zhí)行、監(jiān)理匯報(bào)與驗(yàn)收工作；

4、負(fù)責(zé)答辯材料編寫，組織答辯人員參與答辯并對答辯狀況跟蹤；5、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品查新、新產(chǎn)品鑒定、成果鑒定及新產(chǎn)品獎(jiǎng)申報(bào)工作；6、依據(jù)國家、省、市各級科技主管部門要求，按期供應(yīng)月報(bào)、季報(bào)、半年報(bào)及年報(bào)等報(bào)表及相關(guān)資料編寫；

7、協(xié)作塑料機(jī)械行業(yè)協(xié)會(huì)、大連機(jī)械行業(yè)協(xié)會(huì)及國家機(jī)床工具行業(yè)協(xié)會(huì)等部門工作；

8、負(fù)責(zé)政府相關(guān)主管部門的日常聯(lián)絡(luò)和關(guān)系維護(hù)，代表公司出席參與各種社會(huì)團(tuán)體及參與相關(guān)活動(dòng)等；

9、幫助機(jī)床部門完成投標(biāo)資料編寫及其他資料編寫整理工作；10、關(guān)注專利申報(bào)狀況、并準(zhǔn)時(shí)申報(bào)專利補(bǔ)貼申報(bào)；

11、定期整理公司參與的國際展會(huì)等狀況，篩選符合申報(bào)條件的展會(huì)資料；12、協(xié)作會(huì)計(jì)事務(wù)對項(xiàng)目審計(jì)工作，對項(xiàng)目發(fā)生的數(shù)據(jù)及材料進(jìn)行歸納，總結(jié)及整理；

13、樂觀向公司相關(guān)部門了解是否有符合國家相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策的項(xiàng)目，并按時(shí)完成申報(bào)；14、和政府項(xiàng)目部門建立良好關(guān)系，了解國家相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策及收集隱秘行文的產(chǎn)業(yè)扶持政策；

15、協(xié)作其他部門工作，完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。

管理申報(bào)退休崗位職責(zé)3

退休管理中心信息管理科科長崗位職責(zé)

一、在管理中心主任的領(lǐng)導(dǎo)下，做好退休人員“兩個(gè)待遇”的發(fā)放工作。

二、編報(bào)部門年度經(jīng)費(fèi)預(yù)算、設(shè)備添置方案，管好、用好部門資產(chǎn)和各項(xiàng)經(jīng)